公司細胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。
產(chǎn)品名稱 | 涎腺腺樣囊性癌細胞:Acc-2 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
分類 | 細胞系 |
貨號 | GOY-01X0020 |
商品介紹:
名稱 涎腺腺樣囊性癌細胞:Acc-2 別稱ACC2 年齡(性別)女 組織來源唾液腺腺樣囊性癌 生長特性貼壁細胞 細胞形態(tài)上皮細胞樣 背景描述Acc-2細胞是于1968年建系,源自一位28歲男性腺樣囊性癌患者;人腭部小涎腺腺樣囊性癌組織小塊靜置培養(yǎng)7天,細胞開始生長,傳代50天;Acc-2細胞可在BALB/C、CBA、Swiss、DF裸鼠皮下移植成瘤;Acc-2細胞能表達角蛋白。(STR檢測位點同HELA) 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:2-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ |
使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
培養(yǎng)操作:
1)復(fù)蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
甲型流感 H12N5 (green-winged teal/ALB/199/1991) 神經(jīng) (Neuraminidase / NA) 基因全長ORF克隆
甲型流感 H5N3 (duck/Hokkaido/167/2007) 神經(jīng) (Neuraminidase / NA) 基因全長ORF克隆
甲型流感 H4N6 (mallard/Ohio/657/2002) 神經(jīng) (Neuraminidase / NA) 基因全長ORF克隆
甲型流感 H4N4 (mallard duck/Alberta/299/1977?嵌?L?
涎腺腺樣囊性癌細胞:Acc-2 魚促甲狀腺素(TSH)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
魚雌二醇(E2)免疫試劑盒*直銷
魚超氧化物歧化(SOD)免疫試劑盒進口、組裝
魚補體蛋白4(C4)免疫試劑盒進口、分裝
魚補體蛋白3(C3)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
魚胞漿型磷脂A2A(cPLA2A)免疫試劑盒*直銷
魚白三烯B4(LTB4)免疫試劑盒進口、組裝
魚白介素8(IL-8/CXCL8)免疫試劑盒進口、分裝
魚白介素6(IL-6)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
魚白介素4(IL-4)免疫試劑盒*直銷
魚白介素1β(IL-1β)免疫試劑盒進口、組裝































佛学|
和硕县|
调兵山市|
岗巴县|
天津市|
那曲县|
兴安县|
广安市|
塔城市|
扶余县|
武乡县|
东乌|
贵阳市|
遂川县|
德令哈市|
张家界市|
旬邑县|
云霄县|
阳原县|
文登市|
龙海市|
吴忠市|
莲花县|
安远县|
罗城|
忻城县|
宿迁市|
彭阳县|
临猗县|
金坛市|
黔西县|
平遥县|
陕西省|
额济纳旗|
德钦县|
肥西县|
吕梁市|
同江市|
鱼台县|
恭城|
措勤县|