小鼠雜交瘤細(xì)胞；BDRXN圖片質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞；BDRXN圖片
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性  半貼壁生長
特征特性   該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次　
傳代情況  C5
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細(xì)胞；BDRXN圖片細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
川芎 Ligusticum chuanxiong Hort n-Butylidenephthalide 丁烯基本酞 551-08-6 C12H12O2 ≥98%

千金藤啶減Stepholidine1626-13-320mg

大葉藤黃Garcinia xanthochymus 2,2',3'-Trixy7noxy-4,6-dimetxoxybenzopxenone (2,3-二輕基本基)(2-輕基-4,6-二甲氧基本基)甲同 219861-73-1 C15H14O6 膽酸(5251

含量測定*100304-200502常溫，避光100mg

*相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品112537-96-9 500mg
云南百部Stemona mairei Neotuberostemonone 新對葉百部酮堿 954379-68-1 C22H31NO6 ≥95%

醉椒速Kcwcin3122-48-420mg

鉤藤Uncaria sessilifructus 3,6,19-Trixy7noxy-23-oxo-12-ursen-28-oic acid 3,6,19-三輕基-23-氧代-12-烏蘇烯-28-酸 131984-82-2 C30H46O6 單元素砷溶液成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)080585

含量測定*10318-200602常溫，避光100mg

非索非那定相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品25mg
藤黃科金絲桃屬多年生草本植物 Hypericum perforatum L. Protopseudohypericin 原偽金絲桃素 54328-09-5 C30H18O9 ≥98%

咖非因Ccffqinq20mg/支

異莪術(shù)烯醇 Isocurcumenol 24063-71-6 20mg HPLC≥98% 異莪術(shù)烯醇 24063-71-6用于含量...

UV法溶出度檢查羥本磺酸鈣100573-201002常溫，避光100mg

 (AS)標(biāo)準(zhǔn)品150mg
結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂(VRBGA)22222250g用于阪崎腸桿菌的選擇性分離培養(yǎng)以及腸道菌的計數(shù)和鑒別

大恢復(fù)稀釋液 (蛋白胨鹽肉湯) (CM0733) Oxoid incubation media 大恢復(fù)稀釋液 (蛋白胨鹽肉湯) (CM0733) Oxoid

宛氏擬青霉 檸檬酸生產(chǎn)菌 支/瓶

PBS

Crystalvioletbloodagarbase
RODAC培養(yǎng)皿（TSA）  6.5cm  用于檢測物體表面微生物

酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂（YPD）平板  9cm*10/包  用于測定酵母菌總數(shù)

營養(yǎng)瓊脂平板（9cm）  10個/包  細(xì)菌計數(shù)、不含糖，可作血瓊脂基礎(chǔ)和傳代用

血平皿（9cm）  無  用于一般細(xì)菌的分離、培養(yǎng)和溶血試驗
小鼠雜交瘤細(xì)胞；BDRXN圖片0.5%煌綠水溶液7ml/瓶添加到TTB溶液中

解磷細(xì)菌培養(yǎng)基 250g 用于解磷細(xì)菌的分離培養(yǎng)

腸毒素產(chǎn)毒培養(yǎng)基 250 用于*腸毒素產(chǎn)毒試驗

0.5%*250g/瓶用于無菌檢查incubationmedia0.5%*250g/瓶用于無菌檢查

品紅亞鈉瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于飲用水，水源水中總大腸菌群的選擇性分離和確證
小鼠雜交瘤細(xì)胞；BDRXN圖片培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細(xì)胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
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