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elisa試劑盒間接法操作步驟2015/06/29: elisa試劑盒間接法是目前zui常用的方法之一，主要用于對(duì)病原體抗體的檢測(cè)而進(jìn)行傳染病的診斷，而該方法的操作步驟主要有：1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過(guò)夜；2.次日洗滌3次；3.加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌；4.（同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對(duì)照）于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體（抗抗體）0.1ml；5.37℃孵育35-60分鐘，洗滌；6.zui后一遍用DDW洗滌；7.加底物液顯色：于各

怎樣預(yù)防細(xì)胞培養(yǎng)中污染2015/06/25: 預(yù)防是防止細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中發(fā)生污染的步驟。只有先做好預(yù)防，才能將發(fā)生污染的可能性降到zui小程度。一般預(yù)防包括以下幾方面：（一）從操作者做起1、操作者責(zé)任心要強(qiáng)，要細(xì)心穩(wěn)重，操作技術(shù)要熟練。進(jìn)無(wú)菌室前要用肥皂洗手或用5%新潔爾滅浸泡5分鐘，按規(guī)定穿*。進(jìn)入后關(guān)好門(mén)，坐下來(lái)盡量少走動(dòng)。工作開(kāi)始要先用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。事先要嚴(yán)格檢查器材、溶液和培養(yǎng)物，不要把污染品或未經(jīng)消毒的物品帶入無(wú)菌室內(nèi)，更不能隨便使用，以免造成大批污染。2、操作者動(dòng)作要輕，必須在火焰周?chē)鸁o(wú)菌區(qū)內(nèi)打開(kāi)瓶口，并將

細(xì)胞培養(yǎng)中污染的預(yù)防2015/06/18: 預(yù)防是防止細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中發(fā)生污染的步驟。只有先做好預(yù)防，才能將發(fā)生污染的可能性降到zui小程度。一般預(yù)防包括以下幾方面：（一）從操作者做起1、操作者責(zé)任心要強(qiáng)，要細(xì)心穩(wěn)重，操作技術(shù)要熟練。進(jìn)無(wú)菌室前要用肥皂洗手或用5%新潔爾滅浸泡5分鐘，按規(guī)定穿*。進(jìn)入后關(guān)好門(mén)，坐下來(lái)盡量少走動(dòng)。工作開(kāi)始要先用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。事先要嚴(yán)格檢查器材、溶液和培養(yǎng)物，不要把污染品或未經(jīng)消毒的物品帶入無(wú)菌室內(nèi)，更不能隨便使用，以免造成大批污染。2、操作者動(dòng)作要輕，必須在火焰周?chē)鸁o(wú)菌區(qū)內(nèi)打開(kāi)瓶口，并將

LISA試劑盒實(shí)驗(yàn)時(shí)至關(guān)重要的步驟2015/06/15: elisa試劑盒是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。雖然elisa試劑盒的操作步驟看似簡(jiǎn)單，但沒(méi)做到位的話(huà)就會(huì)影響實(shí)驗(yàn)的效果。所以elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)時(shí)至關(guān)重要的步驟有：*、重要的洗滌：不充分的洗滌會(huì)導(dǎo)致差異和高背景，從而帶來(lái)不理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。如果未結(jié)合的材料殘留在微孔板中，那么它會(huì)增加背景噪音。有必要的話(huà)，可增加洗滌液中的鹽濃度，這會(huì)阻止非特異結(jié)合反應(yīng)。如果背景過(guò)高，懷疑洗滌不夠時(shí)，可以嘗試增加洗滌次數(shù)。第二、關(guān)鍵的封閉：封閉液的作用是讓不相關(guān)的蛋白占據(jù)微孔板中潛在的結(jié)合位點(diǎn)。這

血清的成分和作用的研究所存在得問(wèn)題2015/06/11: 血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復(fù)雜的混合物，如今，血清的成分和作用的研究仍存在一些問(wèn)題，主要包括：*：血清的成份可能有幾百種之多，對(duì)其準(zhǔn)確的成份、含量及其作用機(jī)制仍不清楚，尤其是對(duì)其中一些多肽類(lèi)生長(zhǎng)因子、激素和脂類(lèi)等尚未充分認(rèn)識(shí)，這給研究工作帶來(lái)許多困難；第二：血清都是批量生產(chǎn)，各批量之間差異很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保證每批血清的相似性極為困難，從而使實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)化和連續(xù)性受到限制；第三：不能排除血清中含有易變物質(zhì)，這被認(rèn)為是“瓶中惡化”的原因之一。本公司所銷(xiāo)售的血清種類(lèi)齊

