培養(yǎng)操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

中文名稱：CK2抑制劑(CX-4945)

英文名稱：CX-4945

產品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

貨號：FS-X10336

產品介紹:

實驗報告：

Xanthomonas gardneri遷移誘導因子5抗體Human Napsin A 偶聯(lián)因子6(CF6)

類干酪乳桿菌類干酪亞種致癌基因抗體Human Napsin A 紐蛋白(VCL)

蠟狀芽孢桿菌絲裂原活化蛋白激MAP4K5抗體Human MYBBP1A(Myb-binding protein 1A) 牛小腸堿性磷(CIAP)

煙曲霉MKLN1抗體Human MYBPC1 牛兒基焦磷合(GGPS1)

禽勞斯肉瘤病絲裂原活化蛋白激相互作用蛋白1抗體Human TLR4(Toll-like receptor 4) XIIIB鏈(F13B)

產氣莢膜梭菌       C型MPP2蛋白抗體Human MYCL1 XIII A1(F13A1)

木霉發(fā)育相關蛋白抗體Human MTHFD1 VIII(FVⅢ)

枝孢屬MS4A15蛋白抗體Human MTHFD1L Ⅻ(FⅫ)

香菇四度跨膜蛋白3抗體Human MTHFD2(Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase 2) ⅩⅢ(FⅩⅢ)

謝瓦曲霉黑色瘤相關抗原12抗體Human CDK5(Cyclin-dependent kinase 5) Ⅹ(FⅩ)

南世宗菌黑色瘤相關抗原2抗體Human MTHFS Ⅸ(FⅨ)

傳染性法氏囊病病黑色瘤相關抗原5抗體Human MX1(Myxovirus Resistance 1) Ⅷ相關抗原(Ⅷ-Ag)

化妝品  （陽性）同源盒基因Msx2抗體Human MSI2 Ⅷ(FⅧ)

葡萄座腔菌磷化雙微體2癌基因抗體Human PROC(Vitamin K-dependent protein C) Ⅶ(FⅦ)

產氣莢膜梭菌 A型磷化雙微體2癌基因抗體Human MSK1 Ⅴ(FⅤ)

嗜鹽動性球菌三聚單克抗體Human PROZ(Vitamin K-dependent protein Z) Ⅲ(FⅢ)

嗜鹽潮間帶桿菌Aestuariibacter│halophilus 質量規(guī)格：>98%芝麻

乳桿菌Lactobacillus│ 質量規(guī)格：>98%,BR去氧膽

腸膜明串珠菌腸膜亞種Leuconostoc│mesenteroidessubsp.mesenteroides 質量規(guī)格：>97%,進分TCI A2215豬去氧膽
CK2抑制劑(CX-4945)鏈霉屬 2-甲氧基-5-硝基三氟甲苯多巴-β羥化

枯草芽孢桿 鹽萘替芬多巴脫羧

侵蝕侏儒囊 1,3-二甲基咪唑鎓二甲基磷酯多巴轉運蛋白

釀酒酵母 3,4-二甲氧基苯多聚ADP核糖聚合

地衣芽孢桿 2,6-二氟苯乙多聚ADP核糖聚合-1

枯草芽孢桿 貝他定鹽多聚組標簽

蜂房類芽孢桿 4-（4-基環(huán)己基）多配體蛋白聚糖1

紅法夫酵母 硫代酰多肽YY

Citricoccus 1-丁基-4-溴鹽兒茶

根瘤屬 三苯甲基-(R)-縮水甘油兒茶氧位甲基轉移

沙針擬盤多毛孢 苯并噻吩-2-羧兒茶抑

傘假單胞 (R)-(-)-6,6'-二溴-1,1'-聯(lián)-2-萘二氧化

釀酒酵母 甲磺妥拉明二磷腺

枯草芽孢桿枯草亞種 2-異煙二肽基肽Ⅳ

炭黑曲霉 (-)-二特戊酰-L-甘油二酯
操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)