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初級(jí)會(huì)員 | 第11年

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原代細(xì)胞增殖生長(zhǎng)的原因

時(shí)間:2017/12/5閱讀:357
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原代細(xì)胞外基質(zhì)對(duì)MSCs擴(kuò)增的誘導(dǎo)作用

ECM是組成間質(zhì)和上皮–血管中基質(zhì)的不溶性結(jié)構(gòu)成分。它不僅是細(xì)胞的機(jī)械支持結(jié)構(gòu), 也是供給營(yíng)養(yǎng)和免疫應(yīng)答的場(chǎng)所。ECM參與調(diào)節(jié)胚胎發(fā)育進(jìn)程, 決定細(xì)胞的黏附與遷移, 在創(chuàng)傷修復(fù)和纖維化、細(xì)胞的生長(zhǎng)、增殖、分化、代謝和腫瘤發(fā)生及轉(zhuǎn)移中均起著重要作用。作為MSCs微環(huán)境的一個(gè)重要組成部分, 研究發(fā)現(xiàn)在纖維黏連蛋白鋪層的培養(yǎng)皿中擴(kuò)增的MSCs, 可以更好地維持多向分化能力。Z近, 陳曉東課題組建立了一種采用MSCs細(xì)胞外基質(zhì)鋪層培養(yǎng)骨髓MSCs的方法, 該培養(yǎng)技術(shù)系統(tǒng)模擬了MSCs的胞外基質(zhì)成分, 同時(shí)還可能保留了生長(zhǎng)因子等活性成分, 可使干細(xì)胞的擴(kuò)增效率得到明顯提高。這一培養(yǎng)體系的基本操作是首先在普通培養(yǎng)皿中培養(yǎng)骨髓基質(zhì)細(xì)胞(stromal cell), 待細(xì)胞長(zhǎng)滿后去除活細(xì)胞, 保留細(xì)胞分泌的胞外基質(zhì)成分, 隨后以此培養(yǎng)皿為載體, 進(jìn)一步培養(yǎng)擴(kuò)增新的 MSCs。該研究不僅證實(shí)了胞外基質(zhì)在骨髓MSCs微環(huán)境中的重要作用, 同時(shí)也為研究干細(xì)胞微環(huán)境提供了重要的體外模型。

值得指出的是, 雖然原代細(xì)胞外基質(zhì)誘導(dǎo)MSCs增殖的方法*, 但擴(kuò)增效率很不穩(wěn)定, 不同代次和狀態(tài)的細(xì)胞制備出來(lái)的細(xì)胞外基質(zhì)之間的MSCs擴(kuò)增效率有較大差異, 高代次的年老細(xì)胞制備的基質(zhì)明顯不如低代次的年輕細(xì)胞。有趣的是, Chen等的工作也揭示了骨髓源ECM與其他細(xì)胞外基質(zhì)一樣也是由納米級(jí)的超細(xì)纖維構(gòu)成的這一基本事實(shí), 如圖1所示。他們的工作提示, 基于模擬干細(xì)胞微環(huán)境的ECM的干細(xì)胞培養(yǎng)和擴(kuò)增方法, 將為大規(guī)模擴(kuò)增具高度功能性的MSCs提供新的思路并有著較高的可行性。因此, 進(jìn)一步分析胞外基質(zhì)中的關(guān)鍵成分以指導(dǎo)對(duì)仿生支架材料的修飾, 進(jìn)而建立規(guī)?;母杉?xì)胞培養(yǎng)和擴(kuò)增的微環(huán)境十分必要。
    鴨腳樹(shù)葉堿        20mg/支
    山柰酚-3-O-蕓香糖苷        20mg/支
6559-91-7    4'-去甲氧基表鬼臼毒素    4'-Demethylepipodophyllotoxin    20mg/支
    葫蘆素B        20mg/支
632-85-9    漢黃芩素    Wogonin    20mg/支
125-46-2    松蘿酸    Usnic acid    20mg/支
23513-08-8; 30462-35-2    8-姜酚    8-Gingerol    20mg/支
23513-15-7    10-姜酚    10-Gingerol    20mg/支
2115-91-5    石斛堿    Dendrobine    20mg/支
原代細(xì)胞

 

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