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行業(yè)產(chǎn)品

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上海分熙儀器有限公司


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  • 發(fā)布時間

    2021/10/30

    氣相色譜儀分析中出現(xiàn)垂直回峰的原因

    氣相色譜儀分析中出現(xiàn)垂直回峰的原因：A.通常是由于氣相色譜儀的調(diào)零不適當，氣相色譜儀的零點偏離積分儀或記錄儀、色譜工作站等的工作范圍。B.一般積分儀或氣相色譜儀色譜工作站在負方向的輸入電壓范圍較小，有些積分儀或記錄儀、色譜工作站自身還具有調(diào)零功【詳細】 閱讀：150

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    2021/10/30

    操作氣相色譜儀時應注意的事項

    1、及時更換氣相色譜儀毛細管柱接口密封墊。盡量不要重復使用同一密封墊，即使重新安裝卸下的同一根柱時，zui好也要更換新密封墊，這樣才能保證氣相色譜儀更高的密封性的工作效率。2、按氣相色譜儀說明書的規(guī)程操作。驗收氣相色譜儀時，不僅要清點所有零件是【詳細】 閱讀：104

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    2021/10/30

    氣相色譜儀外氣路的連接

    (1)減壓閥的安裝有的氣相色譜儀隨機帶有減壓閥，若沒有的則要購買。所用的是2只氧氣，1只氫氣減壓閥。將2只氧氣減壓閥，1只氫氣減壓閥分別裝到氮氣，空氣和氫氣鋼瓶上(注意氫氣減壓閥螺紋是反向的，并在接口處加上所附的O形塑料墊圈，以便密封)，旋緊螺帽后，【詳細】 閱讀：108

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    2021/10/30

    非甲烷總烴測定中的標氣配置

    非甲烷總烴(NMHC)通常指除甲烷以外的碳氫化合物，主要是(C2～C8)的總稱，是《大氣污染物綜合排放標準》控制指標之一，在一定程度上可以簡單、直觀地表述大氣中VOCs污染的總體狀況，以其作為VOCs的評價指標，易于量化總量控制指標。目前，已經(jīng)發(fā)布多個標準用來【詳細】 閱讀：2723

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    2021/10/30

    氣相色譜儀點火困難或者反復熄滅怎么辦

    首先檢查氣相色譜儀連接導線并打開離子室頂蓋，低壓點火可直接觀察點火線圈是否發(fā)紅，接地是否接觸不良。高壓點火可從氣相色譜儀檢測器中取出在外面打火，調(diào)節(jié)打火距離并檢查充電電容是否漏電而使放電電壓不夠。如果氣相色譜儀點火裝置正常，檢查是否氣路有問【詳細】 閱讀：134

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    2021/10/30

    在不增加樣品濃度的情況下，如何提高氣相色譜的靈敏度?

    靈敏度是指一定量的組分通過檢測器時所產(chǎn)生電信號（電壓:mV，電流:mA)的大小。提高儀器靈敏度是分析化學的一個永恒話題。就GC分析來說，儀器制造者和分析工作者總是設法制造高靈敏度儀器和開發(fā)高靈敏度方法。正是這種需求促進了儀器的發(fā)展，而儀器的發(fā)展又使【詳細】 閱讀：86

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    2021/10/30

    氣相色譜儀程序升溫時基線嚴重漂移的原因及排除方法

    原因（1）氣相色譜儀柱流失嚴重（2）雙柱性能相差太大（3）雙柱流速平衡不好（4）氣相色譜儀色譜柱被污染排除方法（1）老化或更換氣相色譜儀色譜柱（2）使用性能相近的柱子。柱長、柱徑、固定相等相同（3）檢查氣相色譜儀穩(wěn)流閥，重新檢查流速（4）老化、沖洗【詳細】 閱讀：384

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    2021/10/30

    氣相色譜儀進樣墊漏氣或者損壞

    氣相色譜儀進樣墊漏氣或者損壞：1）氣相色譜儀隔墊的設計是為了在進樣針穿刺后時、進樣時及其拔出后，始終保持對系統(tǒng)的密封性。因此就需要采用能耐一定溫度和壓力的橡膠或塑化材料以保證這種良好的密封特性。2）但這種材質(zhì)的隔墊隨著時間的推移和一定的進樣次【詳細】 閱讀：177

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    2021/10/30

    加油站、儲油庫、油品運輸三項大氣污染物排放標準【解讀+全文】4月1日起實施

    協(xié)會通知（長期有效）近日，和國家聯(lián)合發(fā)布《儲油庫大氣污染物排放標準》等3項國家污染物排放標準，3項標準自2021年4月1日起實施。今天小編為大家匯總整理了三項國家標準的全文和解讀。加油站大氣污染物排放標準標準號：GB20952—2020代替GB20952—20072021-0【詳細】 閱讀：215

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    2021/10/30

    名詞區(qū)分：標定、檢定、校準、校驗！

    名詞區(qū)分：標定、檢定、校準、校驗！名詞解釋標定：通過測量標準器的偏差來補償儀器系統(tǒng)誤差，從而改善儀器或系統(tǒng)準確度（精度）的操作。標定一般用于較高精度的儀器。檢定：依據(jù)國家計量檢定規(guī)程，通過實驗確定計量器具示值誤差是否符合要求的活動。檢定范圍【詳細】 閱讀：330

