聯(lián)眾廠家煤焦油中萘含量分析儀色譜儀

摘要：介紹了煤焦油中萘含量的氣相色譜分析方法，使用GC-7900A型氣相色譜對煤焦油中的萘含量進行測定，取得了滿意的效果。本方法符合YB/T5078-2010中規(guī)定。

關鍵詞：煤焦油 萘 氣相色譜

1.儀器與試劑：

a、GC-7900型氣相色譜儀FID（山東聯(lián)眾）

b、N2000色譜工作站。

c、DB-5毛細管色譜柱（30*0.32*0.25）                                 

d、LH-300氫氣發(fā)生器 （山東聯(lián)眾）

e、LA-2L空氣發(fā)生器 （山東聯(lián)眾）

f、氮氣鋼瓶氣體純度99.999% 

g、LHQ-6旋渦混合器（山東聯(lián)眾）

h、萬分之一天平 

2.試劑： 

a、萘（色譜純）

b、正十二烷（色譜純）

c、N,N-二甲基乙酰胺（分析純）

3.色譜條件

a、載氣壓力：0.08Mpa          

b、補充氣（高純氮）流量：25ml/min     

c、空氣流量：350ml/min  

d、氫氣流量：35ml/min 

e、分流比：50:1

f、柱箱：180℃  

g、汽化室：260℃   

h、檢測器：260℃  

4.標樣的制備：

按照煤焦油萘含量的變化范圍，配制一系列萘的標準溶液（含內(nèi)標物）。準確稱取萘0.01g、0.02g、0.03g、0.04g、0.05g、0.06g（精確到0.1mg），準確稱取0.030g正十二烷（精確至0.1mg）于帶密封墊的樣品瓶中，用移液管加入6ml N,N-二甲基乙酰胺，混合均勻備用。

5.樣品的制備

準確稱取煤焦油試樣0.5g（精確到0.1mg），稱取0.030g正十二烷（精確到0.1mg）于帶密封墊的樣品瓶中，用移液管加入6ml N,N-二甲基乙酰胺，在80-100燒杯水浴中加熱2min-3min，在旋渦混合器上震蕩10秒漿樣品均勻后，用微量進樣器取0.4ul樣品進樣。

6.實驗：

   調整GC-7900型色譜儀到穩(wěn)定狀態(tài)，進0.4ul標樣，每個標樣測定3-5次，取平均值計算萘與內(nèi)標物相對校正因子。在相同條件下，進0.4ul樣品，每個樣品測定2次取平均值用內(nèi)標法計算樣品的濃度

宋經(jīng)理182-544-777-17