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Btk激酶活性抑制劑(AVL-292)

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  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-05-20
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限第9年
  • 實名認證已認證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9985
  • 人氣值378148
產(chǎn)品標簽

Btk激酶活性抑制劑(AVL-292)

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貨號FS-X10636
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cAMP 人環(huán)-腺間二苯 CP
ANG 人血管
Btk激酶活性抑制劑(AVL-292) 產(chǎn)品詳情

中文名稱:Btk激酶活性抑制劑(AVL-292)

英文名稱:AVL-292

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

貨號:FS-X10636

產(chǎn)品介紹:

AVL-292是一種有效的Btk激酶活性抑制劑,IC50<0.5nM,Kinact/Ki為7.69×104M-1s-1s。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號:1202757-89-8

別名:Spebrutinib;CC-292

純度:99.95%

分子量:423.44

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

立枯絲核菌Alexa Fluor 555標記的小鼠抗牛IgGAnti-TF Antibody鈣黏蛋白10(CDH10)

日本山茶盤孢Alexa Fluor 647標記的小鼠抗牛IgGAnti-TF Antibody鈣磷蛋白2(CAPS2)

白酒 鄰二甲二異丁酯 DIBP、鄰二 甲二丁酯 DBP、鄰二甲二(4- 甲基-2-戊基)酯 BMPP、鄰二甲 二(2-乙氧基)乙酯 DEEP、鄰二 甲二戊酯 DPP、鄰二甲二己酯 DHXP、鄰二甲丁基芐基酯 BBP、 鄰二甲二(2-丁氧基)乙酯 DBEP、鄰二甲二環(huán)己酯 DCHP、 鄰二甲二(α-乙基)己酯 DEHP、 鄰二甲二酯、鄰二甲二正 辛酯 DNOP、鄰二甲二甲酯 DMP、鄰二甲二乙脂(DEP)PE-Cy5.5標記的小鼠抗牛IgGAnti-TF Antibody(PB0879)鈣磷蛋白(CAPS)

木賊鐮孢羅丹明標記的小鼠抗牛IgGAnti-TFAP2A Antibody鈣聯(lián)接蛋白(CLGN)

枯草芽孢桿菌FITC標記的小鼠抗牛IgGAnti-TFAM Antibody鈣離子轉運ATPA2(ATP2A2)

基利恩帚枝霉堿性磷(AP)標記的小鼠抗牛IgGAnti-TFAM Antibody鈣結合蛋白3(CALB3)

谷棒桿菌Ⅲ型膠體金標記的小鼠抗牛IgGAnti-TFEB Antibody鈣結合蛋白(CALB)

釀酒酵母Cy3標記的小鼠抗牛IgGAnti-TFF1 Antibody鈣非依賴性磷脂A2(iPLA2)

Passalora fulva辣根過氧化物標記的小鼠抗牛IgGAnti-TFF1 Antibody鈣蛋白9(CAPN9)

大豆慢生根瘤菌生物標記的小鼠抗牛IgGAnti-TFF1 Antibody鈣蛋白8(CAPN8)

糙皮側耳生物標記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TFF1 Antibody鈣蛋白7(CAPN7)

蛹蟲草膠體金標記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TFF1 Antibody鈣蛋白6(CAPN6)

蠟樣芽孢桿菌辣根過氧化物標記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TFF1 Antibody鈣蛋白5(CAPN5)

檸條根瘤菌PE-CY5標記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TFF1 Antibody鈣蛋白3(CAPN3)

玉大斑凸臍蠕孢菌APC標記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TFF2 Antibody鈣蛋白2(CAPN2)

圍小叢殼菌Alexa Fluor 350標記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TFF2 Antibody鈣蛋白14(CAPN14)

朊/感染性蛋白抗體漢氏鹽單胞菌人肺大靜脈組織提取物

P選擇糖蛋白配體1抗體寡養(yǎng)單胞菌屬人骨骼肌組織提取物

磷脂酰肌激PIK3-γ抗體葡萄牙棒孢酵母人滑膜組織提取物

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HIV假病 GX24.8 3,3-二乙氧基乙酯支鏈氨基轉氨

耐久腸球 N-乙酰胞壁支鏈α-酮脫氨

聚生殼 4-(溴甲基)-3-氟苯脂蛋白脂

棒形孢擬盤多毛孢 4-溴-2-氟苯磷化糖原合成激GSK3β

慢生根瘤 1-溴-3-氟-4-苯過氧化物體增殖物激活受體γ

枯草芽孢桿 2,3-二氫-7-氮雜CD3分子

猴假單胞 烯氧基-叔丁基二甲基硅烷鏈球

Aestuariispira insulae 乙香葉酯巴氏桿

假單胞 甲香葉酯破傷風

相思根瘤 O-(N-琥珀酰亞基)-N N N'N'-四甲基四氟脲葡萄球

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