親水親脂平衡HLB固相萃取柱萃取非極性至中等極性的酸性、中性、堿性化合物.

HLB固相萃取柱親水親脂平衡填料由特殊的共聚合技術(shù)制備而成，含有特定比例的親水基和疏水基：疏水性的二乙烯基苯結(jié)構(gòu)保留非極性化合物，親水性的N-乙烯基吡咯烷酮結(jié)構(gòu)保留極性化合物，該填料具有良好的水潤(rùn)濕性，可通過(guò)水相調(diào)節(jié)親水-親脂平衡，從而獲得理想的選擇性。
HLB固相萃取柱對(duì)非極性至中等極性的酸性、中性、堿性化合物均有較好的回收率，特別適合血液、尿液和食物等復(fù)雜基質(zhì)的處理。

HLB固相萃取柱產(chǎn)品規(guī)格

附注：HLB固相萃取柱相當(dāng)于Waters Oasis HLB。

典型應(yīng)用一：蜂蜜中十五種喹諾酮**殘留的測(cè)定（GB/T 20757-2006）

萃取柱：WGHLB, 60mg/3mL

樣品制備：準(zhǔn)確稱取蜂蜜試樣（5.00±0.05g），置于 50 mL 具塞離心管中，加入 15 mL 0.05 mol/L 磷酸鹽(pH 3.0)緩沖溶液，于液體混勻器上快速混合 1 min，使試樣*溶解。

SPE柱活化：分別用3 mL 甲醇、3 mL 水和3 mL 磷酸鹽(pH 3.0)緩沖溶液

上樣：將混合液倒入下接 H2P 柱的貯液器中，溶液以≤1 mL/min 的流速通過(guò) SPE 小柱

淋洗：依次用 5 mL 水和 5 mL 甲醇＋水（甲醇︰水＝3︰7）洗柱，棄去全部淋出液，抽干

洗脫：用 5 mL 甲醇洗脫，收集洗脫液。于 50 ℃ 下用氮?dú)獯蹈蓛x將洗脫液吹干，用甲醇＋水（甲醇︰水＝3︰7）定容至 1.0mL，過(guò) 0.45μm的濾膜到進(jìn)樣瓶中，供液相色譜-質(zhì)譜儀測(cè)定。

其他典型應(yīng)用：

牛奶和奶粉中 16 種磺胺類**殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（GB/T 22966-2008）

水產(chǎn)品中磺胺類**殘留量的測(cè)定 液相色譜法（ 958 號(hào)公告-12-2007）

動(dòng)物源性食品中四環(huán)素類獸藥殘留量檢測(cè)方法 （GB/T 21317-2007）
蜂蜜中大環(huán)內(nèi)酯類**殘留量測(cè)定（GB/T 23408-2009）
動(dòng)物源性食品中 14 種喹諾酮**殘留檢測(cè)方法 液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜法（GB/T 21312-2007）
動(dòng)物源食品中殘留檢測(cè) 氣相色譜法（ 1025 號(hào)公告-21-2008）
動(dòng)物源性食品中族***殘留量檢測(cè)方法 液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜法(GB/T 21315-2007)
硝基呋喃類代謝物殘留量的測(cè)定（GB/T 20752-2006，SN/T 2061-2008）

GB/T 21312-2007 動(dòng)物源性食品中14種喹諾酮**殘留檢測(cè)方法 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法

GB/T 21315-2007 動(dòng)物源性食品中族***殘留量檢測(cè)方法 液相色譜-質(zhì)譜質(zhì)譜法
GB/T 21313-2007 動(dòng)物源性食品中β-受體激動(dòng)劑殘留檢測(cè)方法 液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜法
GB 29685-2013 食品安國(guó)內(nèi)家標(biāo)準(zhǔn) 動(dòng)物性食品中、和多殘留的測(cè)定氣相色譜—質(zhì)譜法
GB 29682-2013 食品安國(guó)內(nèi)家標(biāo)準(zhǔn) 水產(chǎn)品中類**多殘留的測(cè)定 高效液相色譜法
NY/T 2067-2011 土壤中13種磺酰脲類除草劑殘留量的測(cè)定 液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法
SN/T 2050-2008 進(jìn)出口動(dòng)物源食品中14種β-內(nèi)酰胺類***殘留量檢測(cè)方法
SN/T 2654-2010 進(jìn)出口動(dòng)物源性食品中嗎啉胍殘留量檢測(cè)方法 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法
SN/T 2222-2008 進(jìn)出口動(dòng)物源性食品中糖皮質(zhì)**類獸藥殘留量檢測(cè)方法 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法