細(xì)胞凍存的操作步驟2015/06/04: 細(xì)胞凍存zui常用的技術(shù)是液氮冷凍保存法，主要采用加適量保護(hù)劑的緩慢冷凍法凍存細(xì)胞。具體的操作步驟如下：（1）選擇處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，在凍存前一天換液。將多個(gè)培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞培養(yǎng)液去掉，用0.25%*消化。適時(shí)去掉*，加入少量新培養(yǎng)液。用吸管吸取培養(yǎng)液反復(fù)吹打瓶壁上的細(xì)胞，使其成為均勻分散的細(xì)胞懸液。懸浮生產(chǎn)細(xì)胞則不要消化處理。然后將細(xì)胞收集于離心管中離心（1000r/min，10分鐘）。（2）去上清液，加入含20%小牛血清的*培養(yǎng)基，于4℃預(yù)冷15分鐘后，逐滴加入已無(wú)菌的DMSO或甘油，用吸管

細(xì)胞衰老的特征2015/06/01: 細(xì)胞主要由細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)構(gòu)成，表面有細(xì)胞膜。而研究表明，衰老細(xì)胞的核、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞膜等均有明顯的變化，其主要特征有：細(xì)胞內(nèi)水分減少，體積變小，新陳代謝速度減慢；細(xì)胞內(nèi)酶的活性降低；細(xì)胞內(nèi)的色素會(huì)積累；細(xì)胞內(nèi)呼吸速度減慢，細(xì)胞核體積增大，線(xiàn)粒體數(shù)量減少，體積增大；細(xì)胞膜通透性功能改變，使物質(zhì)運(yùn)輸功能降低。本公司長(zhǎng)期經(jīng)營(yíng)生物試劑、細(xì)胞、抗體等產(chǎn)品，咨詢(xún)。搜索復(fù)制

細(xì)胞的歷史發(fā)現(xiàn)2015/05/28: 細(xì)胞（Cells）是由英國(guó)科學(xué)家羅伯特·胡克（RobertHooke，1635～1703）于1665年發(fā)現(xiàn)的。當(dāng)時(shí)他用自制的光學(xué)顯微鏡觀察軟木塞的薄切片，放大后發(fā)現(xiàn)一格一格的小空間，就以英文的cell命名之，而這個(gè)英文單字的意義本身就有小房間一格一格的用法，所以并非另創(chuàng)的字匯。而這樣觀察到的細(xì)胞早已死亡，僅能看到殘存的植物細(xì)胞壁，雖然他并非真的看見(jiàn)一個(gè)生命的單位（因?yàn)闊o(wú)生命跡象），后世的科學(xué)家仍認(rèn)為其功不可沒(méi)，一般而言還是將他當(dāng)作發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的*人。而事實(shí)上真正首先發(fā)現(xiàn)活細(xì)胞的，還是荷蘭生物學(xué)家雷文

實(shí)驗(yàn)過(guò)程中酶標(biāo)比色儀的使用2015/05/25: 酶標(biāo)比色儀簡(jiǎn)稱(chēng)酶標(biāo)儀，通常指于測(cè)讀ELISA結(jié)果吸光度的光度計(jì)。針對(duì)固相載體形式的不同，各有特制的適用于板、珠和小試管的設(shè)計(jì)。許多試劑公司配套供應(yīng)酶標(biāo)儀。酶標(biāo)儀的主要性能指標(biāo)有：測(cè)讀速度、讀數(shù)的準(zhǔn)確性、重復(fù)性、度和可測(cè)范圍、線(xiàn)性等等。優(yōu)良的酶標(biāo)儀的讀數(shù)一般可到0.001，準(zhǔn)確性為±1%，重復(fù)性達(dá)0.5%。舉例說(shuō)，若某孔測(cè)得的A值為1.083，則該孔相對(duì)于空氣的真實(shí)A值應(yīng)為1.083±0.01（1.073～1.093），重復(fù)測(cè)定數(shù)次，其A值均應(yīng)1.083±0.05（1.078～1.088）在之間。

試劑盒的清洗2015/05/21: 試驗(yàn)原理試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將*標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guān)系。自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，

樣本保存時(shí)間間接影響ELISA結(jié)果的好壞2015/05/18: zui近，客戶(hù)咨詢(xún)我公司人前列腺素E2（PGE2）等三個(gè)指標(biāo)的試劑盒價(jià)格。規(guī)格、靈敏度等相關(guān)信息，做課題申報(bào)。現(xiàn)課題已申報(bào)下來(lái)著手收集樣本開(kāi)始實(shí)驗(yàn)。今日客戶(hù)血漿樣本放置時(shí)間會(huì)不會(huì)對(duì)檢測(cè)指標(biāo)的結(jié)果有影響。我司技術(shù)專(zhuān)員詳細(xì)為您做出解答：1、對(duì)血清電介質(zhì)濃度測(cè)定的影響，試驗(yàn)結(jié)果表明血清鉀放置1h后與即刻比較明顯升高，差異有顯著意義（P），血清氯放置5h后即刻比較明顯下降，差異有顯著意義（P），所以標(biāo)本采集后應(yīng)在允許留置時(shí)間內(nèi)送檢。2、對(duì)乳酸濃度的影響，血樣在室溫下放置15min，乳酸濃度明顯升高，高差

