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elisa檢測(cè)試劑盒
ATCC細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
培養(yǎng)基
PCR檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進(jìn)口elisa試劑盒
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生化檢測(cè)試劑盒
科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)

我司為客戶分析Elisa試劑盒操作問題

時(shí)間:2019/5/15閱讀:295
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 我司為客戶分析Elisa試劑盒操作問題:

一、細(xì)胞上清液樣本如何處理?

    答:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(1000×g)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心10分鐘左右(5000×g)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

二、為什么有的試劑盒是采用競(jìng)爭(zhēng)Elisa法?

    答:小分子抗原或半抗原因?yàn)槿狈勺鲓A心法的兩個(gè)以上的位點(diǎn),因此不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測(cè)定,可以采用競(jìng)爭(zhēng)法。其原理是標(biāo)本中的抗原和固相載體上的抗原競(jìng)爭(zhēng)生物素化抗體上的結(jié)合位點(diǎn),標(biāo)本中抗原量含量愈多,結(jié)合在固相上的生物素化抗體愈少,后的顯色也愈淺,即顯色深淺與樣本中的抗原濃度成反比。小分子激素、藥物等Elisa測(cè)定多用此法。

三、用什么軟件處理Elisa檢測(cè)的數(shù)據(jù)比較好?

    答:Elisa標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合可以應(yīng)用Curve Expert軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。它使用非常方便,可以生成漂亮的曲線應(yīng)用到論文之中。

   

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