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口罩需求爆發(fā)，熔噴布、口罩檢測儀器開啟*模式2020/04/20

隨著國外疫情的蔓延，各疫物資不足的問題十分突出。作為制造大國，中國成為各國采購防疫物資的選擇。近期，各國的“口罩包機”貨運航班密集出現(xiàn)在北京、上海、天津、廣州、深圳、鄭州等機場。這些飛機中，有的是客機改貨機，有的是平常難得一見的貨機甚至是軍機。口罩需求爆發(fā)性增長倒逼口罩產(chǎn)業(yè)鏈全線瘋漲醫(yī)用外科口罩一般是由三層無紡布制成，材料是紡粘無紡布+熔噴無紡布+紡粘無紡布，起過濾效果的主要部分是極細密且?guī)ъo電的內(nèi)層過濾布——熔噴無紡布，它的主要材質(zhì)是高熔指聚丙烯，經(jīng)過靜電駐極處理后達到所要求的過濾效率。熔噴布

歐盟標準EN149口罩呼吸阻力測試儀技術(shù)要求2020/04/17

歐標EN149口罩呼吸阻力測試儀是山東德瑞克自主研發(fā)生產(chǎn)，儀器用于測定呼吸器和口罩類防護用品在規(guī)定條件下的吸氣阻力和呼氣阻力。適用于勞動防護用品檢驗機構(gòu)、口罩生產(chǎn)廠家對普通口罩、防塵口罩、醫(yī)用口罩、防霧霾口罩產(chǎn)品進行的相關(guān)檢測和檢驗。呼吸阻力8.9.1測試樣品和夾具8.9.1.1無閥防塵口罩總共應(yīng)測試9個無閥防塵口罩：收到的3件，按照8.3.2的溫度調(diào)節(jié)后的3件，按照8.3.1的模擬磨損測試后的3件8.9.1.2帶閥防塵口罩總共應(yīng)測試12個帶閥顆粒過濾半面罩：按接收狀態(tài)進行3個測試，按8.3.2

N95口罩密合性如何測試2020/04/16

隨著疫情不斷蔓延，對口罩的需求暴增，防病毒成了大眾關(guān)心的話題，不光是普通一次性口罩一罩難求，像N95級標準的口罩更是一直處于無貨狀態(tài)，隨著疫情的穩(wěn)定，大量企業(yè)復(fù)工復(fù)產(chǎn)，各類口罩產(chǎn)品才得以緩解，那么你在使用N95類口罩需要注意什么呢？N95口罩密合性如何檢測，如果你還不是真正了解請一起來看看下面的介紹吧！什么是N95口罩？N95型口罩是NIOSH（美國職業(yè)安全衛(wèi)生研究所，NationalInstituteforOccupationalSafetyａndHealth）認證的9種顆粒物防護口罩中的一種

口罩核心的材料—熔噴布如何檢測？2020/04/16

熔噴布是口罩核心的材料。醫(yī)用口罩及N95口罩是由紡粘層、熔噴層和紡粘層構(gòu)成的，其中，紡粘層、熔噴層均由聚丙烯PP材料構(gòu)成。纖維直徑可以達到1～5微米?？障抖?、結(jié)構(gòu)蓬松、抗褶皺能力好，具有*的毛細結(jié)構(gòu)的超細纖維增加單位面積纖維的數(shù)量和表面積，從而使熔噴布具有很好的過濾性、屏蔽性、絕熱性和吸油性。做出來的口罩合不合格很大程度上取決于熔噴布合不合格，好的熔噴布做出來的口罩一般也不會太差，熔噴布做檢測報告一般做阻力測試，過濾效率測試，微生物檢測等這三個項目，如果想要生產(chǎn)口罩的話，買到熔噴布的話好先送檢做

一起了解一下門尼粘度測試儀的世界2020/04/15

門尼粘度測試儀用于測定生膠或混煉膠的粘度、焦燒及硫化指數(shù)等。微機操控，數(shù)據(jù)顯現(xiàn)，主動校準，是橡膠工業(yè)及科研單位理想的實驗儀器。計算機實時顯現(xiàn)實驗進程，從上面可看到“溫度"的改變和“時刻-門尼"的改變進程，是再生膠、橡膠、電線電纜領(lǐng)域*的儀器。1、選用進口智能數(shù)字式溫控儀表，調(diào)整設(shè)定簡便，控溫范圍。2、選用計算機操控和接口板進行數(shù)據(jù)的收集、保存、處理和打印實驗成果及曲線。3、門尼粘度測試儀由測控模塊、鉑電阻、加熱器組成，能主動跟蹤電網(wǎng)及環(huán)境溫度的改變，主動批改PID參數(shù)，到達快速、精確控溫的目的。

