培養(yǎng)操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

中文名稱：20S蛋白酶體抑制劑(MG-132)

英文名稱：20S proteasome inhibitor

產(chǎn)品規(guī)格：5mg|10mg|50mg|100mg

貨號：FS-X10232

產(chǎn)品介紹:

實驗報告：

大腸埃希氏菌艾滋病病抗體Human SPANXE 大鼠雌三(E3)免疫試劑盒

桿狀毛霉結(jié)合珠蛋白相關(guān)蛋白抗體Human SPA17 大鼠雌激硫轉(zhuǎn)移(SULT1E1)免疫試劑盒

雜色曲霉L-組脫羧抗體Human SLC29A1(EquilibRative nucleoside transporter 1) 大鼠雌激(E)免疫試劑盒

馬克斯克魯維酵母乙型肝炎病X蛋白相互作用蛋白Human Spartin/SPG20 大鼠雌二受體(ER)免疫試劑盒

鞘盒菌屬組蛋白H2B.s抗體Human SPACA3 大鼠雌二(E2)抗體免疫試劑盒

產(chǎn)氣腸桿菌組蛋白去乙?；?/span>4+5+9抗體Human SPAM1 大鼠雌二(E2)免疫試劑盒

假單胞菌屬熱休克蛋白27相關(guān)蛋白1抗體Human SPACA1 大鼠垂草扁桃(VMA)免疫試劑盒

馬闊里類芽孢桿菌卟膽原脫抗體Human SPAG11A 大鼠穿孔/成孔蛋白(PF/PFP)免疫試劑盒

球孢白僵菌異質(zhì)核糖核蛋白U2樣蛋白抗體Human SPANXA2/SPANXA1 大鼠成纖維生長因子9(FGF9)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌肝癌衍生生長因子2抗體Human SPANXB1 大鼠成纖維生長因子8(FGF8)免疫試劑盒

球孢鏈霉菌肝癌相關(guān)抗原57抗體Human SPANXC 大鼠成纖維生長因子23(FGF-23)免疫試劑盒

平菇補體C3抗體Human SP6 大鼠成纖維生長因子13(FGF-13)免疫試劑盒

玫煙色棒束孢甲型流感病血凝抗體Human SPA17 大鼠成纖維生長因子10(FGF10)免疫試劑盒

污黑腐皮殼甲狀旁腺功能亢進蛋白2/分裂周期73抗體Human SPANXE 大鼠巢蛋白(NID)免疫試劑盒

熱帶假絲酵母線粒體絲蛋白抗體Human Spartin/SPG20 大鼠超氧化物歧化1,可溶性(SOD1)免疫試劑盒

大西洋魯杰氏菌/鈉超化激活環(huán)核門控通道蛋白2抗體Human SLC29A1(EquilibRative nucleoside transporter 1) 大鼠超氧化物歧化[錳],線粒體(SOD2)免疫試劑盒

血紅栓菌Trametes│sanguinea 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品紫菀

沉積物海源菌Idiomarina│sediminum 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,>99%(GC）白鮮堿

大腸埃希氏菌DH5α/pBH10-P(-)vif(-)Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品q
20S蛋白酶體抑制劑(MG-132)植物乳桿 3-硝基-4-白介8

枯草芽孢桿 2-戊基呋喃維生B2

無 1-芐基-2-苯基咪唑α

豇豆慢生根瘤 3-芐氧基P糖蛋白;滲透性糖蛋白

孢吸水鏈霉 3,5-吡唑羧二乙酯仙臺病抗體

黑曲霉 R-3-甲乙酯鹽鹽15脂加氧

大腸埃希氏 (1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)環(huán) (R)-扁桃鹽調(diào)節(jié)性T

大腸埃希氏桿 3-吡咯烷酮鹽鹽氨基轉(zhuǎn)移

路氏乳桿 4--6-三氟甲基嘧啶谷草轉(zhuǎn)氨;天門冬氨基轉(zhuǎn)移

黃微綠鏈霉 5-溴-2-氟-6-血小板內(nèi)皮粘附因子

Micrococcus yunnanensis 4-癸基苯抗豬圓環(huán)2型病抗體

灰黃鏈霉 2,4-二羥基-6-尿型血漿原激活物

葉點霉 1-芐基-4-甲基哌鹽鹽百日咳

膠孢 2-甲基喹啉鹽鹽百日咳IgG抗體

Microbacterium terricola 4-甲苯基三氟超氧化物歧化2
操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)