商品介紹：

產(chǎn)品屬性：

樣本前處理步驟：

樣本處理前須知

公司產(chǎn)品僅用于科研處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。

實驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

CA153/EMA/Mucin-1 subunit alpha  癌相關(guān)抗原抗體    * 0.1ml

GRM2/GLUR2  促代謝型谷受體2抗體    * 0.1ml

CD133  造血干細胞抗原CD133抗體    * 0.1ml

Mucin 4/Muc4  粘蛋白-4抗體    * 0.1ml

BKCA alpha  鈣激活鉀通道蛋白α抗體    * 0.2ml

HSPB2  熱休克蛋白B2抗體    * 0.1ml

phospho-CD19(Ser227)  磷化CD19抗體    * 0.1ml

CD8  CD8抗體    * 0.1ml

CD8 alpha  CD8抗體    * 0.1ml

Adiponectin Receptor 1  脂聯(lián)受體1抗體    * 0.2ml

Salmonella typhimurium  鼠傷氏菌    * 0.2ml

Salmonella paratyphi a  甲型沙門氏菌抗體    * 0.2ml

Salmonella enteritidis/SE  腸炎沙門氏菌抗體    * 0.2ml

pig cholerae salmonella  豬霍亂沙門氏菌抗體    * 0.2ml

Duck salmonella  鴨沙門氏菌抗體    * 0.2ml
GCS糖原合成酶檢測試劑盒紫外分光光度法硝銅，三水  99.99% metals basis鄰二甲二正壬酯標準溶液 136.0μg/mL,溶劑:甲5-NT(Mouse 5-Nucleotidase) ELISA Kit  小鼠5核苷

硝銅，三水  ACS，98.0-102.0%p, p’-DDD標準溶液 49.9μg/mL,基體:甲和甲(體積比1:4)CD19(Rat Troponin T) ELISA Kit  小鼠CD19分子

硝銅標準溶液 0.05000mol/L(0.05M)p, p’-DDE標準溶液 50.0μg/mL,基體:甲和甲(體積比1:4)CD3(Rat Troponin T) ELISA Kit  小鼠CD3分子

碳鈣 AR,99%p, p’-DDT標準溶液 50.0μg/mL,基體:甲和甲(體積比1:4)CD4(Rat Troponin T) ELISA Kit  小鼠CD4分子

碳鈣 99.99% metals basis敵草快標準物質(zhì) 99.9%CD8(Rat Troponin T) ELISA Kit  小鼠CD8分子

碳鈣 用于昆蟲培養(yǎng)，99%己烯雌標準物質(zhì) 99.7％CD25(Rat Troponin T) ELISA Kit  小鼠CD25分子

碳鈣 99.999% metals basis鮭魚精DNA成分標準物質(zhì) 2.050mg/gCD20(Rat Troponin T) ELISA Kit  小鼠CD20分子

四氯化碳 Standard for GC, ≥99.9% (GC) 鮭魚精DNA成分標準物質(zhì) 2.050mg/gCD14(Rat Troponin T) ELISA Kit  小鼠CD14分子