口罩顆粒物過濾效率測試儀工作原理2020/04/15

口罩顆粒物過濾效率測試儀測試原理：通過氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生一定濃度及粒徑分布的氣溶膠顆粒，以規(guī)定氣體流量通過口罩罩體，使用適當?shù)念w粒物檢測裝置檢測通過口罩罩體前后的顆粒物濃度。以其減少量來評價口罩罩體對顆粒物的過濾效率。口罩顆粒物過濾效率測試儀適用于醫(yī)療器械檢驗中心、安全防護檢驗中心、勞動防護檢驗中心、藥品檢驗中心、疾病預(yù)防控制中心、紡織品檢測中心、醫(yī)院、口罩和呼吸器生產(chǎn)企業(yè)等?？谡诌^濾的原理主要是利用靜電吸附以及纖維排列后對微細顆粒和飛沫的阻隔，口罩中間的荷電層對于攜帶病毒細菌等微粒或飛沫防護起到

如何區(qū)分醫(yī)用與非醫(yī)用口罩2020/04/13

近期，國外疫情持續(xù)爆發(fā)，對口罩等防疫物質(zhì)需求大增，由于各國標準不同，我國出口非醫(yī)用口罩誤作醫(yī)用的情況時有發(fā)生。3月31日，商務(wù)部會同海關(guān)總署、藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》(2020年第5號)，要求出口醫(yī)用口罩等5類產(chǎn)品必須取得藥品監(jiān)管部門相關(guān)資質(zhì)，符合進口國(地區(qū))質(zhì)量標準要求。那么，究竟如何快速準確地區(qū)分醫(yī)用與非醫(yī)用口罩呢？口罩的基本分類與細分口罩從用途可以分為醫(yī)用/非醫(yī)用兩大類。顧名思義，醫(yī)用口罩主要用于醫(yī)療方面的防護，可以細分為醫(yī)用防護、醫(yī)用外科、一次性醫(yī)用三種；非醫(yī)用口罩

熔噴布常規(guī)檢測項目及所需檢測儀器2020/04/10

熔噴布，俗稱口罩的“心臟”，是口罩中間的過濾層，能過濾細菌，阻止病菌傳播。熔噴布是一種以高熔融指數(shù)的聚丙烯為材料，由許多縱橫交錯的纖維以隨機方向?qū)盈B而成的膜，纖維直徑范圍0.5~10微米，其纖維直徑大約有頭發(fā)絲的三十分之一。做出來的口罩合不合格很大程度上取決于熔噴布合不合格，好的熔噴布做出來的口罩一般也不會太差，熔噴布做檢測報告一般做阻力測試，過濾效率測試，微生物檢測等這三個項目，如果想要生產(chǎn)口罩的話，買到熔噴布的話好先送檢做下這幾個指標看下合不合格，以免到時候因為熔噴布不合格，導(dǎo)致生產(chǎn)出來的口

EN14683:2014標準口罩氣體交換壓力差測定儀具體要求2020/04/09

歐洲“醫(yī)用防護”標準EN14683中規(guī)定，醫(yī)用口罩根據(jù)細菌過濾效率分為I類和II類，II類則根據(jù)口罩是否防飛濺而進一步劃分，帶有“R”的口罩表示防飛濺。需要區(qū)分的是：I類醫(yī)用口罩的主要用途是保護患者免受感染源的侵害，可以防止佩戴者遭液體（飛沫、血液、體液）飛濺被感染。尤其在疫情或流行病肆虐的情況下，患者及健康人群均可佩帶醫(yī)用口罩，以減少病菌傳播的風(fēng)險。但該類型不適用于手術(shù)室或醫(yī)療場所的醫(yī)療防護人員。測試&方法ASTMASTMLevel1Level2EN14683EN14683I類II類IIR類細

怎么區(qū)分醫(yī)用口罩、醫(yī)用外科口罩，N95、KN952020/04/09

口罩是一種衛(wèi)生用品，一般指戴在口鼻部位用于過濾進入口鼻的空氣，以達到阻擋有害的氣體、氣味、飛沫進出佩戴者口鼻的用具，以紗布或紙等制成?？谡謱M入肺部的空氣有一定的過濾作用，在呼吸道傳染病流行時，在粉塵等污染的環(huán)境中作業(yè)時，戴口罩具有非常好的作用?？谡挚煞譃榭諝膺^濾式口罩和供氣式口。這幾個月，全國人民都在關(guān)注口罩：“醫(yī)用口罩”，“醫(yī)用護理口罩”，“醫(yī)用外科口罩”，“醫(yī)用防護口罩”……還有“N95”、“KN95”，甚至還有“FFP2”等等……你不眼花么？看起來就是一團亂麻，這么多種不同名稱、不同類型

