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脂肪酶(LPS)可見(jiàn)分光光度法檢測(cè)試劑盒

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  • 型號(hào)
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  • 更新時(shí)間2022-04-27
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商
  • 入駐年限第11年
  • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9953
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產(chǎn)品標(biāo)簽

脂肪酶LPS可見(jiàn)分光光度法

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貨號(hào)GOY-01S6640
脂肪酶(LPS)可見(jiàn)分光光度法檢測(cè)試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:異鼠李素-3-O-葡萄糖苷; 異鼠李素- 5041-82-7 規(guī)格: HPLC≥98%,10mg/支 訂購(gòu)|咨詢
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脂肪酶(LPS)可見(jiàn)分光光度法檢測(cè)試劑盒 產(chǎn)品詳情

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測(cè)定。

28.png 

商品屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

脂肪酶(LPS)可見(jiàn)分光光度法檢測(cè)試劑盒

規(guī)格

50管/48樣

檢測(cè)方法

可見(jiàn)分光光度法

貨號(hào)

GOY-01S6640

商品介紹:

測(cè)定意義

LPS又稱(chēng)甘油酯水解酶,催化甘油三酯水解生成脂肪酸和甘油(或者甘油二酯和單酯)。LPS廣泛的存在于各種生物中。對(duì)于人來(lái)說(shuō),主要是胰脂肪酶,分解食物中脂肪形成單酰甘油和游離脂肪酸,被人體吸收并重新合成脂肪。外源性脂質(zhì)攝入過(guò)多是引發(fā)肥胖的重要原因,血清中LPS的異常增高常見(jiàn)于胰腺炎和胰腺癌。

測(cè)定原理

LPS催化油酯水解成脂肪酸,利用銅皂法測(cè)定脂肪酸生成速率,即可計(jì)算LPS活性。

實(shí)驗(yàn)中所需儀器和用品

甲苯、無(wú)水乙醇、研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、震蕩混勻器、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、可調(diào)式移液槍和雙蒸水。

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱(chēng)取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤(rùn)管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?/span>0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤(rùn)管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱(chēng)之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱(chēng)之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA。

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度(OD值)。

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烯酰, 96%,含~0.05% 噻吩穩(wěn)定劑IL-4  大鼠白介素-4猴蛋白3抗體(PR3Ab)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

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2-酰 97%IL-6 ELISA KIT  大鼠白介素-6猴信號(hào)素7A(SEMA7A)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

乙酰 CP,97%sIL-6R  大鼠可溶性白介素-6受體猴蛋白激Bγ(PKBG)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

癸酰 98%IL-8  大鼠白介素-8猴脂氧素A4(LXA4)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

庚酰 99%IL-10 ELISA KIT   大鼠白介素-10猴抗性(ACP5)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

己酰 98%IL-11  大鼠白介素-11猴半凝集素3(GAL3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

烯酰 95%IL-12  大鼠白介素-12猴粘蛋白1(MUC1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

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