高通量組織研磨機 
  SPEX GENO 2010 GRINDER®高通量組織研磨機是杜邦先鋒公司專門為農(nóng)業(yè)植物樣品合分子生物學方面研究而研發(fā)的一款新型高通量組織研磨機。大通量接近400，可一次同時研磨384 個樣品，因而特別適用于植物和動物組織中核酸、蛋白質(zhì)和其它成分的提取。研磨樣品包括植物的根、莖、葉、花、果、種子和某些動物組織；另外它還可以對酵母、培養(yǎng)的動物細胞、細菌細胞等進行破碎，從而提取其中的組分。 
由于采用了的垂直上下震動模式，GENO 2010研磨的樣品具有研磨更加充分、更均勻、樣品重復性更好、樣品之間沒有交叉污染等優(yōu)點，是真正的高通量組織研磨機。 
植物組織核酸提取 
為了從完整種子中分離核酸，需要先用機械粉碎的方法破碎種子，再提取和純化核酸。通常的機械破碎方法是人工采用研缽和杵進行研磨的方式;但是，這種方法并不適合高通量的種子破碎，因為人工研磨速度很慢而且研缽和杵的重復使用也容易導致交叉污染。用GENO對微孔板中的種子進行機械研磨，可以同時使核酸從大量種子細胞中釋放出來；再用傳統(tǒng)的分離方法就可以從勻漿液中純化出核酸。用水浸泡過夜的大豆可在3分鐘內(nèi)高效一致地被均質(zhì)化，所得漿液可以作為DNA分析的材料來源。 

從培養(yǎng)的細胞中快速提取基因組DNA為PCR分析做準備 
在科學家的研究和診斷過程中，PCR大大提高了對核酸進行檢測和定量測序的效率。但是，因為PCR方法通常需要在模板擴增前有一個純化步驟，因此這個過程并不快。純化步驟包括細胞收集和核酸的溶解，接下來還要用層析樹脂把核酸從裂解液中分離出來。雖然這些純化方法已經(jīng)很大的發(fā)展，但是它們?nèi)匀恍枰馁M大量時間；而且，大量重復的試驗可能會耗費大量昂貴的材料。 
GENO技術能夠一次快速而低成本地破碎大量培養(yǎng)的細胞，從而為后期對基因組DNA進行PCR分析而做準備。用GENO對微孔板中大量的培養(yǎng)細胞進行高通量均質(zhì)化，再通過層析樹脂對核酸進行純化，并進行PCR分析，能大大提高基因組分析的效率。 

酵母的96孔高通量破碎 
多年的生物化學、基因組學和分子生物學研究取得的豐富信息表明，酵母已經(jīng)成為生物系統(tǒng)研究的模式型和生物系統(tǒng)研究的模式生物和生物藥學家的有力工具。酵母已成為基因表達研究和蛋白質(zhì)重組表達的通用宿主，包括Picbia、Hansenula、Debaryomyces均被研究者所使用，但使用的仍然是Saccbatomyces酵母。 
酵母mRNA和細胞內(nèi)蛋白通常很難用傳統(tǒng)的酶解方法從細胞中完整地提取出來。裂解酶中通常含有核糖核酸酶和其他蛋白，它們不僅會攻擊細胞壁，而且會攻擊特定的分子。並且，由酶解產(chǎn)生的原生質(zhì)體通常需要借助一定的試劑進行溶解而導致很多蛋白貭變性失活。因此，通常需要采用機械的方式破碎酵母細胞從而釋放其內(nèi)溶物。 
機械破碎酵母傳統(tǒng)上採用壓榨機或球磨機。這兩種方法中都是單樣品操作的。對那些需要大量酵母克隆在一個高通量篩選環(huán)境中的檢測實驗來說，單樣品操作是個瓶頸並且是不切實際的。因此，需要一種方法可以高通量的機械分裂細胞。GENO一開始為深孔版中破碎種子而設計的球磨機，現(xiàn)在被用來在微孔版中對酵母進行破碎。 

細菌細胞的裂解（嗜鹽菌和桿菌） 
GENO能通過機械碰撞的方式裂解細菌細胞。以格蘭氏陰性耐鹽菌Halomonas elongate和格蘭氏陽性桿菌為模式研究對象，SPEX已經(jīng)發(fā)展了相應的兩種技術:細菌培養(yǎng)，收獲并沖洗掉多余的培養(yǎng)基，將細胞懸浮于微孔版中的鹽水溶液中，在研磨界質(zhì)存在的情況下用GENO對細胞進行震蕩破碎，6-9分鐘就能夠釋放足夠量的核酸，進行后續(xù)試驗。 
應用領域 
分子標記輔助育種、基因組學、系統(tǒng)生物學核分子進化、轉機因研究及其他生化研究領域。美國藥物食品管理局USFDA及環(huán)保署USEPA采用GENO作為殘留農(nóng)藥測試或有毒物質(zhì)樣品前處理，效率增加3-5倍，通量速率增加3-5倍，準確性以及在現(xiàn)性大幅提高。