主要功能

• 單獨(dú)或同步測(cè)量葉綠素?zé)晒夂?P700

• 兩個(gè)光系統(tǒng)的誘導(dǎo)動(dòng)力學(xué)曲線（包括快相和慢相）

• 兩個(gè)光系統(tǒng)的快速光曲線和光響應(yīng)曲線

• 淬滅分析、暗馳豫分析

• 典型的 P700 曲線測(cè)量

• 通過(guò)葉綠素?zé)晒夂?nbsp; P700 的同步測(cè)量獲知兩個(gè)光系統(tǒng)的電子傳遞動(dòng)力學(xué)、電子載體庫(kù)的大小、圍繞 PSI 的環(huán)式電子傳遞動(dòng)力學(xué)等

• 通過(guò)測(cè)量 P515/535 信號(hào)變化測(cè)量跨膜質(zhì)子動(dòng)力勢(shì) pmf 及其組分跨膜質(zhì)子梯度 ΔpH 和跨膜電位 Δψ

• “P515 Flux”信號(hào)能原位反映活體樣品處于穩(wěn)態(tài)的偶聯(lián)電子和質(zhì)子的流動(dòng)速率

• 通過(guò)測(cè)量 NADPH 熒光估算 NADP 的還原程度

• 通過(guò)測(cè)量 9-AA 熒光來(lái)估算跨膜質(zhì)子梯度 ΔpH

測(cè)量參數(shù)

• PS II參數(shù)：  Fo, Fm, F, Fm’, Fv/Fm, Y(II) 即 △F/Fm’, Fo’, qP, qL, qN, NPQ, Y(NPQ), Y(NO) 和 ETR(II) 等

• PS I參數(shù)：   P700, Pm, Pm’, P700red, Y(I), Y(ND), Y(NA) 和 ETR(I) 等

• P515/535參數(shù)：質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)pmf，跨膜質(zhì)子梯度 ΔpH，跨膜電位 Δψ 等

• NADPH/9-AA參數(shù)：NADP 的還原程度，ΔpH 等

• 其他測(cè)量參數(shù)：Post-Illumination（鼓包），PQ-Pool（PQ庫(kù)）等

應(yīng)用領(lǐng)域

相當(dāng)于兩臺(tái) PAM-101/ 102/ 103 的功能，可同時(shí)測(cè)量光系統(tǒng)II活性（調(diào)制葉綠素?zé)晒猓┖凸庀到y(tǒng)I活性（P700 吸收變化），可用于、植物生理學(xué)、農(nóng)學(xué)、林學(xué)、園藝學(xué)等領(lǐng)域光合作用機(jī)理研究。

擴(kuò)展模塊 P515/535 可測(cè)量跨膜質(zhì)子動(dòng)力勢(shì) pmf 及其組分跨膜質(zhì)子梯度 ΔpH 和跨膜電位 Δψ 等，是葉綠素循環(huán)和光保護(hù)研究的*工具。

擴(kuò)展模塊NADPH/9-AA，可測(cè)量 NADPH 熒光和 9-AA 熒光，估算 NADP 的還原程度和跨膜質(zhì)子梯度 ΔpH。

主要技術(shù)參數(shù)

• 主機(jī)：通用型（DUAL-C），可接標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)器，可擴(kuò)展 P515/535，NADPH/9AA 等多種模塊。

• P700 雙波長(zhǎng)測(cè)量光：LED，830 nm 和 875 nm

• PSII 熒光測(cè)量光：LED，460 nm（DUAL-DB）或 620 nm（DUAL-DR）

• 紅色光化光：LED 陣列，635 nm；連續(xù)光強(qiáng) 3000 μmol m^-2 s^-1

• 藍(lán)色光化光：LED，460 nm；連續(xù)光強(qiáng) 1100 μmol m^-2 s^-1

• 單周轉(zhuǎn)飽和閃光（ST）：200000 μmol m^-2 s^-1，5～50 μs 可調(diào)

• 多周轉(zhuǎn)飽和閃光（MT）：20000 μmol m^-2 s^-1，1～1000 ms 可調(diào)

• 遠(yuǎn)紅光：720nm

選購(gòu)指南

一、高等植物葉片測(cè)量基本款

系統(tǒng)組成：通用型主機(jī)，標(biāo)準(zhǔn)版檢測(cè)單元，數(shù)據(jù)線，工作臺(tái)，軟件等

注意：高等植物葉片測(cè)量紅光檢測(cè)器（Dual-DR）和藍(lán)光檢測(cè)器（Dual-DB）可任選其一

二、懸浮樣品測(cè)量基本款

系統(tǒng)組成：通用型主機(jī)，標(biāo)準(zhǔn)版檢測(cè)單元，懸浮液的光學(xué)單元，數(shù)據(jù)線，工作臺(tái)，軟件等

注意：藻類測(cè)量時(shí)，藍(lán)藻請(qǐng)選擇紅光檢測(cè)器（Dual-DR），其他藻類可選藍(lán)光檢測(cè)器（Dual-DB）

