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美國PE Optima5300V測定鋁合金中稀土元素

時(shí)間:2018/11/17閱讀:676
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文章來源--廈門碧帆儀器設(shè)備有限公司。美國PE,島津,戴安,賽默飛全線耗材*,常用耗材常備庫存。

 

 

美國PE Optima5300V測定鋁合金中稀土元素

 

 

 

 

摘 要 本文介紹了用 ICP-OES 法測定鋁合金中稀土元素 Y 、LaPr、 Sm、Ce Gd Nd 的方法。本文

 

從樣品的溶解,分析譜線的選擇,基體及共存元素的影響,儀器測量條件的選擇等幾個(gè)方面進(jìn)行了試驗(yàn)。

 

進(jìn)行了加入回收試驗(yàn),精密度和準(zhǔn)確度結(jié)果表明,本方法快速、準(zhǔn)確,可以滿足鋁合金中的稀土元素的

 

測定要求。RSD<4%,回收率 98%-104%

 

 

 

鋁合金具有優(yōu)良性能,高比強(qiáng)度和比剛度,是飛機(jī)的主要結(jié)構(gòu)材料,其用量達(dá)到飛機(jī)結(jié)構(gòu)

 

重量的 60~80%,鋁合金在飛機(jī)上的應(yīng)用占有不可取代的優(yōu)勢〔〕,而稀土元素具有特殊的化學(xué)

 

結(jié)構(gòu),顯出諸多*的性質(zhì),通過微合金化方法在鋁合金中摻雜少量稀土元素能明顯影響材料

 

的組織結(jié)構(gòu),提高鋁合金的室溫拉伸性能和熱穩(wěn)定性,改善鋁合金的抗蠕變性能 1,另外稀土

 

元素具有減少有害雜質(zhì)含量、凈化基體和界面的作用,因此準(zhǔn)確測定鋁合金中稀土的含量有重

 

要意義,在現(xiàn)行的分析方法中,鋁合金的中稀土元素的分析主要采用化學(xué)分析方法,而且只能

 

分析稀土總量,方法操作步驟繁瑣,耗時(shí)長,不易掌握,難以滿足檢測要求,采用電感耦合等

離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-OES)分析鋁合金中稀土元素已經(jīng)有報(bào)道 2,由于電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法具有靈敏度高,檢出限低,多元素同時(shí)分析能力,線性范圍寬,基體干擾小等特點(diǎn),特別適用于各類合金樣品中常量和微量稀土元素的分析。

 

 

1 實(shí)驗(yàn)方法

 

1.1 儀器及工作條件

 

美國 PerkinElmer 公司生產(chǎn)的 Optima5300V 型全譜直讀電感耦合等離子體光譜儀。高頻

 

頻率:40MHz;正向功率:1.1kW,觀測高度:15mm,冷卻氣流量:15L/min,載氣流量:

 

0.9L/min,輔助氣流量:0.5L/min;

 

沖洗時(shí)間:40s,積分時(shí)間:2-5s;

 

分析元素譜線:Y 371.029 nm, La 379.478 nm, Pr 414.311 nm, Sm 359.260nm, Ce 413.764nm , Gd 336.223nm , Nd 401.225 nm;

 

1.2 試劑及標(biāo)準(zhǔn)溶液

 

各待測元素單標(biāo)準(zhǔn)儲備液均為 1.00mg/mL 的國家標(biāo)準(zhǔn)溶液,國家鋼鐵材料測試中心制,

 

使用時(shí)逐級稀釋,水為去離子水。

 

1.3 試驗(yàn)方法

 

1.3.1 試樣溶液的制備

 

稱取 0.1000g 試樣于 150mL 燒杯中,加入 10mLHCl, 1mL HNO3,低溫溶解,冷卻,定容于

 

100mL 容量瓶中。

 

1.3.2 系列混合標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備

 

