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ELISA技術(shù)測定單克隆抗體操作步驟詳解

時間:2019/5/8閱讀:567
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ELISA試劑盒技術(shù)測定單克隆抗體操作步驟

①抗原包被:兔抗人IgG 作為抗原,用包被液l:8000稀釋,100μL/孔加入聚苯乙烯96孔反應(yīng)板

中。4℃放置過一夜。

②洗滌:次日傾去凹孔內(nèi)的液體,洗滌液洗3次。

③封閉:加l00μL/孔封閉液,室溫放置0.5h。

④洗滌:用洗滌液洗3次。

⑤加待測樣品(一抗):將含單克降抗體的細(xì)胞培養(yǎng)上清在另—塊板上用PBS 連續(xù)稀釋(按照1:2或1:10),100μL /孔加到已包被的板上,每個樣品平行做兩份,PBS 或空白培養(yǎng)基作為陰性對照,已知樣品作為陽性對照。加蓋37℃恒溫箱溫育1~2h。

⑥洗滌:用洗滌液洗3次。

⑦加酶標(biāo)抗抗體:兔抗鼠IgG-HRP,用封閉液l :8000稀釋,100μL/孔,加蓋37℃恒溫箱溫育1h。

⑧洗滌:用洗滌液洗5次,蒸餾水洗2次。

⑨顯色:加新鮮配制的底物溶液100μL/孔,室溫暗處放置5~30min,顯示藍(lán)色。

⑩終止反應(yīng)、比色:加50μL/孔終止液.顏色變黃;用酶標(biāo)儀測定450nm 處各孔的吸光值,陽性反應(yīng)的大稀釋度為待測樣品的效價。

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