培養(yǎng)基的*成分2015/05/14: 培養(yǎng)基是我公司的主營(yíng)產(chǎn)品之一，價(jià)格合理，質(zhì)量保證。什么是培養(yǎng)基？通常指人工配制的適合微生物生長(zhǎng)繁殖或積累代謝產(chǎn)物的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。廣義上說(shuō)，凡是支持微生物生長(zhǎng)和繁殖的介質(zhì)或材料均可以作為微生物的培養(yǎng)基。下面我們來(lái)一起看看我公司為您揭曉培養(yǎng)基的*成分：一、蛋白胨：是一種外觀呈白色或淡黃色的粉劑，具有肉香的特殊氣息。它作為微生物培養(yǎng)基的主要原料，在抗生素，醫(yī)藥工業(yè)，發(fā)酵工業(yè)，生化制品及微生物學(xué)科研等領(lǐng)域中的用量均很大。我國(guó)生產(chǎn)蛋白胨只有二十多年的歷史，其生產(chǎn)原理是根據(jù)蛋白質(zhì)在強(qiáng)酸，強(qiáng)堿，高溫或利用*，*作

培養(yǎng)基的制備步驟2015/05/11: 我公司專(zhuān)門(mén)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)elisa試劑盒、標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、培養(yǎng)基、抗體、生物試劑。該產(chǎn)品公司現(xiàn)貨銷(xiāo)售,量大折扣,咨詢(xún)。以下是培養(yǎng)基的制備步驟，如下：（一）準(zhǔn)確稱(chēng)量試劑根據(jù)不同的菌類(lèi)和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。（二）校正pH值將稱(chēng)量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi)，標(biāo)記劃線(xiàn)，加熱溶解，補(bǔ)充水分，測(cè)定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計(jì)測(cè)定。用1NNaOH和1NHCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。（三）過(guò)濾將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過(guò)

酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)備報(bào)告2015/05/07: 其實(shí)在每一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始之前，做好充分的了解與準(zhǔn)備是非常有必要的，這對(duì)實(shí)驗(yàn)的zui終結(jié)果及操作過(guò)程有著很大的影響。在這里，我公布酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)備報(bào)告，分享給各位相關(guān)實(shí)驗(yàn)從事的朋友們。1.本試劑盒的保存溫度為于2-8℃，不要進(jìn)行冷凍。2.您一定要確定您正在使用的試劑盒是在有效期以?xún)?nèi)。3.仔細(xì)的閱讀完產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（提醒：在您購(gòu)買(mǎi)產(chǎn)品時(shí)要記得向供應(yīng)商索要產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)）。4.在實(shí)驗(yàn)前一定要準(zhǔn)備好除試劑以外所能夠需要用到的物品，并且要確定一下可以正常的使用。5.對(duì)于標(biāo)本的制備一定要規(guī)范，每份標(biāo)本體積要按2-3個(gè)

胎牛血清質(zhì)量高低取決因素2015/04/30: 標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清性狀：牛血清的一種，指小牛出生后2h內(nèi)取的血而制成的血清。淡黃色、澄清透明液體用途：生化研究。供細(xì)胞組織培養(yǎng)等用。標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清較新生牛血清的成分復(fù)雜，蛋白含量高，各種生長(zhǎng)因子多，更利于細(xì)胞生長(zhǎng)繁殖。標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清的質(zhì)量高低因素取決于這兩個(gè)方面1.取材對(duì)象。2.取材過(guò)程。胎牛血清用于取材的胎牛應(yīng)健康無(wú)病并且在的出生天數(shù)之內(nèi)，取材過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程執(zhí)行，制備出的血清要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量鑒定。特別要求有：1.要通過(guò)濾膜過(guò)濾除菌，保證無(wú)菌；2.證明所用血清中不含對(duì)所生產(chǎn)疫苗病毒的抑制物；3.無(wú)

血清與血漿的區(qū)別在哪里2015/04/30: 血清，血漿是每個(gè)實(shí)驗(yàn)室里zui常見(jiàn)的東西之一，它可以是ELISA實(shí)驗(yàn)的常見(jiàn)標(biāo)本，細(xì)胞等培養(yǎng)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，也可以是其他實(shí)驗(yàn)所需的試劑。在這夏季快要來(lái)臨之際我司為您提供有關(guān)血清血漿的秘密，幫您正確區(qū)分血清、血漿。血清：血液凝固析出的淡黃色透明液體。如將血液自血管內(nèi)抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應(yīng)被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血塊收縮，其周?chē)龀鲋S色透明液體即為血清，也可于凝血后經(jīng)離心取得。在凝血過(guò)程中，纖維蛋白原轉(zhuǎn)變成纖維蛋白塊，所以血清中無(wú)纖維蛋白原，這一點(diǎn)是與血漿zui大的區(qū)別。

