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N,O-雙*硅基乙酰胺[BSA]N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide[BSA]CAS#：10416-59-8分子式：C8H21NOSi2結(jié)構(gòu)式：通用名稱：BSA性狀：無色至淺黃色液體，b.p,74-76oC,fp42oC,d4200.829,nd201.417。本品易燃、腐蝕、有毒、易吸潮，宜低溫保存。危險(xiǎn)品類別：IMDG-Code:8/IIUN2920規(guī)格：外觀無色透明液體硅烷活性量≥98%(Gc)主含量92-95%沸程74-76oC(35mmHg)胺含量≤0.5%

凝膠色譜法簡介凝膠色譜技術(shù)是六十年代初發(fā)展起來的一種快速而又簡單的分離分技術(shù)，由于設(shè)備簡單、操作方便，不需要有機(jī)溶劑，對(duì)高分子物質(zhì)有很高的分離效果。目前已經(jīng)被生物化學(xué)、分子生物學(xué)、生物工程學(xué)、分子免疫學(xué)以及醫(yī)學(xué)等有關(guān)領(lǐng)域廣泛采用，不但應(yīng)用于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究，而且已經(jīng)大規(guī)模地用于工業(yè)生產(chǎn)。一、基本理論(一)分子篩效益一個(gè)含有各種分子的樣品溶液緩慢地流經(jīng)凝膠色譜柱時(shí)，各分子在柱內(nèi)同時(shí)進(jìn)行著兩種不同的運(yùn)動(dòng)：垂直向下的移動(dòng)和無定向的擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)。大分子物質(zhì)由于直徑較大，不易進(jìn)入凝膠顆粒的微孔，而只能分布顆粒之間

丙烯醇（烯丙醇）AllylalcoholCAS#：107-18-6化學(xué)結(jié)構(gòu)式:CH2=CHCH2OH物理性質(zhì):無色透明液體,熔點(diǎn)：-129，沸點(diǎn)：97.1，閃點(diǎn)：28，密度（20）：0.854,折光率:1.4135.用途:丙烯醇是醫(yī)藥,農(nóng)藥和香料的中間體.主要的衍生物及其用途為:用于合成環(huán)氧氯丙烷,甘油,*,以及烯丙基酮,生產(chǎn)增塑劑和工程塑料等重要有機(jī)合成原料.此外，其碳酸鹽可以做光學(xué)樹脂、安全玻璃和顯示屏，其醚可以做聚合物的增黏劑等.質(zhì)量指標(biāo)指標(biāo)目標(biāo)值檢測方法色澤20DINISO6271含量9

hplc方法基質(zhì):血清儀器：lumtechhplc色譜柱:eurospher100-5c18,100x2mmid固定相:eurospher100-5c18檢測器:紫外檢測器(254nm)條件:流動(dòng)相:0.1n醋酸鹽緩沖溶液(ph6.0)–乙腈(8:2,v/v)流速:0.2ml/min溫度:室溫進(jìn)樣量:0.5μl物質(zhì):*關(guān)鍵詞:藥物,抗菌藥色譜圖(a)10mg/l*(b)25mg/l*1.*2.內(nèi)標(biāo)

氣相色譜常用于對(duì)映體混合物分析，這種方法靈敏，不受痕量雜質(zhì)影響，快捷而又便于操作。這個(gè)方法是基于分子締合可能導(dǎo)致充分的手性識(shí)別，因而將對(duì)映體分離，在手性柱上被拆分的對(duì)映體與固定相發(fā)生快速的和可逆的非對(duì)映性的相互作用，因此對(duì)映體各自以不同的速度被洗脫出來(以保留時(shí)間tR表示)。下面是用于氣相色譜的手性固定相的三種類型，其分離度取決于被分析樣品與固定相的相互作用。①通過氫鍵的對(duì)映體拆分。②通過手性金屬表螯合體的對(duì)映體拆分。③通過在環(huán)糊精衍生物柱上的對(duì)映體拆分。是用于GC手性柱上的基元結(jié)構(gòu)，將含這些基

引言植物藥越來越受到人們的重視。據(jù)報(bào)道，*大約有70%的人口醫(yī)療依靠各種類型的植物藥〔1，2〕。對(duì)植物藥的興趣主要基于以下兩個(gè)原因，一是人們普遍認(rèn)為植物藥具有較小的毒性，二是用合成方法尋求新藥物的可能性變得越來越小，同時(shí)已有的西藥對(duì)一些疑難病癥無能為力。隨著對(duì)植物藥需求的不斷增長，開展植物藥的藥代動(dòng)力學(xué)、毒理學(xué)研究和質(zhì)量控制，開發(fā)快速、靈敏、具有選擇性的分析方法也越來越迫切。過去20年的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)表明，液相色譜（HPLC）是一種非常有效和普遍適用的植物藥分析方法。近來，由于各種分析柱、高選擇性和高

果甙、小檗堿、黃芩甙、次黃芩素和甘草酸〔28〕。表2中列出了近年來為分析中藥制劑中的活性組分開發(fā)的HPLC方法。3.3生物樣品為了安全、合理、有效地使用藥物，需要了解藥物體內(nèi)過程的信息，藥代動(dòng)力學(xué)研究藥物及其制劑的體內(nèi)過程（吸收、分布、代謝、排泄）、作用機(jī)理及藥物效應(yīng)。建立藥物藥代動(dòng)力學(xué)模型的先決條件是開發(fā)出能夠準(zhǔn)確測定藥物母體化合物及其代謝產(chǎn)物在各種體液中的濃度，分析的質(zhì)量則取決于方法的有效性和樣品設(shè)計(jì)，如：取樣數(shù)目、時(shí)間間隔、取樣體積等。由于HPLC的選擇性好，自動(dòng)化程度高，分析時(shí)間短等優(yōu)點(diǎn)

