中文名稱：HDAC、EGFR和HER2抑制劑(CUDC-101)

英文名稱：CUDC-101

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

貨號：FS-X11068

產(chǎn)品介紹:

培養(yǎng)操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

實驗報告：

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

胰蛋白mei抑制劑抗體 Trypsin Inhibitor

髓系細胞觸發(fā)受體1抗體 TREM1

味覺感受器蛋白T2R6抗體 T2R6

味覺感受器蛋白T2R38抗體 T2R38

5色氨suan羥化mei2抗體 TPH2

硫氧還蛋白11抗體 TXNDC11

微管蛋白4α抗體 TUBA4A

動力蛋白輕鏈 DYNLT1

血小板生成su受體抗體 TPOR

跨膜絲氨suan蛋白mei5抗體 TMPRSS5

腫瘤壞死因子誘導(dǎo)蛋白8樣蛋白2/TNFα-IP 8L2抗體 TNFAIP8L2

脫中胚蛋白抗體 TBR2
HDAC、EGFR和HER2抑制劑(CUDC-101)黃暗青霉 覆盆子

多根硬皮馬勃 Gelomulide B

卡門柏青霉 補骨脂A

動物雙歧桿乳亞種 Excavatin M

大腸埃希氏 Ethyl 2,4-dihydroxyphenylacetate

里拉微球 Epinortrachelogenin

普通青霉 Epieriocalyxin A

地衣芽孢桿 等效-9-羥基-15-氧代-19-異貝殼杉烷

Pseudoclavibacter  soli Kim and Jung  ent-3-Oxokauran-17-oic acid

多形許旺酵母 Ent-14,16-環(huán)氧基-8-海松烯-3,15-二

焦曲霉 Drim-7-ene-11,12-diol acetonide

雞白痢沙門氏 Dodoviscin H

埃里鏈格孢 黃獨 G

蜜生假絲酵母 二氫尼洛替星

金黃殼囊孢 Deoxyneocryptotanshinone