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組蛋白脫乙酰酶(HDAC II)抑制劑(MC1568)

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  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-05-23
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限第9年
  • 實名認證已認證
  • 產品數量9985
  • 人氣值378148
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上海撫生實業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學院、復旦大學、上海交通大學醫(yī)學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫(yī)大學、南京大學,暨南大學,南京工業(yè)大學,曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


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貨號FS-X10884
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組蛋白脫乙酰酶(HDAC II)抑制劑(MC1568) 產品詳情

中文名稱:組蛋白脫乙酰酶(HDAC II)抑制劑(MC1568)

英文名稱:MC1568

產品規(guī)格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

貨號:FS-X10884

產品介紹:

MC1568是組蛋白脫乙酰酶(HDAC II)的抑制劑,可用于癌癥研究。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號:852475-26-4

純度:98.09%

分子量:314.31

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

香菇大鼠白介15Anti-SLC16A3 Antibody人低分子肝(LMWH)

假單胞菌人β乳糖蛋白抗體IgGAnti-SLC18A3 Antibody人補體3裂解產物(C3SP)

大毛霉大鼠白介16Anti-SLC22A18 Antibody人補體3裂解產物(C3SP)

網孢麻孢菌小鼠淋巴功能相關抗原3Anti-SLC22A6 Antibody人補體片段3b受體(C3bR)

橙蓋傘人抗肌內膜抗體IgAAnti-SLC22A18 Antibody人補體片段3b受體(C3bR)

中國油脂酵母小鼠可溶性血小板內皮粘附分子1Anti-SLC24A1 Antibody人補體1抑制物抗體(C1INH)

釀酒酵母大鼠白介17Anti-SLC24A3 Antibody人補體1抑制物抗體(C1INH)

淡紫擬青霉人抗糖蛋白抗體Anti-SLC24A4 Antibody人B因子(BF)

葡萄座腔菌大鼠白介1可溶性受體ⅠAnti-SLC24A4 Antibody人B因子(BF)

卵孢白僵菌小鼠骨成型蛋白7Anti-SLC25A21 Antibody人類白抗原G(HLA-G)

金黃亞種人抗單核抗體Anti-SLC25A11 Antibody人類白抗原G(HLA-G)

真姬菇人氧化低密度脂蛋白抗體Anti-SLC25A31 Antibody人補體片斷3b(C3b)

阿利坎特港富鹽菌大鼠可溶性E選擇Anti-SLC25A12 Antibody人補體片斷3b(C3b)

枯草芽胞桿菌小鼠透明質Anti-SLC25A27 Antibody人補體片斷4b(C4b)

地衣芽胞桿菌(未復核可換ACCC06149)大鼠白介1可溶性受體ⅡAnti-SLC25A6 Antibody人補體片斷4b(C4b)

放射形根瘤菌小鼠胰高血糖樣肽1Anti-SLC27A4 Antibody人補體片斷5b(C5b)

四分子交聯體14抗體四旋蛋白#煙草節(jié)桿菌5-PeS1(2-D8)

酪蛋白硫轉移2抗體*槐耳A375sci

睪丸特異絲/蘇激6抗體堅強芽孢桿菌hTSC29

tRNA剪接內切2抗體核果褐腐病菌hT279
組蛋白脫乙酰酶(HDAC II)抑制劑(MC1568)干酪棒桿 4--3-甲氧基苯乙酰

鞘氨盒屬 2-甲基四氫噻吩-3-酮肌轉運體蛋白

巴氏金桿 乙糠硫酯*

龜裂鏈霉龜裂亞種 1,1-二甲硫基硝基乙烯總膽固

大腸埃希氏 6-甲氧基-1-茚酮絲裂原激活的蛋白激;MAP激

大豆慢生根瘤 1,2,4-氧基苯肉瘤病

枯草芽孢桿 吩噁生長抑抗體

暗黃類諾卡氏 并五苯補體蛋白2

不解糖假蒼白桿 3-氨基-6-溴吡啶羧肽B1

草青霉 4-二苯甲酮磷脂

尖孢鐮孢 4-甲基二苯甲酮性脂肪

白球擬酵母 鋁、砷、鋇、鎘、鈷、銅、鐵、汞、鋰、錳、鉬、鉛、鍶、鋅/Al, As, Ba, Cd, Co, Cu中性脂肪

紅球 磺甲基嘧啶彈性蛋白

泛枝芽孢桿 鉻、銅 /Cr, Cu/0µg/ml ;鈉/Na/20µg/ml雙鏈DNA抗體

枯草芽胞桿枯草亞種 鋰、鈉/Li, Na/2.0µg/ml ;、/K, NH4/200µg/ml脂肪氧合

 


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