醫(yī)用口罩微生物檢測方法和操作步驟2020/04/06

隨著疫情的性暴發(fā)，各國對口罩的需求持續(xù)上升形成搶購風(fēng)，如此局面之下，醫(yī)用防護口罩、醫(yī)用外科口罩、一次性醫(yī)用口罩、N95防護口罩等各類別的口罩紛紛成為緊俏物資，德瑞克作為口罩檢測儀器生產(chǎn)廠家，有必要把相關(guān)檢測儀器及方法介紹給廣大口罩、防護服生產(chǎn)企業(yè)，以把控質(zhì)量，贏得市場！我們知道，在我國醫(yī)用口罩執(zhí)行標準中，有GB19083-2010《醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》、YY0469-2011《醫(yī)用外科口罩》和YY/T0969-2013《一次性使用醫(yī)用口罩》。對此，需要理化指標檢測儀器、環(huán)氧乙烷殘留檢測儀器及微

歐盟醫(yī)用口罩EN14683標準測試項目及檢測儀器配置清單2020/04/06

醫(yī)用口罩的歐洲標準是EN14683，按照標準將醫(yī)用口罩分為TYPEIa/TYPEII/TYPEIIR三個類別。TypeIa用于流行病期間的患者和其它人，TypeII和TypeIIR用于醫(yī)護人員。需要滿足歐盟（EU）2017/745（新版醫(yī)療器械MDR）的要求?？谡衷跉W盟屬于I類器械，但是分為I類非無菌和無菌兩種。醫(yī)用口罩出口歐洲地區(qū)需要辦理CE認證，歐盟是一個名詞，包括了以下的：英國、德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡等國。醫(yī)用口罩辦理CE認證測試的標準是EN14683，下面就為大家解讀醫(yī)用口罩

EN14683一次性醫(yī)用外科口罩標準測試要求2020/04/06

哪些口罩需要符合EN14683的要求EN14683規(guī)定了醫(yī)用口罩的構(gòu)造，設(shè)計，性能要求和測試方法，目的是限制在外科手術(shù)過程中以及其他具有類似要求的醫(yī)療環(huán)境中，傳染病從工作人員向患者的傳染。具有一定微生物阻隔的醫(yī)用口罩也可有效減少無癥狀患者或具有臨床癥狀的患者從鼻和口中細菌病毒的傳播。EN14683不適用于專門用于保護員工個人的口罩，也就是我們說的PPE勞?？谡諩N14683醫(yī)用口罩的分類根據(jù)細菌過濾效率，EN14683中規(guī)定的醫(yī)用口罩分為兩種類型（I型和II型），其中，根據(jù)口罩是否耐濺水進一步劃

干貨—醫(yī)用口罩的生產(chǎn)、檢驗和注冊流程2020/04/03

口罩的分類從使用途徑上講，口罩可分為民用口罩和醫(yī)用口罩。民用口罩無需像醫(yī)用口罩那樣進行注冊，只需按照GB/T32610-2016取得第三方檢驗報告即可生產(chǎn)。由于醫(yī)咖粉絲基本是器械從業(yè)者，今天我們著重聊的是醫(yī)用口罩。根據(jù)局《醫(yī)用口罩產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》，以產(chǎn)品的預(yù)期用途和適用范圍為依據(jù)，一般分為醫(yī)用防護口罩、醫(yī)用外科口罩和一次性使用醫(yī)用口罩。醫(yī)用防護口罩適用于醫(yī)務(wù)人員和相關(guān)工作人員對經(jīng)空氣傳播的呼吸道傳染病的防護。醫(yī)用外科口罩適用于醫(yī)務(wù)人員或相關(guān)人員的基本防護，以及在有創(chuàng)操作過程中阻止體液和

出口口罩需要做哪些認證和具備哪些資質(zhì)2020/04/02

在歐盟，口罩屬于PPE個人防護用品，“危及健康的物質(zhì)和混合物”。2019年起，歐盟新法規(guī)PPERegulation(EU)2016/425強制執(zhí)行，所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認證證書。CE認證證書的有效期是5年左右，一般費用是10000-15000元人民幣。歐盟對于口罩歐洲統(tǒng)一，CE認證的標準包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136，其中BSEN149使用多，為可防護微粒的過濾式半口罩，根據(jù)測試的粒子穿透率分為P1(FFP1)，P

