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公司介紹主營產(chǎn)品

曌鑫（上海）智能科技有限公司專注制藥領(lǐng)域新型儀器的研發(fā)與制造，產(chǎn)品定位是基于壓力/真空衰減法、激光法、燈檢、近紅外、X射線技術(shù)的全自動容器完整性檢測系統(tǒng)，是國內(nèi)藥物容器密封性檢測設(shè)備的提供商。從實驗室級、中試級到生產(chǎn)級，從容器泄漏、頂空氣體分析、外觀視覺檢查到凍干產(chǎn)品殘留水分測量都能滿足客戶個性化的需要。公司總部在上海奉賢設(shè)有技術(shù)測試實驗室，也為各類密封性設(shè)備和微生物挑戰(zhàn)實驗提供激光打孔服務(wù)、設(shè)備驗證服務(wù)、年度校驗服務(wù)。

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產(chǎn)品簡介在線詢價

一次性生物反應(yīng)袋/儲液袋完整性測試儀設(shè)備名稱：一次性生物反應(yīng)袋/儲液袋的完整性測試儀設(shè)備型號：LD-PLAB設(shè)備應(yīng)用：檢測所有除菌原液袋、呼吸袋、一次性配液袋、轉(zhuǎn)移袋使用后的完整性檢測，保證產(chǎn)品的無菌要求

一次性生物反應(yīng)袋/儲液袋完整性測試儀產(chǎn)品詳情

　　　　　　　　一次性生物反應(yīng)袋/儲液袋完整性測試儀

設(shè)備名稱：一次性生物反應(yīng)袋/儲液袋的完整性測試儀

設(shè)備型號：LD-P LAB

設(shè)備應(yīng)用：檢測所有除菌原液袋、呼吸袋、一次性配液袋、轉(zhuǎn)移袋使用后的完整性檢測，保證產(chǎn)品的無菌要求。

檢測方法：

一、本方法是美國材料試驗協(xié)會ASTM F2095-01的壓力衰減測試方法；

二、符合GAMPS和FDA21 CFR Part11

三、完備的客戶端驗證支持，包括IQ、OQ、PQ和SOP

四、壓力控制技術(shù)非常成熟；增加權(quán)限管理、電子簽名設(shè)計，符合FDA21 CFR Part11電子記錄和電子簽名認證要求；歷史記錄可存儲10000組以上，自帶打印機，可將測試記錄及時打印并保存；簡易設(shè)計，不需要附加任何設(shè)備檢測，速度快，測試精度高。

產(chǎn)品特點：

1、儀器采用少量頻繁進氣模式，進氣速度均勻，避免袋子變形。

2、彩色觸摸屏，人性化界面設(shè)計并能根據(jù)不同的測試參數(shù)，自動選擇和匹配最能適應(yīng)當(dāng)前的檢測程序、日期、時間顯示。

3、方便移動，攜帶方便，連接快速。

4、歷史記錄可打印、存儲、查詢

關(guān)鍵詞：打印機觸摸屏

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