培養(yǎng)操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

中文名稱：FGFR4抑制劑(BLU9931)

英文名稱：BLU9931

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

貨號：FS-X10677

產(chǎn)品介紹:

實驗報告：

厚垣孢普可尼亞菌熒光FITC標記瘦抗原Anti-APLF Antibody白介34(IL34)

淺藍灰曲霉Bcl-2（多肽抗原）Anti-APC10 Antibody白介33(IL33)

熱帶假絲酵母腦源神經(jīng)營養(yǎng)因子(腦衍化神經(jīng)營養(yǎng)因子)（多肽片斷抗原）Anti-APLF Antibody白介32(IL32)

黑青霉擬南芥ACA11蛋白多肽抗原Anti-APOBEC4 Antibody白介31(IL31)

華根霉植物蛋白AHA3抗原（擬南芥）Anti-APOC3 Antibody白介3(IL3)

根瘤菌堿性成纖維生長因子（多肽抗原）Anti-APOE Antibody白介2受體β(IL2Rβ)

茄腐鐮刀菌血管緊張轉換2抗原Anti-APOA1 Antibody白介2受體α(IL2Rα)

八孢裂殖酵母腦鈉（多肽抗原）Anti-APOOL Antibody白介29(IL29)

葡枝根霉生物化腦鈉多肽Anti-APP Antibody白介28受體(IL28R)

針葉樹散斑殼過敏C5（補體C5）抗原Anti-APOC2 Antibody白介28B(IL28B)

肉桂褐鏈霉菌卵巢癌抗原Anti-APPBP2 Antibody白介28A(IL28A)

黃傘Caspase 激活的脫氧核糖核（抗原）Anti-AQP12A Antibody白介27(IL27)

盤長孢狀盤孢肌紅蛋白抗原Anti-ARAF Antibody白介26(IL26)

接棒桿菌鈣調節(jié)蛋白-1（抗原）Anti-ARFGAP3 Antibody白介25(IL25)

酵母軟骨寡聚基質蛋白抗原Anti-ARFGEF2 Antibody白介23受體(IL23R)

假單孢菌天冬-胱特異性蛋白家族（抗原）Anti-ARFIP1 Antibody白介23(IL23)

蛋白質精亞型2抗體糠秕馬拉色菌(糠秕孢子菌)人乳腺MatchPair:乳腺上皮和腫瘤組織提取物

磷乙胺轉移2抗體博伊丁假絲酵母人前列腺MatchPair: 前列腺上皮和腫瘤組織提取物

磷脂酰肌結合網(wǎng)格蛋白組裝蛋白抗體伯頓畢赤酵母人皮膚MatchPair:皮膚和腫瘤組織提取物

絲/蘇蛋白磷1調節(jié)亞基10抗體Pyxidicoccusfallax人腦MatchPair: 小腦和腫瘤組織提取物
FGFR4抑制劑(BLU9931)鰒發(fā)光桿 噻吩-2-硫二酰甘油O-酰基轉移同源物1

嗜堿迪茨氏 2--5-硝基三氟甲苯Toll樣受體1

枯草芽胞桿 β-D-葡萄糖五乙酯Toll樣受體6

屎腸球 9,10-二氫菲Toll樣受體10

光硬皮馬勃 1-甲哌膠原蛋白

凍土毛霉皮生變型 2-氨基-5-溴嘧啶膠原蛋白α1（Ⅰ）型

根瘤 1-芐基-3-羥基吡咯烷膠原蛋白α2（Ⅰ）型

淡黃木層孔 1,3-二溴-5,5-二甲基海因布魯氏抗體

地衣芽孢桿 N-芐基化喹啶嗡[手性相轉移催化劑]結核桿抗體

釀酒酵母 2--4-硝苯相關糖蛋白

繩狀孢子懸浮液 2,3,4,5,6-五氟苯抗繆勒氏管

釀酒酵母 N-叔丁基二甲硅烷基-N-甲基三氟乙酰淀粉樣蛋白

曲霉 N-叔丁基二甲硅烷基-N-甲基三氟乙酰布魯氏桿病

嗜鹽涅斯特連科氏 5,7-二-8-羥基喹啉布魯氏桿病抗體

孔狀短小莖點霉 均苯基磺酰循環(huán)復合物
操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)