  • 4 個(gè) 150mL 燒杯中,分別加入適量待測元素的標(biāo)準(zhǔn)溶液,以下按試樣溶液的制備步驟進(jìn)行,配制成系列混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,系列混合標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度見表 1

 

  • 1.標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度

 

Tab.1 Concentrations of standard solutions

 

 
 

 

 

 

 

 

Y(µg/mL)

La(µg/mL)

Pr(µg/mL)

Sm(µg/mL)

Ce(µg/mL)

Gd(µg/mL)

Nd(µg/mL)

 

 

 

 

 

 

 

 

STD0

0

0

0

0

0

0

0

STD1

0.50

0.50

0.50

0.50

0.50

0.50

0.50

STD2

2.00

2.00

2.00

2.00

2.00

2.00

2.00

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.3.3 測量

 

于 Optima5300V 型全譜直讀光譜儀上,在選定的工作條件下測量各稀土元素的百分含量。

 

 

2 結(jié)果與討論

 

2.1 分析線選擇

 

譜線干擾是 ICP 分析方法的主要干擾,首先考察基體鋁對待測元素的譜線干擾情況,根據(jù)

 

譜線波長表〔3〕選擇各待測稀土元素 Y、La、Pr、Sm、Ce、Gd、Nd 的靈敏線數(shù)條,用各待測元

 

素的單標(biāo)準(zhǔn)溶液(10µg/mL)和基體鋁(1mg/mL)和主量元素鋅、銅(0.15mg/mL)的單標(biāo)準(zhǔn)溶

 

液在儀器上做譜圖掃描,考察譜線受干擾情況,經(jīng)選擇對比,終確定待測元素的分析線和扣

 

背景點(diǎn),見表 2

 

2.元素分析譜線及背景校正扣除點(diǎn)

 

Tab.2 Analytical wavelength of elements and background points deducted

 

 
 

 

 

 

 

 

Y

La

Pr

Sm

Ce

Gd

Nd

 

 

 

 

 

 

 

 

波長/nm

324.227

408.672

390.844

359.260

418.660

336.223

401.225

BGK1/nm

-0.03

-0.057

-0.072

-0.033

-0.039

-0.031

-0.073

BGK2/nm

0.03

0.060

0.042

0.033

0.023

0.031

0.025

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2.2 儀器工作參數(shù)

 

ICP 的工作參數(shù)中的功率、載氣流量和觀測高度三者是影響分析線信號的關(guān)鍵因素,這種影響一方面與譜線的性質(zhì)有關(guān),另一方面三種因素的影響又是相互關(guān)聯(lián)的,本方法采用背景等效濃度(BEC)作為儀器優(yōu)化指標(biāo),它表示產(chǎn)生一個(gè)與待測譜線波長處背景強(qiáng)度相等的凈信號所對應(yīng)的分析元素濃度,BEC 值越低越好,分別對功率、載氣流量和觀測高度進(jìn)行考察,選出儀器的蕞佳工作參數(shù)。

 

2.2.1 載氣流量的選擇

 

載氣流量是 ICP 分析方法關(guān)鍵的參數(shù)之一,影響中心通道內(nèi)各種參數(shù)和分布,譜線的背景等效濃度(BEC)隨載氣流速的變化而改變,因此需對載氣流量進(jìn)行優(yōu)化。在保證其它條件不變的情況下,只改變載氣流量,測量稀土混合溶液 Y 、La、、Pr、Sm 、Ce 、Gd 和 Nd 的(10µg/mL)的背景等效濃度(BEC),如圖 1

 

試驗(yàn)結(jié)果表明,Y 、La、、Pr、Sm 、Ce 、Gd 和 Nd 的譜線的背景等效濃度(BEC)隨載氣流量的增大而變化,本試驗(yàn)選擇載氣流量為 1.1 L/ min。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

圖 1    載氣流量的影響

 

Fig.1 Effect of carrier gas flow on BEC

 

2.2.2 正向功率的選擇

 

