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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第9年

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髓鞘染色液(變色酸2R法)

參  考  價(jià):¥1 - ¥3800 /盒
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時(shí)間:2026-08-04 16:37:03瀏覽次數(shù):299次

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貨號(hào) FS-X10059
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YY1 核轉(zhuǎn)錄因子YY1抗體2-氨吡啶 CP

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號(hào)

髓鞘染色液(變色酸2R法)


4×50ml

FS-X10059

產(chǎn)品介紹:

用途:

變色酸2R和亮綠SF聯(lián)合染色法

注意事項(xiàng):

染色結(jié)果為:髓鞘呈深紅色,軸索和間質(zhì)呈綠色,脫髓鞘纖維不著色。

儲(chǔ)存條件:室溫,避光,12個(gè)月

注意事項(xiàng):

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會(huì)增加空白吸收,從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性,則測(cè)定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對(duì)較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè),MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

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短小芽孢桿 2--5-甲酯輕鏈鐵蛋白

固氮 L-氨酰-L-氨酰-L-氨基甲基酯醋鹽糖基化CD59

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環(huán)棱褐孔 三芐色P4502B6

殼 5-降烯-2-羧甲酯生四烯-15-脂加氧

谷棒桿 2,2'-Bis(diphenylphosphino)biphenyl15-羥基PGD2脫氫

活潑微球 3-甲脂氧合同工5

翹鱗香菇 間芐抗凝血IgM抗體

鏈格孢 鄰苯二甲二癸酯信號(hào)7A

白腐 3-乙基凋亡蛋白激活因子1

粘絲膜 3-甲基芐溴T轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

霍氏格里蒙特氏 2-氨基二酰凋亡有關(guān)蛋白激2

美澳型核果褐腐病 2,5-二吡啶-4-線粒體羥甲基戊二單酰合2

好食脈孢 4-苯甲酰核糖核A3

操作步驟:

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來,吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng),未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。


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