三、其他擴(kuò)展模塊

擴(kuò)展測(cè)量一：P515/535模塊

	P515/535 模塊是 WALZ 公司為 DUAL-PAM-100 設(shè)計(jì)的測(cè)量模塊，可以直接連接 DUAL-PAM-100 的主機(jī)，測(cè)量 550-510 nm 的差式吸收以及 535 nm 波長(zhǎng)的信號(hào)變化。P515/535 模塊可以測(cè)量光合器官的跨膜質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)（pmf）、跨膜電位（Δψ）、跨膜質(zhì)子梯度（ΔpH）和玉米黃素（Zea）變化等內(nèi)容。此外，該模塊還提供一種特殊的 “P515 Flux” 操作模式，可讓光化光以光-暗脈沖形式打開-關(guān)閉（1/1調(diào)制光/暗），原位測(cè)量活體樣品處于穩(wěn)態(tài)的偶聯(lián)電子和質(zhì)子的流動(dòng)速率。
	通過(guò)測(cè)量 P515 變化得出質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)（pmf）兩個(gè)組分 Δψ 和 ΔpH	通過(guò)測(cè)量535 nm變化得出質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)（pmf）及其組分ΔpH	同步測(cè)量P515和535 nm信號(hào)的光響應(yīng)曲線

擴(kuò)展測(cè)量二：NADPH/9-AA 模塊

NADPH/9-AA 模塊是 WALZ 公司為 DUAL-PAM-100 設(shè)計(jì)的測(cè)量模塊，可以直接連接 DUAL-PAM-100 的主機(jī)，測(cè)量 NADPH 熒光和 9-AA 熒光。NADPH 熒光可用于估算 NADP 的還原程度，9-AA 熒光用于估算跨膜質(zhì)子梯度 ΔpH。該模塊的一個(gè)很大特色是與標(biāo)準(zhǔn)探頭聯(lián)用，在國(guó)際上次做到了同步測(cè)量葉綠素?zé)晒馀c NADPH 熒光。

NADPH 探頭圖示		同步測(cè)量 NADPH 熒光（藍(lán)色）與葉綠素?zé)晒猓?span style="color: rgb(255, 0, 0);">紅色）

擴(kuò)展測(cè)量三：與光合儀 GFS-3000 聯(lián)用

同步測(cè)量 P700、葉綠素?zé)晒馀c氣體交換 同步測(cè)量 P700、葉綠素?zé)晒馀c氣體交換的暗-光誘導(dǎo)曲線 同步測(cè)量 P700、葉綠素?zé)晒馀c氣體交換的光響應(yīng)曲線和 CO2 響應(yīng)曲線 典型的氣體交換測(cè)量，如光合作用、蒸騰作用、呼吸作用 典型的葉綠素?zé)晒鉁y(cè)量，如誘導(dǎo)曲線、快速光曲線、淬滅分析、暗馳豫等 典型的 P700 曲線測(cè)量 葉綠素?zé)晒馀c P700 的快速誘導(dǎo)動(dòng)力學(xué)等 編程進(jìn)行復(fù)雜的同步或獨(dú)立測(cè)量 可升級(jí)增加同步測(cè)量 P515/535 的功能	專為 DUAL-PAM-100 與 GFS-3000 的同步測(cè)量設(shè)計(jì)，由特制葉室（帶溫度和PAR傳感器）、風(fēng)扇、導(dǎo)光桿、電子盒與支架構(gòu)成。同步測(cè)量時(shí)，光源由 DUAL-PAM-100 的測(cè)量頭提供，氣體交換由 GFS-3000 的紅外分析器檢測(cè)，P700 和葉綠素?zé)晒庥?DUAL-PAM-100 的檢測(cè)器測(cè)量。

四、其他可選附件

1，Dual-DPD：?jiǎn)为?dú)的光電二極管檢測(cè)器單元，通過(guò)導(dǎo)光桿連接到 ED?101US/MD 上，配置 NADPH 模塊時(shí)推薦選配。

2，Dual-DPM：?jiǎn)为?dú)的光電倍增管檢測(cè)器單元，用于較稀的懸浮液熒光測(cè)量，需要裝配到 ED-101US/MD 上使用。必須要同時(shí)配置測(cè)量頭 DUAL-DB 或 DUAL-DR 來(lái)激發(fā)調(diào)制熒光。

3，ED-101US/T： 控溫裝置，安裝在 ED-101US/MD 上，為懸浮液控溫；可外接循環(huán)水浴來(lái)控溫,

4，US-SQS/WB： 球狀微型光量子探頭，可插入樣品杯中測(cè)量 PAR；由主機(jī) DUAL-C 控制。

5，PHYTO-MS：磁力攪拌器，連接到光學(xué)單元 ED-101US/MD 的底部對(duì)懸浮液進(jìn)行攪拌。

6，DUAL-OP：擬南芥等小葉片測(cè)量用適配器，特制透光小孔適配器套裝，直徑 7 mm、5 mm 和 3 mm，對(duì)于擬南芥等小葉片的 P700 測(cè)量非常重要！