口罩檢測標準和檢測認證要求2020/04/02

隨著疫情不斷蔓延，對口罩的需求暴增，根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù)來看，超過七十個有確診病例，前段時間發(fā)生在中國的搶口罩劇情正在上演。如此局面之下，醫(yī)用防護口罩、醫(yī)用外科口罩、一次性醫(yī)用口罩、N95防護口罩等各類別的口罩紛紛成為緊俏物資。不同類別的口罩有什么區(qū)別?口罩的檢測標準和檢測認證有哪些要求呢?歐盟新法規(guī)PPERegulation(EU)2016/425已經(jīng)實施，口罩屬于“危及健康的物質(zhì)和混合物”三類產(chǎn)品，必須按照MODULEB+MODULEC/D來申請認證，類似于舊法規(guī)的指令89/686/E

德瑞克為您解答：小小口罩如何抵御病毒，構(gòu)筑安全城墻？2020/03/31

疫情當前，一“罩”難求。如此局面之下，醫(yī)用防護口罩、醫(yī)用外科口罩、一次性醫(yī)用口罩、N95防護口罩等各類別的口罩紛紛成為緊俏物資。不同類別的口罩有什么區(qū)別?口罩的標準有哪些?應(yīng)該如何選擇?醫(yī)用防護口罩是為在特定的醫(yī)療環(huán)境中保護醫(yī)護工作者而設(shè)計并得到政府批準的防護口罩，醫(yī)用防護口罩和普通N95兩種防護口罩都具有對懸浮在空氣中的顆粒物進行呼吸防護功能，然而，對在醫(yī)療環(huán)境中使用的防護口罩有額外的要求。一方面，當醫(yī)護人員給患者手術(shù)或治療過程中，為防止感染病人，所佩戴的醫(yī)用口罩必須能夠阻擋佩戴者呼吸、說話所

關(guān)于簡支梁沖擊試驗機的操作特點你們的了解有多少呢?2020/03/21

簡支梁沖擊試驗機用于硬質(zhì)塑料板材、管材、異形材、增強尼龍、玻璃鋼、陶瓷、鑄石電絕緣材料等非金屬材料沖擊韌性的測定。關(guān)于它你們的了解有多少呢?下面來給大家介紹一下它的操作方法與特點。一、操作方法1、在測試前根據(jù)沖擊能量的要求更換適當?shù)溺姅[。2、打開電源開關(guān)設(shè)備、手持運營商擺到一個空的(不是樣品)，檢查是否被動撥針是指零，如果不是空指針的位置應(yīng)該被調(diào)整，時、空指針為零。重置電子測試儀器顯示數(shù)據(jù)之前，調(diào)整好裝備。3、撇開擺塊邊緣的軸承，間隙沖擊試樣缺口支持跨中心，例如缺口的影響。4、按下“開始”按鈕，

醫(yī)用防護口罩密合性如何檢測？2020/03/21

密合性是指依據(jù)GB19083-2010《醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》中規(guī)定的口罩周邊與具體使用者面部得密合程度，口罩設(shè)計應(yīng)提供良好得密合性，口罩總適應(yīng)因數(shù)應(yīng)不低于100，需要選擇10名受試者，按照使用說明書佩戴好口罩，作6個規(guī)定動作（1.正常呼吸，2.深呼吸，3.左右轉(zhuǎn)頭，4.上下活動頭部，5.說話,6.正常呼吸），按照附錄B中規(guī)定方法測試，應(yīng)至少有8名受試者總適合因數(shù)符合要求。如何選擇一款高質(zhì)量的口罩，不僅取決于口罩的過濾效率，更要確認口罩與面部是否*密合，否則未經(jīng)口罩過濾的病菌等氣溶膠顆粒物就會從

*肺炎防護用于口罩成分的鑒別（紅外光譜法）2020/03/20

受*肺炎疫情影響，醫(yī)用口罩需求量大大增加，在一定時期內(nèi)還出現(xiàn)了缺貨、斷貨現(xiàn)象，市場供需非常緊張，偽-劣產(chǎn)品不斷涌現(xiàn)，對口罩質(zhì)量進行把控顯得尤為重要。醫(yī)用口罩主要由三層無紡布組成，內(nèi)層為親膚材質(zhì)（普通衛(wèi)生紗布或無紡布），中層為隔離過濾層（超細聚丙烯纖維熔噴材料層），外層為特殊材料抑菌層（無紡布或超薄聚丙烯熔噴材料層）。按性能特點及適用范圍來分，醫(yī)用口罩可分為：醫(yī)用防護口罩，醫(yī)用外科口罩，醫(yī)用普通口罩。醫(yī)用防護口罩比較適合于醫(yī)護人員，尤其是病毒感染區(qū)的醫(yī)護人員；醫(yī)用外科口罩比較適合于外科醫(yī)生使用，是