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小腸上皮細胞:FHs 74 Int

參考價
面議
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  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-05-10
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限第11年
  • 實名認證已認證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9953
  • 人氣值436113
產(chǎn)品標簽

小腸上皮細胞FHs 74 Int

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貨號GOY-01X0579
小腸上皮細胞:FHs 74 Int 公司正在出售的產(chǎn)品:5mL 間充質(zhì)干細胞軟骨細胞分化生長因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存25g Ammonium Persulfate Solution(過硫酸銨溶液),10% Ammonium Persulfate Solution,10% 常溫保存10mL DNA尿素-PAGE上樣液 DNA Urea-PAGE
小腸上皮細胞:FHs 74 Int 產(chǎn)品詳情

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產(chǎn)品名稱

小腸上皮細胞:FHs 74 Int 

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

細胞系

貨號

GOY-01X0579

商品介紹:

名稱 小腸上皮細胞:FHs 74 Int 

別稱FHs74Int; FHs74 Int; 74Int

年齡(性別)女;3-4個月胚胎

組織來源小腸

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)上皮細胞樣

背景描述PAS, negative. The cells are negative for keratin by immunoperoxidase staining.

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基DMEM+10μg/ml Insulin+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3次/周

倍增時間~96-168 hours

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4) 待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

 

培養(yǎng)操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

人 CD55 / DAF 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 B4GALT1 / GGTB2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 CHIT1 / Chitinase-1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 OPN / SPP1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 EphrinB2 / EFNB2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 EphrinB1 / EFNB1 人細胞裂解液 ows\system32\EhStorShell.dll

小腸上皮細胞:FHs 74 Int REG4/RELP  再生基因蛋白4抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-TAK1(Ser192)  磷酸化轉(zhuǎn)化生因子β活化激1 規(guī)格: 0.1ml

PSD95  突觸后密度蛋白95抗體 規(guī)格: 0.1ml

CERK  神經(jīng)酰胺激CERK抗體 規(guī)格: 0.2ml

50T 雙埃柯病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

CIAPIN1  細胞因子誘導凋亡抑制因子1 規(guī)格: 0.2ml

ENPP7  堿性鞘磷脂7抗體 規(guī)格: 0.1mlLCE2B  晚期包膜蛋白2B抗體 規(guī)格: 0.2ml

ORP4/OSBP2  氧化固醇結(jié)合蛋白4抗體 規(guī)格: 0.2mlCD66a/CEACAM1  胚抗原相關(guān)細胞粘附分子1抗體 規(guī)格: 0.2ml

ASBT/SLC10A2  頂膜鈉依賴性膽鹽轉(zhuǎn)運體蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlSSB/La  干燥癥SSB/La抗體 規(guī)格: 0.2ml

LRRC59  LRRC59蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-ATF2(Ser322)  磷酸化活化復制因子2抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-CRMP2 (Thr514+Ser518)  磷酸化二嘧啶樣2抗體 規(guī)格: 0.1ml

1.5mL RNA長效保存液 RNASAVER -20℃保存

1瓶 H22細胞株 H22 低溫運輸和保存

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