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上海撫生實業(yè)有限公司
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內(nèi)質(zhì)網(wǎng)紅色熒光探針(ER-Tracker Red)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-11 15:18:09瀏覽次數(shù):202次

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貨號 FS-X9802
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)紅色熒光探針(ER-Tracker Red)正在熱銷的產(chǎn)品:ER-alpha/beta 雌激受體α/β抗體正 ACS, ≥99.5%
ER-beta 雌激受體β 抗體正
ER-Beta 雌激受體β抗體正 農(nóng)殘級
EpCAM/CD326 上皮特異性抗原抗體 AR,≥99.5% (GC)
ET-1 內(nèi)皮-1抗體 ≥99.5%, FCC, FG
ET-1 內(nèi)皮-1抗體松油,異構(gòu)體

中文名稱:內(nèi)質(zhì)網(wǎng)紅色熒光探針(ER-Tracker Red)

英文名稱:

產(chǎn)品規(guī)格:20μL

貨號:FS-X9802

產(chǎn)品介紹:

ER-Red 染料是細胞滲透性的活細胞染料,對內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER) 有高度選擇性;如用手冊提供的方法進行染色,染色圖案在固定后部分保留。該染料含綠色熒光BODIPY:emoji: TR 染料。(優(yōu)降糖)能結(jié)合到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上突出的ATP-敏感K+ 通道的磺脲類受體上;藥理學(xué)活性可能影響內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能。某些特化細胞中磺脲類受體的可變表達可能導(dǎo)致非內(nèi)質(zhì)網(wǎng)標記。

濃度:1mM in DMSO

分子式:C44H42BClF2N6O7S2

分子量:915.2316

建議工作濃度:1μM

儲存:-20℃,避光,有效期6個月。

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

腭/肺/鼻上皮癌關(guān)聯(lián)蛋白(PLUNC)英文名:PLUNC 19號染色體開放閱讀框80抗體包裝100g

多效生長因子(PTN)英文名:PTN 半胱雙加氧1抗體包裝25g

多配體蛋白聚糖1(SDC1)英文名:SDC1 膠原蛋白11A2抗體包裝5g

多聚免疫球蛋白受體(PIGR)英文名:PIGR CUL4B蛋白抗體包裝1g

多聚蛋白2(MMRN2)英文名:MMRN2 1號染色體開放閱讀框103抗體包裝5g

多功能肽2(LMP2)英文名:LMP2 凋亡抑制因子2抗體包裝25g

多功能蛋白聚糖(VS)英文名:VS 促腎上腺皮質(zhì)激釋放激結(jié)合蛋白抗體包裝5g

多巴胺轉(zhuǎn)運蛋白(DAT)英文名:DAT 3號染色體開放閱讀框23抗體包裝1g

多巴胺受體D4(DRD4)英文名:DRD4 瓜環(huán)肽抗體包裝25g

多巴胺受體D3(DRD3)英文名:DRD3 分裂核仁蛋白1抗體包裝5g

多巴胺受體D1(DRD1)英文名:DRD1 鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激4抗體包裝1g

多胺氧化(PAOX)英文名:PAOX 磷化鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激4抗體包裝25g

對氧磷2(PON2)英文名:PON2 膠原蛋白4a2亞基抗體包裝5g

對氧磷1(PON1)英文名:PON1 CD161c抗體包裝100g

端粒關(guān)聯(lián)蛋白1(TEP1)英文名:TEP1 補體C1r鏈多肽抗體包裝25g

根瘤菌(紫云英)Mesorhizobium│sp. 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品孕激/孕試劑盒野馬追內(nèi)酯A;Eupalinolide

: ivcas7.01221資源名稱: 蕈狀芽胞桿菌 質(zhì)量規(guī)格:>97%,進分sigma貨號A3656 鑰孔蟲戚血藍蛋白試劑盒乙氧基白屈菜紅堿; 5-Ethoxych

: 65092442資源名稱: 羊布氏菌 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR鑰孔蟲戚血藍蛋白試劑盒異夏佛塔;Isoschaftoside
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)紅色熒光探針(ER-Tracker Red)水單胞 4-哌酪抗體

鏈格孢 2-氧化-6-甲甲酯酪

枯草芽孢桿 2-[[叔丁氧羰基]甲基氨基]發(fā)熱伴血小板減少綜合征

香蕉 磺?;且暽窠?jīng)蛋白

密蘇里游動放線 磺磺隆p62

大腸埃希氏 S-3-BOC-氨甲基吡咯烷S100鈣結(jié)合蛋白A8

類干酪乳桿 N,N-二甲基-4-((E)-4-((E)-(4-硝基亞芐基)氨基)苯乙烯基)苯普列克底物蛋白

管毛殼 2-Boc-六氫吡咯并[3,4-c]吡咯前纖維蛋白1抗體

鏈霉屬 3,5-二溴-4-羥基吡啶14-3-3家族z蛋白

淡紫紫霉 alpha-溴-2-可替寧

黃色直絲鏈霉 4-氟-3-甲氧基溴芐甘膽

黑木耳 4-噻吩[2,3-D]嘧啶阿法骨化

假單胞 噻吩并[2,3-D]嘧啶-4(3H)-酮磷化p38絲裂原活化蛋白激

短小芽孢桿 羥乙磺噴他瞇縮宮

秦氏蜜環(huán) 4-甲硫基乙酯曼氏裂頭蚴IgG抗體

 


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