護(hù)部和聯(lián)合下發(fā)的《GB13223-2011 火電廠大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》中，自2012年01月01日起，燃煤火力發(fā)電鍋爐的NOX排放濃度已經(jīng)下調(diào)到200mg/m3。要達(dá)到此標(biāo)準(zhǔn)，僅僅依靠低氮燃燒技術(shù)已無法達(dá)到要求，低氮燃燒技術(shù)對氮氧化物的減排量不是很大。

除通過改進(jìn)燃燒技術(shù)控制NOX排放外，有些情況還要對冷卻后的煙氣進(jìn)行處理，以降低 NOX的排放量，通常稱為煙氣脫硝。煙氣脫硝技術(shù)常用為選擇性催化還原法（SCR）脫硝、選擇性非催化還原法（SNCR）脫硝、吸附法凈化煙氣中的NOX、吸收法凈化煙氣中的NOX等。NOX的總量相對比較大，如果用吸收或吸附法過程脫硝，必須考慮廢物終處理的難度和費(fèi)用；只有當(dāng)有用組分能夠回收，吸收劑或吸附劑能夠循環(huán)使用時才可考慮選擇煙氣脫硝。

在大規(guī)模燃燒礦物燃料的領(lǐng)域，例如燃煤發(fā)電廠，都安裝了前燃（pre-combustion）或后燃（post-combustion）NOX控制技術(shù)的脫硝裝置，后燃NOX控制技術(shù)可以是選擇性催化還原法（SCR）也可以是選擇性非催化還原法（SNCR），但是無論應(yīng)用哪種方法，基本原理都是一樣的，即都是通過往反應(yīng)器內(nèi)注入氨與氮氧化物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生水和N2。注入的氨可以直接以NH3的形式，也可以先通過尿素分解釋放得到NH3再注入的形式，無論何種形式，控制好氨的注入總量和氨在反應(yīng)區(qū)的空間分布便可以化的降低NOX排放。氨注入的過少，就會降低還原轉(zhuǎn)化效率，氨注入的過量，不但不能減少NOX排放，反而因為過量的氨導(dǎo)致NH3逃逸出反應(yīng)區(qū)，逃逸的NH3會與工藝流程中產(chǎn)生的硫酸鹽發(fā)生反應(yīng)生成硫酸銨鹽，且主要都是重硫酸銨鹽。銨鹽會在鍋爐尾部煙道下游固體部件表面沉淀，例如沉淀在空氣預(yù)熱器扇面上，會造成嚴(yán)重的設(shè)備腐蝕，并因此帶來昂貴的維修費(fèi)用。在反應(yīng)區(qū)注入的氨分布情況與NO和NO2的分布不匹配時也會出現(xiàn)氨逃逸現(xiàn)象，高氨量逃逸的情況伴隨著NOX轉(zhuǎn)化效率降低是一種非常糟糕的現(xiàn)象和很嚴(yán)重的問題。

針對上述需求我公司在多年氣體分析產(chǎn)品研發(fā)基礎(chǔ)上設(shè)計出一款于脫硝氨逃逸在線連續(xù)監(jiān)測系統(tǒng) 的在線監(jiān)測系統(tǒng)。

由在位安裝的氨逃逸（NH3）分析子系統(tǒng)和在位或抽取安裝的（NOX/O2）分析子系統(tǒng)構(gòu)成，本公司依據(jù)現(xiàn)場工況特點及用戶使用習(xí)慣等，大概分為5種子系統(tǒng)組合方式供用戶選擇。

在線監(jiān)測點在工藝中所處的位置及子系統(tǒng)組合方式：