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    2021/10/30

    檢出限、測定限、有效測定范圍、校準曲線及分析空白

    檢出限為某特定分析方法在給定的置信度內(nèi)可從樣品中檢出待測物質(zhì)的最小濃度或最小量。所謂“檢出”是性檢出，即判定樣品中存有濃度高于空白的待測物質(zhì)。檢出限除了與分析中所用試劑和水的空白有關(guān)外，還與儀器的穩(wěn)定性及噪聲水平有關(guān)。在靈敏度計算中沒有明確【詳細】 閱讀：114

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    2021/10/30

    我國煤化工再添科技“神器”第三代甲醇制烯烴技術(shù)通過鑒定

    烯烴是一種應用廣泛的化學原料，衣服、裝修材料、等的制造都需要烯烴。傳統(tǒng)烯烴的生產(chǎn)主要靠石油，但我國石油依賴進口，煤制烯烴就成了一種我國科學家一直在攻關(guān)的技術(shù)路線。9日，由大連化學物理研究所研發(fā)的第三代甲醇制烯烴（DMTO-Ⅲ）技術(shù)在北京通過了中國【詳細】 閱讀：77

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    2021/10/30

    影響氣相色譜基線的因素3：氣體管路

    影響氣相色譜基線的因素3：氣體管路在氣相色譜分析中，基線問題是常見的維護熱點?；€問題主要包括三個方面：基線噪聲大；出現(xiàn)躍遷、雜峰等；有規(guī)律/無規(guī)律波動等。一方面，基線噪聲的大小、基線位置可以反映儀器的工作狀態(tài)是否正常；另一方面，基線的雜峰、【詳細】 閱讀：87

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    2021/10/30

    如何理解氣相色譜的不分流進樣

    如何理解氣相色譜的不分流進樣近日，經(jīng)常會有用戶在咨詢有關(guān)氣相色譜不分流進樣模式的問題，表示很多標準上的描述難以理解。以《HJ621-2011水質(zhì)氯苯類化合物的測定氣相色譜法》為例，其中關(guān)于進樣方式的描述如下：很多人對此的疑問是：為什么不分流進樣了，還【詳細】 閱讀：127

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    2021/10/30

    空白值偏高原因分析！

    空白值偏高原因分析！空白試驗值偏高時，影響因素有很多，例如：試驗用水、試劑、量器和容器的沾污、測量儀器的性能及試驗環(huán)境的狀態(tài)等，需要具體案例具體分析。空白試驗測得的結(jié)果稱為空白試驗值。在進行樣品分析時所得的值減去空白試驗值得到的才是最終分析【詳細】 閱讀：139

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    2021/10/30

    儀器分析中不同檢出限的意義

    儀器分析中不同檢出限的意義在實驗分析工作中，存在與噪音相區(qū)別的小信號檢出問題，同時也存在著分析方法能可靠測定物質(zhì)含量的界限問題，這兩個概念有著本質(zhì)的不同。此外，還存在著其他幾類檢測限，且每一種檢測限均有其本身的含義。這幾類檢測限分別是：儀器【詳細】 閱讀：153

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    2021/10/30

    氣相色譜的玻璃襯管

    氣相色譜的玻璃襯管玻璃襯管（glassinsert）是氣相色譜的關(guān)鍵配件之一，它位于進樣口的氣化室內(nèi)。樣品從注射器打進儀器后，樣品中的成分在氣化過程中首先就要和襯管以及襯管中的石英棉接觸，如果稱管和石英棉本身不干凈，其附著的雜質(zhì)則容易與待測物相互作用【詳細】 閱讀：95

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    2021/10/30

    HJ742-2015土壤和沉積物揮發(fā)性芳香烴的測定頂空/氣相色譜法

    附件：HJ742-2015土壤和沉積物揮發(fā)性芳香烴的測定頂空/氣相色譜法1-210409223044500.pdf【詳細】 閱讀：78

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    2021/10/30

    溶劑殘留方法開發(fā)與方法驗證！

    溶劑殘留方法開發(fā)與方法驗證！一、概述藥物中的殘留溶劑系指在原料藥或輔料的生產(chǎn)中、以及在制劑制備過程中使用或產(chǎn)生而又未能*去除的有機溶劑。根據(jù)有機溶劑對人體及環(huán)境可能造成的危害的程度，ICH將有機溶劑分為避免使用、限制使用、低毒和毒性依據(jù)尚不足四【詳細】 閱讀：108

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    2021/10/30

    標準曲線選擇幾個數(shù)據(jù)點合適！

    標準曲線選擇幾個數(shù)據(jù)點合適！做標準曲線做幾個點合適1標曲要做幾個點？標準曲線需要幾個數(shù)據(jù)點，是由所檢測組分的濃度范圍、分析儀響應特性、干擾因素、濃度與檢測信號響應類型有關(guān)的。3個點：對于一些低濃度，特別是微量分析，并且濃度范圍不是很大的，檢測【詳細】 閱讀：183

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