產(chǎn)地：德國(guó) WALZ

參考文獻(xiàn)

數(shù)據(jù)來(lái)源：光合作用文獻(xiàn) Endnote 數(shù)據(jù)庫(kù)，更新至 2016 年 9 月，文獻(xiàn)數(shù)量超過(guò) 6000 篇

原始數(shù)據(jù)來(lái)源：Google Scholar

Zhou, W., et al. (2016). "Effects of sodium bicarbonate concentration on growth, photosynthesis, and carbonic anhydrase activity of macroalgae Gracilariopsis lemaneiformis, Gracilaria vermiculophylla, and Gracilaria chouae (Gracilariales, Rhodophyta)." Photosynthesis Research: 1-12.

Yamori, W., et al. (2016). "A physiological role of cyclic electron transport around photosystem I in sustaining photosynthesis under fluctuating light in rice." Scientific Reports 6.

Yamamoto, H., et al. (2016). "Artificial remodelling of alternative electron flow by flavodiiron proteins in Arabidopsis." Nature Plants 2: 16012.

Wang, H., et al. (2016). "The sporulation of the green alga Ulva prolifera is controlled by changes in photosynthetic electron transport chain." Scientific Reports 6: 24923.

Xue, X., et al. (2016). "Development of the photosynthetic apparatus of Cunninghamia lanceolata in light and darkness." New Phytologist: n/a-n/a.

Shimakawa, G., et al. (2016). "Diversity in photosynthetic electron transport under [CO2]-limitation: the cyanobacterium Synechococcus sp. PCC 7002 and green alga Chlamydomonas reinhardtii drive an O2-dependent alternative electron flow and non-photochemical quenching of chlorophyll fluorescence during CO2-limited photosynthesis." Photosynthesis Research: 1-13. 

Tadini, L., et al. (2016). "GUN1 controls accumulation of the plastid ribosomal protein S1 at the protein level and interacts with proteins involved in plastid protein homeostasis." Plant Physiology: pp. 02033.02015.

Takagi, D., et al. (2016). "Photorespiration provides the chance of cyclic electron flow to operate for the redox-regulation of P700 in photosynthetic electron transport system of sunflower leaves." Photosynthesis Research: 1-12.

Leonelli, L., et al. (2016). "Transient expression in Nicotiana benthamiana for rapid functional analysis of genes involved in non-photochemical quenching and carotenoid biosynthesis." The Plant Journal: n/a-n/a.

Meneghesso, A., et al. (2016). "Photoacclimation of photosynthesis in the Eustigmatophycean Nannochloropsis gaditana." Photosynthesis Research: 1-15.

Huang, W., et al. (2016). "PSI photoinhibition is more related to electron transfer from PSII to PSI rather than PSI redox state in Psychotria rubra." Photosynthesis Research: 1-8.

Mishanin, V. I., et al. (2016). "Light acclimation of shade-tolerant and light-resistant Tradescantia species: induction of chlorophyll a fluorescence and P700 photooxidation, expression of PsbS and Lhcb1 proteins." Photosynthesis Research.

Benson, S. L., et al. (2015). "An intact light harvesting complex I antenna system is required for complete state transitions in Arabidopsis." Nature Plants 1: 15176.

Gao, F., et al. (2015). "NdhV Is a Subunit of NADPH Dehydrogenase Essential for Cyclic Electron Transport in Synechocystis sp. Strain PCC 6803." Plant Physiology: pp. 01430.02015.

Gerotto, C., et al. (2015). "In Vivo Identification of Photosystem II Light Harvesting Complexes Interacting with PHOTOSYSTEM II SUBUNIT S." Plant Physiology 168(4): 1747-1761.

Giovagnetti, V., et al. (2015). "Assessment of the impact of photosystem I chlorophyll fluorescence on the pulse-amplitude modulated quenching analysis in leaves of Arabidopsis thaliana." Photosynthesis Research: 1-11.

Iwai, M., et al. (2015). "Light-harvesting complex Lhcb9 confers a green alga-type photosystem I supercomplex to the moss Physcomitrella patens." Nature Plants 1(2).

Timm, S., et al. (2015). "Mitochondrial Dihydrolipoyl Dehydrogenase Activity Shapes Photosynthesis and Photorespiration of Arabidopsis thaliana." The Plant Cell: tpc. 15.00105.

Tsabari, O., et al. (2015). "Differential effects of ambient or diminished CO2 and O2 levels on thylakoid membrane structure in light‐stressed plants." The Plant Journal 81(6): 884-894.

Zhao, J., et al. (2015). "NdhQ Is Required to Stabilize the Large Complex of NADPH Dehydrogenase in Synechocystis sp. Strain PCC 6803." Plant Physiology: pp. 00503.02015.

Zivcak, M., et al. (2015). "Repetitive light pulse-induced photoinhibition of photosystem I severely affects CO2 assimilation and photoprotection in wheat leaves." Photosynthesis Research: 1-15.