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上海撫生實業(yè)有限公司
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姬姆薩染色試劑盒

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-11 16:05:04瀏覽次數(shù):212次

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貨號 FS-X9845
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HIF-1 Beta/ARNT1 缺氧誘導因子1β 抗體考馬斯亮藍R250 電泳級,≥90 %(HPLC)
HIF 2 Alpha 缺氧誘導因子2α 抗體鈹試劑II AR
HINT1 組氨三聚體核結(jié)合蛋白1抗體鉭試劑 AR,98.0%
HIRA/DGGR1 組蛋白替換精蛋白DGGR

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

中文名稱:姬姆薩染色試劑盒

英文名稱:

產(chǎn)品規(guī)格:80ml|700ml

貨號:FS-X9845

產(chǎn)品介紹:

姬姆薩染色液是采用優(yōu)質(zhì)試劑原料和經(jīng)典配方配制,主要用于血液和骨髓涂片染色。姬姆薩染色液對胞漿著色力較強,能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度,特別是對血液和骨髓細胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜堿性顆粒,著色清晰,但是對胞核結(jié)構(gòu)顯色不佳,故常與瑞氏染液聯(lián)合使用。

儲存條件:室溫密封保存。

有效期:一年。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

鹽洛美利英文名: Lomefloxacin HCl結(jié)合轉(zhuǎn)化激活因子CITED1抗體包裝10MG

鹽馬尼地平英文名: Lomefloxacin HClⅡ型膠原α1蛋白/軟骨鈣抗體包裝100mg

鹽美西律(慢心率)英文名: Loteprednol EtabonateCSMD2蛋白抗體包裝500mg

鹽尼非卡蘭英文名: Loteprednol EtabonateCSMD3蛋白抗體包裝1g

鹽尼卡地平英文名: Lovastatin,Monacolin K鈣調(diào)神經(jīng)磷CSTP1抗體包裝250mg

鹽普拉格雷英文名: Lovastatin,Monacolin KCTAGE6蛋白抗體包裝1g

鹽普魯英文名: Lubiprostone皮膚T淋巴瘤相關(guān)抗原4抗體包裝1g

鹽曲美他英文名: Lypressin Acetate膜蛋白CLDND2抗體包裝25g

鹽索他洛爾英文名: Matrixyl Acetate含半胱和組豐富域蛋白1抗體包裝5g

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鹽維拉帕米英文名: Megestrol Acetate卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白134抗體包裝5g

依那普利拉英文名: Megestrol Acetate卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白69抗體包裝1g

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貝特英文名: Meloxicam卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白70抗體包裝1g

鏈霉菌屬菌種Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR循環(huán)免疫復合物試劑盒鹽藥根堿;Jatrorrhizine

黃曲霉Aspergillus│flavus 質(zhì)量規(guī)格:>98%血影蛋白試劑盒銀杏內(nèi)酯C;Ginkgolide C

細腳擬青霉Paecilomyces tenuipes 質(zhì)量規(guī)格:>98%,標準品血血小板衍生生長因子可溶性受體α試劑盒葉;Folic acid
姬姆薩染色試劑盒Sphingobium amiense 2-氨基-4,5-雙(2-甲氧基乙氧基)苯活化VIIa

大豆慢生根瘤 2,4-二苯蛋白質(zhì)羰基化合物

粘質(zhì)沙雷氏 2,4-二芐蛋白質(zhì)亞硝基化

藤黃微球 2-溴-9-苯基-9H-咔唑一氧化氮代謝產(chǎn)物

毛栓孔 1-(5-吡啶-2-基)乙酮C型膠原蛋白

糙孢籃狀 5-(3--2-氟苯甲基)-2,4-二甲氧20-羥基蛻皮

大球蓋菇 二氫-2,4,6-基-1,3,5-(4H)二噻I型膠原交聯(lián)羧基端肽

韓國鞘氨單胞 3-[(2-)氨基]促胰島生長

*正紅菇 3-[(2-)氨基]晚期糖基化終產(chǎn)物特異性受體

釀酒酵母 4-[(N-叔丁氧羰基)氨甲基]苯骨成型蛋白3

多汁乳菇 2-苯基肺炎支原體IgG抗體

淺黃微桿 2-羥基萘-1-羧甲酯涎液化糖鏈抗原6

榛針孢酵母 2-氟-6-(二氟甲氧基)吡氨基肽A

腸膜明串珠腸膜亞種 4-溴吡啶-2(1H)-酮AMPA離子能谷受體1

乳桿屬 鄰乙氧基星形膠質(zhì)源性蛋白
操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 


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