培養(yǎng)操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

中文名稱：廣譜MMP抑制劑(Batimastat)

英文名稱：Batimastat

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg

貨號：FS-X10649

產(chǎn)品介紹:

實驗報告：

樺剝管孔菌羅丹明標記的兔抗豚鼠IgMAnti-TRAF3 Antibody二-N-乙酰殼二糖(CTBS)

海馬齒平臍蠕孢FITC標記的兔抗豚鼠IgMAnti-TRAF5 Antibody耳椎蛋白90(OC90)

異常威克漢姆酵母堿性磷（AP）標記的兔抗豚鼠IgMAnti-TRAF6 Antibody耳纖維源性蛋白(OTOR)

類阿達青霉膠體金標記的兔抗豚鼠IgMAnti-TRAM1 Antibody耳蝸蛋白(OTOS)

Alexa Fluor 647標記的兔抗豚鼠IgMAnti-TRAF7 Antibody耳石蛋白1(OTOL1)

苜蓿中華根瘤菌生物標記的兔抗豚鼠IgMAnti-TRAM2 Antibody耳錨蛋白(OTOA)

毛云芝辣根過氧化物標記的兔抗豚鼠IgMAnti-Transketolase/TKT Antibody耳膠蛋白(OTOG)

艾阿華諾卡氏菌Cy3標記的兔抗豚鼠IgMAnti-TREM1 Antibody耳畸蛋白(OTOF)

乳酒假絲酵母Cy5標記的兔抗豚鼠IgMAnti-TREM1 Antibody耳蝶呤3(OTOP3)

蜜蜂生球擬酵母APC標記的兔抗豚鼠IgMAnti-TREM1 Antibody耳蝶呤2(OTOP2)

漏斗棱孔菌Alexa Fluor 350標記的兔抗豚鼠IgMAnti-TREM1 Antibody耳蝶呤1(O)

枯草芽孢桿菌Alexa Fluor 488標記的兔抗豚鼠IgMAnti-TRAP1 Antibody兒茶-O-甲基轉(zhuǎn)移(COMT)

食品檢測用O157:H7大腸埃希氏菌Alexa Fluor 555標記的兔抗豚鼠IgMAnti-TREM1 Antibody鱷失調(diào)蛋白(ATCAY)

泡盛曲霉辣根過氧化物標記的兔抗馬IgGAnti-TREM1 Antibody腭/肺/鼻上皮癌關(guān)聯(lián)蛋白(PLUNC)

盾殼霉生物標記的兔抗馬IgGAnti-TREML1 Antibody惡性腦腫瘤缺失蛋白1(DMBT1)

糖多孢菌(可訂)APC標記的兔抗馬IgGAnti-TREX1 Antibody多藥耐藥關(guān)聯(lián)蛋白1(MRP1)

蛋白磷2C抗體德氏乳桿菌乳亞種（萊氏曼氏乳桿菌）人體肺癌組織提取物

脫氫激亞型2抗體斯氏李斯特氏菌人體乳腺癌組織源組織提取物

環(huán)指蛋白3抗體乳乳球菌乳亞種人體甲狀腺癌組織源組織提取物

蛋白激A受體2α亞基抗體Chryseobacteriumjeonii人體膀胱癌組織源細胞
廣譜MMP抑制劑(Batimastat)毛木耳 鉻鈉,四水同型半胱

枯草芽胞桿 硝銪(III) 六水合物Toll樣受體4

大腸埃希氏定量標準株 硫鉺(III)八水化合物核轉(zhuǎn)錄因子

枯草芽孢桿 硝鉺五水合物絨毛膜促性腺

異常漢遜酵母 溴化鉛肌肉生長抑制;肌抑

綿羊肺炎支原體 (S)-(-)--苯基-1-D-乳

印度洋細小棒狀 (R)-(+)--苯基-1-結(jié)合珠蛋白

芽孢桿 四氫噻吩-3-酮酮羧化

綠粘帚霉 2--3--5-

黏膜乳桿 2-溴-3--5-輪狀病

枯草芽孢桿 磷氫二鈉,二水新孢子蟲病

瓦克青霉 氟化鎳淀粉

氏假單胞 硫鈷,七水羧甲基纖維

新月彎孢 硝鈷,六水胃蛋白

那波鏈霉 亞鈀果糖-1,6-二磷
操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)