 

在保證其它條件不變的情況下,只改變正向功率,測量 Y 、La、、Pr、Sm 、Ce 、Gd 和

 

Nd 的混合溶液(10µg/mL)的背景等效濃度(BEC),考察隨功率增大背景等效濃度(BEC)的變化情況,結(jié)果見圖 2??梢娬蚬β试龃?,盡管譜線強(qiáng)度增加,但背景也隨著增加,背景等效濃度(BEC)并沒有明顯改善,綜合考慮,選擇正向功率為 1.1kW。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

圖 2 正向功率的影響

 

Fig.2 Effect of power on BEC

 

2.2.3 觀測高度的選擇

 

光源中的溫度、電子密度、氬的各種粒子密度等參數(shù)在中心通道內(nèi)有不同的軸向分布,分析元素粒子受到加熱,經(jīng)歷蒸發(fā)、原子化、激發(fā)、輻射等過程,這些過程隨元素和譜線而不同,表現(xiàn)為各種元素譜線的強(qiáng)度和背景等效濃度 BEC 與觀測高度有關(guān),只改變觀測高度,測量各待測元素的背景等效濃度 BEC。

 

試驗(yàn)結(jié)果見圖 3,結(jié)果表明:Y 、La、、Pr、Sm 、Ce 、Gd 和 Nd 的背景等效濃度 BEC 隨觀測高度的變化而變化,綜合考慮,選擇觀測高度為 15mm。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

圖 3 觀測高度的影響

 

Fig.3 Effect of viewing height on BEC

 

2.3 方法的檢出限、回收率和精密度

 

按試驗(yàn)方法對鋁合金樣品進(jìn)行分析,稱取數(shù)份樣品,進(jìn)行加入回收試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果(n=9)見表 3。

 

 

 

 

表 3

檢出限、回收率和精密度

 

 

 

 

Table 3  Detection limit,recovery and accurate of method

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

元素

檢出限 µg/mL

樣品含量%

加入量%

加標(biāo)測得量%

回收率%

精密度%

 

Detection

Found after

 

Element

Found

 

Added

Recovery

RSD

 

limit

 

adding standard

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Y

0.011

/

 

0.05

0.049

98

1.5

 

/

 

0.10

0.101

101

3.1

 

 

 

 

 

La

0.006

/

 

0.05

0.053

104

3.6

 

 

 

/

 

0.10

0.099

99

0.8

 

Pr

0.011

/

 

0.05

0.051

102

2.6

 

 

 

/

 

0.10

0.10

100

1.3

 

Sm

0.018

/

 

0.05

0.049

98

0.9

 

 

 

/

 

0.10

0.102

102

0.8

 

Ce

0.026

/

 

0.05

0.052

104

2.2

 

 

 

/

 

0.10

0.098

98

1.5

 

Gd

0.014

/

 

0.05

0.051

102

1.9

 

 

 

/

 

0.10

0.102

102

1.6

 

Nd

0.018

/

 

0.05

0.052

104

2.3

 

 

 

/

 

0.10

0.103

103

1.2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3 結(jié)論

 

本方法采用 ICP-AES 法對鋁合金中稀土元素 Y 、La、、Pr、Sm 、Ce 、Gd 和 Nd 的成分進(jìn)

 

行了分析,優(yōu)化了儀器的工作參數(shù),考察了基體元素對待測稀土元素的干擾情況,選定了分析

 

譜線,進(jìn)行了加入回收試驗(yàn),回收率、精密度試驗(yàn)表明方法準(zhǔn)確可靠,可滿足鋁合金中稀土元

 

素的分析的要求。

 

 

文章來源--廈門碧帆儀器設(shè)備有限公司。

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石墨管,元素?zé)?,無極放電燈,泵管,樣品杯,基體改性劑,色譜柱,進(jìn)樣針,采樣錐,截取錐,O型圈,霧室,過濾器等

 

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