產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

芽孢桿菌二磷腺核糖基化因子鳥(niǎo)核交換因子2抗體Human KLHDC4 小鼠糖原磷化同工MM(GP-MM)免疫試劑盒

孢吸水鏈霉菌α增強(qiáng)子結(jié)合蛋白1抗體Human KLHL32 小鼠糖原磷化同工II(GP-II)免疫試劑盒

荷葉蘑脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)10抗體Human KLHL35 小鼠糖原磷化同工BB(GP-BB)免疫試劑盒

多欄純潔桿菌蛋白激A錨定蛋白7抗體Human KLHL34 小鼠糖原合成激(GSK)免疫試劑盒

蘇云金芽孢桿菌庫(kù)爾斯塔克亞種腺三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體12抗體Human KRT12 小鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)免疫試劑盒

Arthrobacter腺三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體9抗體Human KLHL10 小鼠糖皮質(zhì)類固受體(GR)免疫試劑盒

弗雷德里克斯堡假單胞菌三磷腺結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4抗體Human KRT33B 小鼠糖皮質(zhì)激受體β(GR-β)免疫試劑盒

孢小克銀漢霉肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白LIM3抗體Human KRT34 小鼠糖皮質(zhì)激受體α(GR-α)免疫試劑盒

球孢白僵菌高爾基復(fù)合體相關(guān)蛋白1抗體Human KRT36 小鼠糖類抗原199(CA199)免疫試劑盒

暗灰鏈霉菌乙酰羧化1ACCα抗體Human KLHL4 小鼠糖類抗原125(CA125)免疫試劑盒

釀酒酵母腺核轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1、2、3、4抗體Human KLHL9 小鼠糖化血紅蛋白A1c(A1c)免疫試劑盒

芽孢桿菌去整合樣金屬蛋白12Human KLRF1 小鼠糖蛋白130(gp130)免疫試劑盒

大腸桿菌磷化乙酰羧化1ACCα抗體Human KRT40 小鼠碳酐2(CA-2)免疫試劑盒

卡爾斯巴德唯鹽菌膜粘連蛋白2受體抗體Human KPNA1 小鼠碳酐1(CA-1)免疫試劑盒

單孢共頭霉晚期糖基化終末產(chǎn)物特異性受體抗體Human KLRG1 小鼠胎球蛋白A(Fetuin A)免疫試劑盒

奇異球菌ADCK5蛋白抗體Human KLHL28 小鼠胎盤(pán)生長(zhǎng)因子(PLGF)免疫試劑盒

芽孢桿菌屬Bacillus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：38000~42000 mpa.s白介8試劑盒香葉

谷棒桿菌Corynebacterium│glutamicum 質(zhì)量規(guī)格：>99%，BR白介8試劑盒小檗紅堿硫酯

短桿菌Brevibacterium│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>99%，5N白介7試劑盒腺
MDC染色液鮑比氏鏈霉 異戊丁酯17α-羥化

塔賓曲霉 異丁辛酯乙型腦炎病IgM抗體

易變鏈霉 2-甲基-4-甲基喹唑啉抗雙鏈DNA-IgG抗體

產(chǎn)克雷伯氏 (S)-(-)-1,1,2-三苯基-1,2-乙二抗雙鏈DNA-IgM抗體

唐菖蒲伯克霍爾德氏 對(duì)羥基庚酯促性腺釋放

釀酒酵母 3-溴-4-乙氧基苯甲成纖維生長(zhǎng)因子2

鏈霉 4-氨基-5--2-乙氧基相關(guān)血漿蛋白A2

丁梭（20-30天） 4-溴甲叔丁酯相關(guān)血漿蛋白

異常漢遜酵母 2-甲基-3-硝基-5-溴I型膠原α1鏈

土星擬威爾酵母subsufficiens變種 3-甲基前腦啡肽

塔賓曲霉 3,3-四亞甲基戊二酰亞軍團(tuán)IgM抗體

托魯斯山鏈霉 3-苯基XIII A

香菇 4-乙基苯頻哪酯幽門(mén)螺旋桿尿

中慢生華癸根瘤 5-氟-2-吡啶羧前列腺癌抗原3

大腸埃希 戊二單乙酯肌球蛋白輕鏈

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。