產(chǎn)品介紹：nano 實(shí)時(shí)無(wú)標(biāo)記細(xì)胞動(dòng)態(tài)分析儀

  傳統(tǒng)的細(xì)胞學(xué)檢測(cè)方法僅能給實(shí)驗(yàn)提供一個(gè)終結(jié)果，無(wú)法實(shí)現(xiàn)全程細(xì)胞動(dòng)態(tài)信息采集，且大部分需要標(biāo)記和破壞細(xì)胞。因此，為了更充分的了解和測(cè)量生物學(xué)和細(xì)胞進(jìn)程，應(yīng)當(dāng)使用一種非侵入性的、實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)的檢測(cè)系統(tǒng)，來(lái)全程監(jiān)測(cè)細(xì)胞的生長(zhǎng)、活力及應(yīng)答某些刺激（如藥物處理或某種生長(zhǎng)因子刺激）時(shí)所產(chǎn)生的動(dòng)態(tài)變化。

     cellZscope是由電腦控制,可自動(dòng)化、長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)測(cè)細(xì)胞層的多項(xiàng)生理學(xué)參數(shù)的儀器，其中跨膜阻抗值（TER）和電容值（Ccl）是規(guī)的兩個(gè)測(cè)量指標(biāo)，一次可同時(shí)記錄24種細(xì)胞樣本。cellZscope的*設(shè)計(jì)就是在上下部分施加令人信服頻率的交流電壓測(cè)量的阻抗值，通過(guò)建立電學(xué)環(huán)路模型和相應(yīng)的數(shù)學(xué)模型，擬合出反應(yīng)細(xì)胞屏障性能的各項(xiàng)參數(shù)，如：TER、Ccl、Rmed、CPE-A*以及CPE-n等，通過(guò)這種方式獲得的數(shù)據(jù)更真實(shí)、準(zhǔn)確、全面。cellZscope適合研究具有屏障功能的血腦/血睪屏障、血管壁、鼻粘膜及消化道內(nèi)膜等藥物轉(zhuǎn)動(dòng)吸收環(huán)節(jié)的機(jī)理，研究藥物或毒物對(duì)細(xì)胞屏障功能的影響。nano 實(shí)時(shí)無(wú)標(biāo)記細(xì)胞動(dòng)態(tài)分析儀

主要特點(diǎn)：

* 不干擾細(xì)胞正常生長(zhǎng)環(huán)境 -- 測(cè)量數(shù)據(jù)更加真實(shí)

* 采用更寬的交流電頻率測(cè)量 -- 測(cè)量數(shù)據(jù)更加全面

* 構(gòu)建數(shù)理模型更加細(xì)致 -- 測(cè)量電生理參數(shù)更加豐富（TER、Ccl、Rmed、NCPE、ACPE)

* 兼容多種類(lèi)型細(xì)胞培養(yǎng)插件 -- 無(wú)需專(zhuān)門(mén)購(gòu)置耗材

* 全自動(dòng)實(shí)時(shí)高通量監(jiān)測(cè) -- 無(wú)需人工手動(dòng)測(cè)量

工作原理：

多細(xì)胞組織的表皮或內(nèi)皮細(xì)胞層具有選擇性屏障功能，有著復(fù)雜且重要的生理活動(dòng)。它們不僅控制臨近細(xì)胞間間隙對(duì)各種溶解物的擴(kuò)散滲透率，而且調(diào)控跨細(xì)胞物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)。上皮和內(nèi)皮細(xì)胞屏障的關(guān)鍵成分就是細(xì)胞間的連接點(diǎn)（即細(xì)胞間緊密連接）根據(jù)各種細(xì)胞內(nèi)外的信號(hào)而選擇性的開(kāi)放或關(guān)閉細(xì)胞間隙。

     細(xì)胞層的通透性和它的跨膜阻抗值（即TER)之間的關(guān)系為：緊密的細(xì)胞層有較高的跨膜阻抗值，反之亦然，高通透性則有較低的跨膜阻抗值。因此，跨細(xì)胞層的阻抗值是一個(gè)高度受學(xué)界認(rèn)可的衡量組織屏障功能緊密連接的參數(shù)。同時(shí)，它還能用來(lái)比較和監(jiān)視屏障細(xì)胞層的形成和調(diào)控。

應(yīng)用領(lǐng)域：

      ☆ 藥物對(duì)血腦屏障的影響
      ☆ 免疫細(xì)胞與內(nèi)皮屏障的關(guān)系
      ☆ 緊密連接動(dòng)力學(xué)的研究
      ☆ 細(xì)胞層的形成、分化和極化
      ☆ 細(xì)胞層性能研究
      ☆ 新型小分子藥物篩選