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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第9年

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細(xì)胞固定/破膜試劑盒

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-05-11 16:08:26瀏覽次數(shù):241次

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貨號(hào) FS-X9850
細(xì)胞固定/破膜試劑盒正在熱銷的產(chǎn)品:T7 tag T7 tag標(biāo)簽抗體鉻藍(lán)SE 99%,二水物
V5 tag V5 tag標(biāo)簽抗體鉻藍(lán)SE Indicator
KT3 tag KT3 tag抗體鉻藍(lán)SE Biological stain
VSV-G tag VSV-G tag標(biāo)簽抗體熒光 AR,90%
HIV gp120 艾滋病病抗體熒光 IND
HIV gp41 艾滋病病抗體熒光鈉

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);

4.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

中文名稱:細(xì)胞固定/破膜試劑盒

英文名稱:

產(chǎn)品規(guī)格:150ml

貨號(hào):FS-X9850

產(chǎn)品介紹:

固定液、破膜劑用于細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞因子染色前對(duì)細(xì)胞膜的處理。固定液起穩(wěn)定細(xì)胞膜、保持細(xì)胞膜表面抗體與抗原結(jié)合的作用;破膜劑使流動(dòng)的、完整的細(xì)胞膜產(chǎn)生小孔以利于抗體進(jìn)入細(xì)胞。用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)抗原及DNA時(shí),對(duì)待測(cè)細(xì)胞進(jìn)行固定、破膜處理后,加入相應(yīng)抗體或檢測(cè)試劑,孵育一定時(shí)間即可上機(jī)分析。

儲(chǔ)存條件:4℃避光保存,勿冰凍。

有效期:一年。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

4-[2-(5-基吡-2-?;?乙基]磺酰...英文名: Quetiapine Fumarate20號(hào)染色體開放閱讀框194抗體包裝250g

4-[2-(5--2-氧基酰)-乙基]-磺...英文名: Quetiapine Fumarate4號(hào)染色體開放閱讀框32抗體包裝50g

4-基安替林(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Raltegravir K5號(hào)染色體開放閱讀框20抗體包裝100g

4-羥基(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Raltegravir胱抑D/半胱蛋白抑制劑D抗體包裝25g

4-羥基芐;對(duì)羥基(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Rapamycin(Sirolimus)胱抑8/半胱蛋白抑制劑8抗體包裝10g

4-羥基間二(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Rapamycin(Sirolimus)胱抑9/半胱蛋白抑制劑9抗體包裝50g

4-異丁基(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Rasagiline Mesylate胱抑S/半胱蛋白抑制劑S抗體包裝1g

4-[2-(5--2-氧基酰)-乙基]-磺...英文名: Resveratrol煙堿型乙酰受體α3抗體包裝25g

4-差向四環(huán)(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Resveratrol3號(hào)染色體開放閱讀框33抗體包裝5g

5'-脫氧-5-胞(5’-DFCR)(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Retigabine Base3號(hào)染色體開放閱讀框39抗體包裝25g

5-基楊,美秦(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Retigabine3號(hào)染色體開放閱讀框59抗體包裝5g

5-基-2,4-戊二烯(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Ribavirin5號(hào)染色體開放閱讀框51抗體包裝1g

5-氮胞/阿扎胞(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Ribavirin3號(hào)染色體開放閱讀框70抗體包裝5g

5-基蜂蜜曲霉(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Ribostamycin Sulfate2號(hào)染色體開放閱讀框68抗體包裝1g

5-羥基色(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Rifabutin 2號(hào)染色體開放閱讀框47抗體包裝1g

酵母菌Saccharomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于培養(yǎng)血小板膜糖蛋白Ⅳ試劑盒異甘草;Isoliquiritigen

原小單孢菌屬菌種Promicromonospora│sp. 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa試劑盒柚皮;Naringin

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR血小板激活因子乙酰解2,質(zhì)試劑盒延胡索乙;Tetrahydropalm
細(xì)胞固定/破膜試劑盒臭曲霉 2,3,6-三氟芐生物羧化

熱帶假絲酵母 2-溴-3-羥基-6-音猬因子

微紅微球?qū)?/span> 4-甲氧基-2-硝基-苯甲蓋他病

白僵 1-苯基-1,2,3,4-四氫異喹啉Salusinβ蛋白

地衣芽孢桿 6-硝基-1,2-苯并異噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物可溶性因子受體

阿舒假囊酵母 N-乙?;?3-甲β微球蛋白

米曲霉 4-三糖類抗原50

泡盛曲霉變種 5-硝基噻吩-2-羧糖類抗原199

植物乳桿 3-芐氧基苯甲酰肼糖類抗原153

核盤 硅化鎂糖類抗原242

溶血不動(dòng)桿 順-6-壬烯糖類抗原724

短穩(wěn)桿 1-環(huán)戊烯基乙prestin 蛋白

異常漢遜酵母 2,3-二氫苯并呋喃-5-番茄紅

枯草芽孢桿 4-溴-2-羥基甲酯色P45011B1

黑根霉 6-溴-1,2,3,4-四氫異喹啉色P45011B2
操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測(cè)每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

 


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