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IAP抑制劑(LCL161)

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  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-05-18
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限第9年
  • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9985
  • 人氣值378148
產(chǎn)品標(biāo)簽

IAP抑制劑(LCL161)

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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業(yè),主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的銷售。主營產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細(xì)胞株、原代細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。代理并銷售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。


上海撫生實(shí)業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學(xué)院、復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院、上海交通大學(xué)、華東師范大學(xué)、第二軍醫(yī)大學(xué)、南京大學(xué),暨南大學(xué),南京工業(yè)大學(xué),曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機(jī)研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關(guān)系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標(biāo)本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標(biāo)本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)”的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)服務(wù),力求為我國科研事業(yè)更好的,更專業(yè)的服務(wù)!


公司售后服務(wù)宗旨:有質(zhì)量問題可申請退換,有技術(shù)疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務(wù),客戶的需求也是我們不斷的更新服務(wù)。






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貨號FS-X10337
IAP抑制劑(LCL161)正在熱銷的產(chǎn)品:PTPN4/MEG1/FITC 熒光標(biāo)記蛋白酪氨非受體型4抗體IgGL-天冬氨雙芐酯對苯磺鹽 98%
PPAR-delta /FITC 熒光標(biāo)記D型-過氧化活化增生受體抗體IgGN-酰甘氨酯 98%
PPAR alpha/FITC 熒光標(biāo)記α型-過氧化活化增生受體抗體IgGL-氨 98%
PPAR Gamma /FITC 熒光標(biāo)記過氧化活化增生受
IAP抑制劑(LCL161) 產(chǎn)品詳情

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

中文名稱:IAP抑制劑(LCL161)

英文名稱:LCL161

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

貨號:FS-X10337

產(chǎn)品介紹:

英文名稱:LCL161

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

LCL161是一種IAP抑制劑,在HEK293細(xì)胞中,抑制XIAP活性,IC50為35nM,在MDA-MB-231細(xì)胞中,抑制cIAP1活性,IC50為0.4nM。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號:1005342-46-0

純度:99.17%

分子量:500.63

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

層出鐮孢原變種黑色瘤相關(guān)抗原B1抗體Human MTHFD1 Ⅱ(FⅡ)

立枯絲核菌微小染色體維持缺陷蛋白5抗體Human MTHFD2(Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase 2) 凝血原肽段1+2(F1+2)

榆黃蘑結(jié)腸癌轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白1抗體Human CDK5(Cyclin-dependent kinase 5) 凝血原前體蛋白(PIVKA-II)

深色殼囊孢基質(zhì)金屬蛋白-1抗體Human MTHFD1L 凝血原片段F1+2(F1+2)

蟬花磷化肌增強(qiáng)因子2C抗體Human MTHFS 凝血原(PT)

水生黃桿菌磷化肌增強(qiáng)因子2抗體Human MTHFD1L 凝血血栓調(diào)節(jié)蛋白復(fù)合物(T-TM)

皮生毛霉磷化髓鞘堿性蛋白抗體Human MTHFS 凝血受體(TR)

黑根霉磷化髓鞘堿性蛋白抗體Human MTHFD2(Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase 2) 凝血敏感蛋白1(TSP-1)

芽殖球菌屬磷化肌球蛋白輕鏈6抗體Human OAS2(2′-5′-oligoadenylate synthase 2) 凝血抗凝血復(fù)合物(TAT)

孢小克銀漢霉輪生變種磷化p38MAPK抗體Human MRPL45 凝血(TM)

枯草芽胞桿菌磷化p38MAPK抗體Human NPPC(C-type natriuretic peptide) 凝血(Thrombin)

乳乳球菌葉蟬亞種磷化肌增強(qiáng)因子2C抗體Human TTR(Transthyretin) 凝溶膠蛋白(GS)

釀酒酵母磷化基末端激2抗體Human DSG1(Desmoglein-1) 凝溶膠蛋白(Gelsolin)

雜硅鹽礦物節(jié)桿菌蛋白激MPK38抗體Human MS4A6A 凝聚(CLU)

彎孢菌微粒體S轉(zhuǎn)移1抗體Human MPV17L 凝膠原蛋白(gelson)

枯草芽孢桿菌粘蛋白13抗體Human MPV17 尿腫瘤壞死因子相關(guān)誘導(dǎo)凋亡配體死亡受體4(TRAIL-DR4)

白地霉Geotrichum│candidum 質(zhì)量規(guī)格:≥98%,美國進(jìn)口膽

單核細(xì)胞增生李斯特菌Listeria│monocytogenes 質(zhì)量規(guī)格:>99%龍膽苦

豬鏈球菌Streptococcus│suis 質(zhì)量規(guī)格:0.99植
IAP抑制劑(LCL161)馬爾他布魯氏 3-氟鄰苯二甲酐反狀腺原

大腸埃希氏桿 乙泛

傘形卷霉 3,6-二氟鄰苯二甲泛C末端水解L1

大腸埃希 4-氟苯甲酰乙甲酯芳香族L-氨基脫羧

土壤德沃斯氏 2-溴苯乙肥大類胰蛋白

居真細(xì) N,N′-二苯基-N,N′-(3-基)-1,1′-聯(lián)苯-4,4′-二肥胖抑制

Compostimonas 6-溴吡啶-2-頻哪酯肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A

大腸埃希氏桿 巰基七甘單甲肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B

諾卡氏 二溴二二乙酯肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C

矩圓黑盤孢 溴氟甲基膦二乙酯肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白D

銅綠假單胞 1-烯基-3-甲基化咪唑分泌成分

淀粉產(chǎn)色鏈霉 1-乙基-3-甲基化咪唑鎓分泌型卷曲相關(guān)蛋白1

Bacillus aryabhattai 1,3-二溴-5-(易)分泌型球蛋白A

猴頭 1-乙基-3-甲基咪唑溴鹽封閉蛋白1

黃曲霉 1-丁基-3-甲基化咪唑鎓復(fù)制蛋白A
操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 


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