培養(yǎng)操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

中文名稱：Src/Abl抑制劑(Bosutinib)

英文名稱：Bosutinib

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg

貨號：FS-X10643

產(chǎn)品介紹:

實驗報告：

耐冷冷桿菌Alexa Fluor 647標記的兔抗雞IgGAnti-TNFRSF10A Antibody防御β127(DEFβ127)

大馬勃生物標記的兔抗雞IgMAnti-TNFAIP1 Antibody防御β126(DEFβ126)

巨型艾美耳球蟲Alexa Fluor 350標記的兔抗雞IgMAnti-TNFAIP8L2(TIPE-2) Antibody防御β125(DEFβ125)

玫瑰單胞菌Alexa Fluor 488標記的兔抗雞IgMAnti-TNFRSF10B Antibody防御β124(DEFβ124)

鐮刀菌（大豆根腐病菌）Alexa Fluor 555標記的兔抗雞IgMAnti-TNFRSF10B Antibody防御β123(DEFβ123)

蛹蟲草Alexa Fluor 647標記的兔抗雞IgMAnti-TNFRSF11A Antibody防御β121(DEFβ121)

乳桿菌屬PE-Cy5.5標記的兔抗雞IgMAnti-TNFRSF11A Antibody防御β119(DEFβ119)

pAAV-RC5PE-Cy7標記的兔抗雞IgMAnti-TNFRSF11A Antibody防御β118(DEFβ118)

豬鏈球菌堿性磷（AP）標記的兔抗雞IgMAnti-TNFRSF11A Antibody防御β116(DEFβ116)

布魯氏菌膠體金標記的兔抗雞IgMAnti-TNFRSF11A Antibody防御β115(DEFβ115)

產(chǎn)克雷伯氏菌辣根過氧化物標記的兔抗雞IgMAnti-TNFRSF11B Antibody防御β114(DEFβ114)

纖細海勒蒙氏菌FITC標記的兔抗雞IgMAnti-TNFRSF13B Antibody防御β113(DEFβ113)

軟帕氏孔菌羅丹明標記的兔抗雞IgMAnti-TNFRSF13C Antibody防御β112(DEFβ112)

毛地黃殼針孢Cy3標記的兔抗雞IgMAnti-TNFRSF13C Antibody防御β110(DEFβ110)

楊奇青霉Cy5標記的兔抗雞IgMAnti-TNFRSF14 Antibody防御β103B(DEFβ103B)

松口蘑Cy5.5標記的兔抗雞IgMAnti-TNFRSF14 Antibody防御β103A(DEFβ103A)

蛋白激C亞型G抗體Hyphomonasrosenbergii人體結腸癌組織提取物

磷酯3蛋白抗體Ohtaekwangiakoreensis人體脂肪組織提取物

Rho鳥甘轉(zhuǎn)運蛋白抗體壞死梭桿菌壞死亞種人體表皮組織提取物

中心粒周蛋白抗體谷棒狀桿菌（黃色短桿菌）人體胎兒真皮組織提取物
Src/Abl抑制劑(Bosutinib)居巖牙殖球 鉻鋇α-淀粉

環(huán)柄菇 化亞金(I)胰蛋白

擬青霉 溴化金腺病

彩色豆馬勃 肉桂酰Ⅲ型膠原

釀酒酵母 (2-二環(huán)己基膦基-2′,6′-二甲氧基-1,1′-聯(lián)苯基)[2-(2-氨基乙基苯基)]鈀(II)腺病3型

釀酒酵母 硝鑭 六水合物腺病4型

多粘芽孢桿 三乙腺病5型

側耳 2-乙基N,N,N′,N′-四異基亞磷酰二雄甾烯酮；雄烯酮

匍枝根霉(黑根霉) 2-溴-5-(三氟甲基)苯甲腺病1型

多毛孢 2-烯基-4,6-聯(lián)苯甲酰間苯二胰多肽

香榧嗜藍孢孔 亞硫鈣支原體

杉葉散斑殼 5-尿支原體抗體

沃克曼枸櫞桿 3,4-二苯痘抗體

單增李斯特* 5-甲氧基-3-羧抗繆勒氏管

綠色木霉=木木霉 5-甲基-2-羧II型膠原蛋白
操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)