質(zhì)量控制血清——ELISA法2015/04/23: 今天的技術(shù)內(nèi)容就是有關(guān)ELISA法質(zhì)量控制血清，我公司的售后服務(wù)是非常*的，有任何問(wèn)題也都可以咨詢(xún)，今天我們來(lái)看一個(gè)實(shí)驗(yàn)制備，ELISA法質(zhì)量控制血清。1、收集新鮮的無(wú)溶血、無(wú)黃疸、無(wú)細(xì)菌污染的陽(yáng)性血清。2、56℃加熱10小時(shí)去活。3、離心或過(guò)濾除去沉淀。4、用10%的小牛血清或正常人血清（PBS緩沖液）將收集的血清稀釋至所需的濃度。如能用正常的人血清稀釋更好，因其成份更接近于檢測(cè)標(biāo)本。5、抽濾除菌。按一次使用的量分裝小安瓿，封口，20℃保存?zhèn)溆?。不可反?fù)凍融。被檢物要求檢出的水平常被認(rèn)為是質(zhì)控

配制培養(yǎng)基的細(xì)節(jié)解說(shuō)2015/04/21: 配制培養(yǎng)基主要有五個(gè)步驟，它們分別是配制溶液、調(diào)節(jié)pH值、過(guò)濾、分裝、加棉塞，以下就是我公司為您分享的有關(guān)配制培養(yǎng)基的細(xì)節(jié)解說(shuō)。*、配制溶液：向容器內(nèi)加入所需水量的一部分，按照培養(yǎng)基的配方，稱(chēng)取各種原料，依次加入使其溶解，zui后補(bǔ)足所需水分。對(duì)蛋白胨、肉膏等物質(zhì)，需加熱溶解，加熱過(guò)程所蒸發(fā)的水分，應(yīng)在全部原料溶解后加水補(bǔ)足。配制固體培養(yǎng)基時(shí)，先將上述已配好的液體培養(yǎng)基煮沸，再將稱(chēng)好的瓊脂加入，繼續(xù)加熱至*融化。并不斷攪拌，以免瓊脂糊底燒焦。第二、調(diào)節(jié)pH值：用pH試紙(或pH電位計(jì)、氫離子濃度

如何為培養(yǎng)基滅菌？2015/04/20: 在加熱滅菌前，成分應(yīng)邊攪拌邊溶解于水中。高壓滅菌的時(shí)間取決于培養(yǎng)基中微生物的含量，容器的大小，每個(gè)容器中物質(zhì)的體積和滅菌鍋內(nèi)容器的空間。在制備時(shí)，由于污染的微生物的含量通常很低，所以影響高壓時(shí)間的主要變量取決于上述其他的幾個(gè)因素。滅菌時(shí)間通常要在121℃下保持15~20min，這個(gè)時(shí)間從中心溫度達(dá)到121℃開(kāi)始計(jì)算?？梢詫犭娕挤湃藴缇亙?nèi)部中心進(jìn)行測(cè)定。lOOmL的瓶子或燒杯單獨(dú)放在髙壓鍋中達(dá)到121℃大約需要10min，如果多個(gè)瓶子緊挨著放滿(mǎn)滅菌鍋內(nèi)的絲懸筐中，瓶子中的物質(zhì)需要20min才能

胎牛血清的主要技術(shù)指標(biāo)2015/04/09: zui近，實(shí)驗(yàn)室用胎牛血清做實(shí)驗(yàn)的比較多，銷(xiāo)量也比較好，與去年相比一直都是上漲趨勢(shì)，但有些客戶(hù)也提到血清的主要技術(shù)指標(biāo)這一問(wèn)題，所以我公司就這一問(wèn)題總結(jié)了一下。下面我們就來(lái)簡(jiǎn)單介紹下其主要技術(shù)指標(biāo)：1、總蛋白含量：血清一般范圍是30-40mg/ml，數(shù)值偏高，說(shuō)明采血的牛齡偏大，不是胎牛，數(shù)值偏低，表明血清可能摻水了。2、免疫球蛋白：國(guó)產(chǎn)血清的只是定性檢測(cè)，結(jié)果也很不準(zhǔn)確，進(jìn)口的大多定量檢測(cè)。免疫球蛋白的數(shù)值能*體現(xiàn)出采血的時(shí)的牛齡情況，國(guó)產(chǎn)血清，基本都是新生牛的，血清中容易產(chǎn)生IgM/IgG的

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