測量甲烷濃度的準確度，除了儀器本身的精度決定以外，正確使用也是主要條件之一。

１、使用前的準備

（１）對藥品效能的檢查：應檢查吸收管內的*和氯化鈣等藥物是否降低吸收能力或失效，可根據藥品的使用時間和變化程度確定是否更換，藥品顆粒大小應以φ 3~ φ 5 為宜。

（２）氣密性檢查：先檢查吸氣球是否漏氣，用手捏扁氣球，壓出球內氣體，堵住球上的橡皮管，一分鐘內不膨脹還原，說明氣球不漏。其次檢查氣室系統：在氣體入口和出口處加上 700mm 水柱（ 6.68kpa ）壓差在一分鐘內水柱面不下降，說明不漏氣，還應用不漏氣的氣球檢查甲烷氣路的通暢情況：將氣球接入甲烷氣路中，壓扁氣球，立即松開，氣球應很快鼓起來，說明氣路暢通。同時也要檢查空氣與平衡管（盤形管）是否漏氣。

（３）看干涉條紋應清晰：裝上電池，接能電源，用目鏡觀察，干涉條紋和刻度應同時清晰可見。

（４）清洗氣室：使用前應在使用地區(qū)溫度相近的新鮮空氣中清洗氣室，可以減少由于溫度的變化過高引起零位的條紋移動。

（５）零位調整：

　　先按開關 4 ，轉動測微手輪 1 ，使刻度盤的零位與指標線重合再按下開關 3 ，轉動調零手輪 2 ，從目鏡 5 中觀察干涉條紋中zui黑的一條或二條黑條紋的任一條與分劃板上的零位對準并記住所對的這條黑條紋，擰緊鎖緊圈，旋上護蓋，以免零位變動。

２、甲烷濃度的測定

　　把連接甲烷入口的膠皮管伸入測定地點，用手握壓住吸氣球五、六次，使被測入氣體進入甲烷室，從目鏡中觀察干涉條紋的移動量，先讀整數，例如移動 3~4% 之間，讀為 3% ；然后轉動測微手輪，把對準零位時的那條黑條紋移動到場 % 的刻線上，然后用手按下測微照明的開頭讀刻度盤上的數為小數，如果在 0.28~0.30 之間可讀為 0.29% 。測定結果為 3%+0.29%=3.29% 。測定后應把刻度盤轉回零位。

３、二氧化碳含量測定

如此儀器用在無甲烷，而且二氧化碳很嚴重的場合，此時吸收劑不用*，可改用氯化鈣（或硅膠）吸收水蒸汽，實際含量應為測得的讀數乘以 0.95 。在有甲烷的場合測二氧化碳，就必須先測定甲烷和二氧化碳的混合含量，不用*吸收二氧化碳，只用氯化鈣吸收水蒸汽，然后用*吸收二氧化碳測定甲烷的含量，再把兩次測得的結果相減所得的數乘以 0.95 ，就是二氧化碳的實際會計師，對溫度高、壓*的氣體，應用樣瓶取樣，待冷卻后再吸入氣室，以免損壞氣室和影響測定結果。