大鼠抗紅細(xì)胞抗體(RBC)免疫組化試劑盒樣品收集、處理及保 存方法
1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何 細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。 
3.  細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。 
5.  保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20 ℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍

實(shí)驗(yàn)操作事頂
1.要確保微量力加樣器的準(zhǔn)確性,可以使用水和電子天平進(jìn)行確定(由于水不含雜質(zhì),溫度環(huán)境為
20C左右時(shí),1ml的水可以看作是19,200ul的水可以看作是0.2g),每一把微量加樣都應(yīng)該將其gao量程
和任量程進(jìn)行確定。
2、在使用微量力器時(shí),吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標(biāo)住品溶液。
3、吸取液體時(shí)速度不目太快,以免產(chǎn)生氣泡,吸取的量不夠確
4、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭的液體和孔壁接觸,液體會三然流下去。吸入
液體時(shí)的hao方法是吸兩打一檔,防止由于槍頭的毛細(xì)作使得部分液體不能流出而造成誤差。
5、吸取液體時(shí)要選用量程和需要量接近的微量加吸,減少誤差。
6、液體全部加入海標(biāo)孔后,hao將酶標(biāo)板放在桌子上平行經(jīng)見305,使液體充分混合均勻,也使其得到充
分的反應(yīng)