摘要：【目的】建立羅漢果皂甙的HPLC/ESI/MS2定性分析方法?！痉椒ā坎捎靡合嗌V-電噴霧質(zhì)譜聯(lián)用法對(duì)羅漢果皂甙提取物進(jìn)行分離分析。【結(jié)果】根據(jù)主要色譜峰的質(zhì)譜特征，初步鑒定出羅漢果皂甙提取物中主要的皂甙成分為11-氧-羅漢果皂甙V（11-oxo-mogroside-V）、羅漢果皂甙V（mogroside-V）、羅漢果皂甙IV（mogroside-IV）、羅漢果皂甙VI（mogroside-VI）和賽門甙I（siamenoside-I）。【結(jié)論】對(duì)于羅漢果皂甙的分離及定性分析，液相色譜-電

1、蔬菜中農(nóng)藥殘留檢測的重要性隨著生活水平的提高，蔬菜在人們?nèi)粘Ｉ攀持兴嫉谋壤絹碓酱?，可以說我們每日三餐都離不開蔬菜。然而由于人口的快速增長，工業(yè)的迅猛發(fā)展，菜田受工業(yè)三廢和生活廢棄物的污染越來越嚴(yán)重，特別是菜農(nóng)為了眼前的經(jīng)濟(jì)利益，大量使用化肥農(nóng)藥，高毒高殘留的農(nóng)藥也屢禁不止，這就造成了蔬菜中普遍存在硝酸鹽和農(nóng)藥殘留超標(biāo)的現(xiàn)象，已經(jīng)對(duì)人體健康和生命安全造成了嚴(yán)重的威脅。據(jù)不*統(tǒng)計(jì)，每年有20至40萬人食物中毒，2001年國家技術(shù)*公布了幾個(gè)城市蔬菜農(nóng)藥殘留的抽檢情況，60%多樣本農(nóng)殘超標(biāo)。所

空間測量激光跟蹤儀新型FAROLaserTracker：激光跟蹤儀,精度達(dá)到0.001英寸的便攜式大體積測量工具FAROLaserTracker采用超精度激光束，可測量長達(dá)230英尺的物體，比其它任何光學(xué)方法都快捷、簡便、、可靠。它使制造、工程和質(zhì)量控制人員可以現(xiàn)場、即時(shí)或隨地測量和檢查大部件、機(jī)器工具及其它大件物體，效率zui高且成本較低。FAROLaserTracker具有更佳的角度分辨率、重復(fù)性和精度，提升了已認(rèn)證的跟蹤儀技術(shù)。SuperADM是其眾多增強(qiáng)功能中的一種，它改善了現(xiàn)有的測距技

本文簡單介紹臭氧在水中的溶解度情況及其溶解度計(jì)算。如有感興趣的同行請(qǐng)來電或來人交流。文中有不正確之處還望各位指正！！上海興卓安環(huán)保儀器有限：、66302491、66302492地址：上海市共和新路3201號(hào)彭浦大廈7樓C座：鐘超

文章詳述了采用深圳福樂益豐儀器有限公司生產(chǎn)的FWS系列電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀用于稀土產(chǎn)品分析的方法，從樣品前處理、標(biāo)準(zhǔn)配置、設(shè)備功率選擇、測試元素譜線選擇做了詳細(xì)介紹，可提供光譜分析人員作為參考。

采用深圳福樂益豐儀器有限公司生產(chǎn)的FWS系列電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀測試純銀中的雜質(zhì)元素，從樣品前處理、譜線選擇、分析方法等作了詳細(xì)描述，可作為光譜分析人員的參考資料。也可作為貴金屬行業(yè)人員測試應(yīng)用的指導(dǎo)。

文章詳述了采用深圳福樂益豐儀器有限公司生產(chǎn)的FWS系列電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀測試高純鉬中的雜質(zhì)元素，可提供參考對(duì)相關(guān)的鉬化合物的光譜分析測試。

文章詳述了采用深圳福樂益豐儀器有限公司生產(chǎn)的電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀用于鐵合金方面的產(chǎn)品的光譜分析，對(duì)于國內(nèi)精細(xì)化生產(chǎn)中的分析方法具有借鑒作用。

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采用深圳福樂益豐儀器有限公司生產(chǎn)的FWS系列電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀分析釹鐵硼中的雜質(zhì)元素分析

深圳福樂益豐儀器有限公司生產(chǎn)的FWS系列電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀（ICP-AES）用于鑄鐵和生鐵中微量和常量元素的分析

一、葡萄收獲的正常指標(biāo)總糖：200g/l（葡萄糖+果糖）總酸：5-15g/l（醋酸）pH值：大約3-4二、各種酒的控制指標(biāo)1、干紅或干白首先糖類（葡萄糖、果糖、蔗糖）經(jīng)過發(fā)酵轉(zhuǎn)化成酒精，當(dāng)殘留糖（葡萄糖）＜2g/l時(shí)，發(fā)酵完成。在此期間需避免轉(zhuǎn)化成乙酸（有敗味作用），因此需要測定揮發(fā)酸（乙酸），控制在0-1g/l。為保證酵母正常發(fā)揮作用，工藝中加入SO2以抑制細(xì)菌繁殖。但是SO2不能加入太多，需＜150mg/l。所以測量的參數(shù)有：還原糖：＜2g/l（葡萄糖）揮發(fā)酸：0-1g/l（乙酸）游離SO2

水活度的概念