培養(yǎng)操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

中文名稱：Aurora A和Aurora B抑制劑(ZM447439)

英文名稱：ZM-447439

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

貨號：FS-X10826

產(chǎn)品介紹:

實驗報告：

產(chǎn)短桿菌人凋亡相關(guān)因子配體Anti-OR5AU1 Antibody人α烯化(αENOL)

根瘤菌大鼠原激活肽Anti-OR5AU1 Antibody人α烯化(αENOL)

白布勒擔孢酵母大鼠補體因子HAnti-OR5B12 Antibody人膠原II(Collagenase II)

產(chǎn)氣腸桿菌人凋亡相關(guān)因子Anti-OR5B3 Antibody人膠原II(Collagenase II)

放射桿狀根瘤菌小鼠CD8分子Anti-OR5F1 Antibody人膠原I(Collagenase I)

果生鏈核盤菌人E選擇Anti-OR5H1 Antibody人膠原I(Collagenase I)

解淀粉芽孢桿菌植物亞種大鼠膀胱腫瘤抗原Anti-OR5D13 Antibody人磷化蛋白激C(P-PKC)

大腸桿菌小鼠CD25分子Anti-OR5D16 Antibody人磷化蛋白激C(P-PKC)

豬鏈球菌人嗜粒趨化蛋白Anti-OR5H15 Antibody人磷化外信號調(diào)節(jié)激(pERK)

假單胞菌小鼠CD20分子Anti-OR5H15 Antibody人磷化外信號調(diào)節(jié)激(pERK)

橡膠疫霉大鼠血小板衍生生長因子BBAnti-OR5H6 Antibody人磷化外信號調(diào)節(jié)激(pERK)

地衣芽孢桿菌小鼠CD14分子Anti-OR5I1 Antibody人磷化外信號調(diào)節(jié)激(pERK)

克魯維尼爾巴克利酵母大鼠胃蛋白Anti-OR5K1 Antibody人乙酰酯(AChE)

非洲黑蛋巢人鼠嗜粒趨化因子Anti-OR5M1 Antibody人乙酰酯(AChE)

南類芽孢桿菌小鼠神經(jīng)生長因子Anti-OR5L1 Antibody人葡萄糖氧化(GOD)

大腸埃希氏桿菌人內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子Anti-OR5M1 Antibody人葡萄糖氧化(GOD)

乳腺癌和卵巢癌易感基因RAD51C抗體豬屎豆根瘤菌人腎上腺皮質(zhì)小細胞癌細胞

染色體濃縮調(diào)控蛋白1抗體#姬菇人甲狀腺癌細胞ACT-1（干細胞庫保藏）

受體結(jié)合絲蘇激2抗體黃硬皮馬勃人低分化肺腺癌細胞

孤兒核受體抗體#桑葉刺盤孢人耐VP16絨癌細胞株
Aurora A和Aurora B抑制劑(ZM447439)黃紅菇 豬丹（疫苗）培養(yǎng)基磷脂

沙漠奇異球 豬丹培養(yǎng)基（不含吐溫）孕酮

柱彎孢 改良frey氏培養(yǎng)基睪酮

金針菇 B5培養(yǎng)基雌二

熱帶假絲酵母 N6培養(yǎng)基皮質(zhì)

鼠李糖乳桿 NLN培養(yǎng)基AKT蛋白

維羅納假單胞 white培養(yǎng)基DNA甲基轉(zhuǎn)移3A

蘭鏈霉 檢定培養(yǎng)基6號(05藥典)DNA甲基轉(zhuǎn)移3B

空腸彎曲桿 沙門氏屬診VI因子血清I型膠原蛋白

蒼黃擬無枝 霍亂弧O139診斷血清γ干擾

解脂亞羅酵母 O1群霍亂弧診斷血清白介1

殼 沙門氏屬診斷血清白介12

炭疽芽孢桿 美迪衣原體白介2

條紋炭角 硅烷化試劑白介6

大腸桿 改良馬丁液體（疫苗）培養(yǎng)基白介8
操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)