一、            測(cè)柴油的重金屬含量，前處理有什么好方法呢？
如果是不易揮發(fā)的元素,可以低溫?fù)]發(fā)有機(jī)物,400度灰化,稀酸溶解.

二、            在做可溶性重金屬測(cè)試時(shí)，樣品是泡沫/海綿加酸吸水性極大，幾乎看上去像沒(méi)加過(guò)的一樣！請(qǐng)問(wèn)我要怎么去做？
(1). 試試把樣品先加入適量的水達(dá)到飽和，在加相應(yīng)的酸，擠擠，再加水重復(fù)下
(2). 直接按標(biāo)準(zhǔn)做，最后用抽濾。
(3). 見EN71-3的8.2節(jié)，樣品可以不用過(guò)篩，每個(gè)試樣的尺寸在不受壓的狀態(tài)㆘必須小于6mm就可以了。

三、            要做聚偏氟乙烯PVDF的ICP測(cè)試金屬離子；樣品該如何處理？有人有該樣品的處理方法么？因?yàn)榫燮蚁┰诩訜岱纸鈺r(shí)會(huì)放出有毒的和氟有機(jī)物。
(1). 加點(diǎn)硅可以形成氟化硅揮發(fā)的.
(2). Si+4F-=SiF4,四氟化硅揮發(fā)后就除去了氟.

四、            （3）. 加點(diǎn)硼酸絡(luò)合

五、            用ICP測(cè)試機(jī)油中重金屬，該怎樣做前處理？
（1）。乳化劑稀釋直接進(jìn)樣
（2）。熱灰化
（3）。硝酸溶解

六、我做菊酯類農(nóng)藥中含有的金屬的含量，我目前的做法是先稱樣于陶瓷坩堝中，然后在電熱板上用硝酸消解，直到他溶于水為止，然后定容測(cè)量。我不知道這樣做對(duì)不對(duì)，而且有時(shí)候好象同一個(gè)樣測(cè)出來(lái)的結(jié)果也不同。有人說(shuō)也可以用鹽酸消解，我想問(wèn)一下，用不同的酸會(huì)影響結(jié)果嗎？還有別的方法消解樣品嗎？還有測(cè)樣品建立方法都要改變哪些條件啊，怎么看結(jié)果好不好??？
（1）. 做個(gè)加標(biāo)回收，如果回好率在80-120%之間，證明你的測(cè)試沒(méi)有問(wèn)題。別外再 

做一個(gè)制備空白（方法空白）看你所使用的所有器皿，試劑是否有問(wèn)題。

（2）. 你要測(cè)什么元素，你可根據(jù)所測(cè)定元素，來(lái)決定酸溶解試樣。你如果要測(cè)Au元素的話，就一定得用王水溶解。要測(cè)Ag元素的話，就用硝酸。你測(cè)的結(jié)果每次不同，看看是否你溶解的時(shí)候有些離子揮發(fā)，或者沉淀了。再者你的試劑是否有問(wèn)題，你溶樣器皿是否沖洗干凈。等等。要一步一步查
（3）. 消解硝酸是必須要的，鹽酸可作為輔助,但感覺鹽酸作用不大.我一般消解用的硝酸,雙氧水和,有時(shí)還用點(diǎn)高氯酸.
（4）. 首先，要你要了解樣品溶樣的原則，你分析的是農(nóng)藥類，組成有機(jī)物多，所以采用硝酸是對(duì)的，且要采用高氯酸之前必須用硝酸分解有機(jī)物，以免爆炸。如果樣品能全部分解，就可以不采用其它酸了，上述有人說(shuō)可以做個(gè)加入標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)是正確的。你測(cè)定是多個(gè)元素嗎?建立方法我認(rèn)為主要考慮在兩方面，一是樣品的預(yù)處理還有就是在于使用儀器的操作條件選取。

七、基體主要成分是Na鹽，我測(cè)上述四種元素時(shí)效果非常差，尤其是As、Hg、Pb，只能在ppm級(jí)別上有可以給出較可信的數(shù)據(jù)，有什么辦法可以改進(jìn)下上述四種元素的靈敏度？
（1）. 不管是ICP還是原子吸收AAS對(duì)鈉基體，只有采取分離的辦法，直接測(cè)不好做的，鈉離子干擾非常嚴(yán)重
（2）. As、Hg、Pb這三個(gè)元素ICP法本身的檢出限就不好，加上Na的干擾，很難得出比較好的效果，想得高檢出限也只能分離吧
（3）. 你可以先用標(biāo)準(zhǔn)加入法，準(zhǔn)確測(cè)定一下，然后你做基體匹配，你應(yīng)該可以知道溶液中的大概含量，用高純氯化鈉或硝酸鈉打底，加入標(biāo)準(zhǔn)溶液做標(biāo)準(zhǔn)曲線，再回測(cè)樣品看看是不是效果會(huì)好，做大批樣，直接用標(biāo)準(zhǔn)曲線就好，前提你要保證樣品中的Na含量和標(biāo)準(zhǔn)曲線中差不多
（4）. 標(biāo)準(zhǔn)加入法做基體匹配，同時(shí)做一下回收率，看看方法是否可行，基體選擇的合適應(yīng)該沒(méi)問(wèn)題的

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