堿性活性炭采樣管(定制)用于空氣中吡啶和*濃度測定,配401有機(jī)單體管

規(guī)格：6mm×80mm

包裝：100支/盒

室內(nèi)空氣中總揮發(fā)性有機(jī)物（TVOC）的檢驗(yàn)方法

（熱解吸/毛細(xì)管氣相質(zhì)譜法）

包括：苯、甲苯、乙苯、二甲苯等

1 適用范圍

1.1測定范圍：本法適用于濃度范圍為0.5g/m3~100mg/m3之間的空氣中VOCS的測定。

1.2 適用場所：本法適用于室內(nèi)、環(huán)境和工作場所空氣，也適用于評價(jià)小型或大型測試艙室內(nèi)材料的釋放。

 2 試劑和材料

分析guo程中使用的試劑應(yīng)為色譜純；如果為分析純，需經(jīng)純化處理，保證色譜分析無雜峰。

2.1 VOCS：為了校正濃度，需用VOCS作為基準(zhǔn)試劑，配成所需濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)氣體，然后采用液體外標(biāo)法或氣體外標(biāo)法將其定量注入吸附管。

 2.2 稀釋溶劑：液體外標(biāo)法所用的稀釋溶劑應(yīng)為色譜純，在色譜流出曲線中應(yīng)與待測化合物分離。

2.3吸附劑：使用的吸附劑粒徑為0.18~0.25mm（60~80目），吸附劑在裝管前都應(yīng)在其zui高使用溫度下，用惰性氣流加熱活化處理guo夜。為了防止二次污染，吸附劑應(yīng)在清潔空氣中冷卻至室溫，儲存和裝管。解吸溫度應(yīng)低于活化溫度。由制造商裝好的吸附管使用前也需活化處理。

2.4 純氮：99.99%。

3 儀器和設(shè)備 

3.1 吸附管：是外徑6.3mm內(nèi)徑5mm長90mm內(nèi)壁拋光的不銹鋼管，吸附管的采樣入口一端有標(biāo)記。吸附管可以裝填一種或多種吸附劑，應(yīng)使吸附層處于解吸儀的加熱區(qū)。根據(jù)吸附劑的密度，吸附管中可裝填200~1000mg的吸附劑，管的兩端用不銹鋼網(wǎng)或玻璃纖維毛堵住。

如果在一支吸附管中使用多種吸附劑，吸附劑應(yīng)按吸附能力增加的順序排列，并用玻璃纖維毛隔開，吸附能力zui弱的裝填在吸附管的采樣人口端。

  3.2 注射器：可精確讀出0.1L的10L液體注射器；可精確讀出0.1L的10L氣體注射器；

可精確讀出0.01mL的mL氣體注射器。

3.3 采樣泵：恒流空氣個體采樣泵，流量范圍0.02~0.5L/min，流量穩(wěn)定。使用時用皂膜流量計(jì)校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)在采樣前和采樣后的流量。流量誤差應(yīng)小于5%。

3.4氣相色譜儀：配備質(zhì)譜檢測器。

  色譜柱：非極性（極性指數(shù)小于10）石英毛細(xì)管柱。

3.5 熱解吸儀：能對吸附管進(jìn)行二次熱解吸，并將解吸氣用惰性氣體載帶進(jìn)入氣相色譜儀。解吸溫度、時間和載氣流速是可調(diào)的。冷阱可將解吸樣品進(jìn)行濃縮。

3.6 液體外標(biāo)法制備標(biāo)準(zhǔn)系列的注射裝置：常規(guī)氣相色譜進(jìn)樣口，可以在線使用也可以獨(dú)立裝配，保留進(jìn)樣口載氣連線，進(jìn)樣口下端可與吸附管相連。

4 采樣和樣品保存

 將吸附管與采樣泵用塑料或硅橡膠管連接。個體采樣時，采樣管垂直安裝在呼吸帶；固定位置采樣時，選擇合適的采樣位置。打開采樣泵，調(diào)節(jié)流量，以保證在適當(dāng)?shù)臅r間內(nèi)獲得所需的采樣體積（1~10L）。如果總樣品量超guo1mg，采樣體積應(yīng)相應(yīng)減少。記錄采樣開始和結(jié)束時的時間、采樣流量、溫度和大氣壓力。采樣后將管取下，密封管的兩端或?qū)⑵浞湃肟擅芊獾慕饘倩虿ＡЧ苤?。樣品可保?/span>5天。

5 分析步驟

5.1 樣品的解吸和濃縮

  將吸附管安裝在TDS-3400熱解吸儀(北京北分三譜生產(chǎn)）上，加熱，使有機(jī)蒸氣從吸附劑上解吸下來，并被載氣流帶入冷阱，進(jìn)行預(yù)濃縮，載氣流的方向與采樣時的方向相反。然后再以低流速快速解吸，經(jīng)傳輸線進(jìn)入毛細(xì)管氣相色譜儀。傳輸線的溫度應(yīng)足夠高，以防止待測成分凝結(jié)。解吸條件(見表1)。

表1 ：

解吸條件解吸溫度300℃

解吸時間5min 

解吸氣流量40ml/min 

冷阱的制冷溫度-30℃

冷阱的加熱溫度350℃

冷阱中的吸附劑與吸附管相同，40~100mg 

 載氣氦氣，分流比樣品管和二級冷阱之間以及二級冷阱和分析柱之間的

分流比應(yīng)根據(jù)空氣中的濃度來選擇

5.2 色譜分析條件

 可選擇膜厚度為1～5m 50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或7%的氰基烷、7%的苯基、86%的甲基硅氧烷。柱操作條件為程序升溫，初始溫度50℃保持10min，以5℃/min的速率升溫至250℃。 

5.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

 氣體外標(biāo)法：用泵準(zhǔn)確抽取100g/m3的標(biāo)準(zhǔn)氣體100ml、200ml、400ml、1L、4L、10L通guo吸附管，制備標(biāo)準(zhǔn)系列。液體外標(biāo)法：利用4.6的進(jìn)樣裝置取1~5l 含液體組分100?g/ml和10g/ml的標(biāo)準(zhǔn)溶液注入吸附管，同時用100ml/min的惰性氣體通guo吸附管，5min后取下吸附管密封，制備標(biāo)準(zhǔn)系列。用熱解吸氣相色譜法分析吸附管標(biāo)準(zhǔn)系列，以扣除空白后峰面積的對數(shù)為縱坐標(biāo)，以待測物質(zhì)量的對數(shù)為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

 5.4 樣品分析

每支樣品吸附管按繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的操作步驟（即相同的解吸和濃縮條件及色譜分析條件）

進(jìn)行分析，用保留時間定性，峰面積定量。