小鼠肝癌細(xì)胞； LPC-H12價(jià)格金毛狗Cibotium barometz Onitin 金粉蕨亭 53823-02-2 C15H20O3 ≥98%

氧化前胡速OxidctionofthqformqrHuSuHPLC≥98%，20mg/支

望江南Cassia occidentalis Torososide A none 165689-32-7 C38H32O15 柴胡皂苷A

中藥對(duì)照藥材*121274-200301TLC法鑒別

Swertiamarine獐芽菜苦苷純度：≥98%

細(xì)胞名稱  小鼠肝癌細(xì)胞； LPC-H12價(jià)格
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  　貼壁生長(zhǎng)
特征特性    該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開(kāi)。
培養(yǎng)條件  　DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況  C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
小鼠肝癌細(xì)胞； LPC-H12價(jià)格現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門(mén)。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)。

小鼠肝癌細(xì)胞； LPC-H12價(jià)格凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來(lái)從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來(lái)自全國(guó)各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來(lái)源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 

小鼠肝癌細(xì)胞； LPC-H12價(jià)格復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
小鼠肝癌細(xì)胞； LPC-H12價(jià)格操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
人參皂苷Rc Ginsenoside Rc (≥98%,HPLC) 11021-14-0 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品

梓Catalpa ovata 2-異烯基-1-奈酚 16274-34-3 C15H16O ≥95% 扶泥心雜質(zhì)B：2-甲基- -三扶甲基本安(Y0000444

對(duì)照品*100415-200301含量測(cè)定用

Propofol 二異丙酚標(biāo)準(zhǔn)品2078-54-8 200mg二異丙酚標(biāo)準(zhǔn)品

香櫞Citrus medica Citropten 5,7-二甲氧基 487-06-9 C11H10O4 ≥99%
9012-72-0 β-葡聚糖標(biāo)準(zhǔn)品(N/A) 1g

草質(zhì)速;蜀葵苷元;蜀葵甙元;3,4′,5Grassquality;herbacetin;hollyhockaglycone;3,4',527-92-7HPLC≥98%,20mg/支

14-Deoxy-11-xy7noxyandrographolide 14-去氧基-11-輕基*內(nèi)酯 160242-09-1

抗蚜威 標(biāo)準(zhǔn)品 號(hào)：23103-98-2 250mg

2,6-二甲氧基本 34152 HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢
Fraser培養(yǎng)基250g用于李氏菌的增菌培養(yǎng)

亞鐵瓊脂 Ferric Sulfite Agar 用于厭氧亞鹽還原梭菌的計(jì)數(shù)

改良沙氏瓊脂培養(yǎng)基 Sabouraud′s Agar，Modified 250克 真菌檢測(cè)

22iddlebrookOADC增菌液20ml×20支/箱每支用于中incubationmedia22iddlebrookOADC增菌液20ml×20支/箱每支用于中

阪崎桿菌顯色培養(yǎng)基 1000ml 用于阪崎桿菌的顯色培養(yǎng)，阪崎桿菌顯藍(lán)色，其它腸桿菌顯無(wú)色
結(jié)晶紫中性紅膽鹽肉湯  250g  用于腸道菌增菌培養(yǎng)。

APT肉湯  250g  用于異質(zhì)發(fā)酵乳酸桿菌和其它需高含量鹽酸胺素菌的培養(yǎng)。

MFB培養(yǎng)基  250g  用于李斯特氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)

BIGGY瓊脂  250g  用于念珠菌的分離培養(yǎng)和計(jì)數(shù)
小鼠肝癌細(xì)胞； LPC-H12價(jià)格石蕊牛奶培養(yǎng)基250g用于乳酸菌石蕊牛奶凝固試驗(yàn)

酵母粉葡萄糖*瓊脂(YDC) Yeast Extract Dextrose Chloramphenicol Agar 用于食品中霉菌及酵母菌總數(shù)測(cè)定(ISO標(biāo)準(zhǔn))

3%氯堿性蛋白胨水 Alkaline Peptone Water 250克 副溶血性弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)

BCYE-Cys瓊脂瓶用于軍團(tuán)菌選擇性分離incubationmediaBCYE-Cys瓊脂瓶用于軍團(tuán)菌選擇性分離

MediumⅡ(forTransferringtheTestOrganism)