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摘要近日,太陽能光電轉化與利用全國重點實驗室、中國科學院大連化學物理研究所太陽能研究部(DNL16)李燦院士、劉劼瑋副研究員等,在鈣鈦礦太陽電池晶面調控研究中取得新進展。

  【儀表網 研發(fā)快訊】近日,太陽能光電轉化與利用全國重點實驗室、中國科學院大連化學物理研究所太陽能研究部(DNL16)李燦院士、劉劼瑋副研究員等,在鈣鈦礦太陽電池晶面調控研究中取得新進展。研究團隊提出“溶劑–添加劑級聯調控”(Solvent–Additive Cascade Regulation,SACR)策略,通過協(xié)同調節(jié)溶劑誘導的中間相形成與添加劑主導的晶面生長動力學,實現了鈣鈦礦薄膜的單一取向可控生長,并揭示了晶面取向對器件性能與穩(wěn)定性的決定性作用。
 
  鈣鈦礦太陽電池因其高效率、低成本及工藝兼容性等優(yōu)勢,被認為是新一代光伏技術的重要候選材料。團隊在前期研究中先后發(fā)展了在兩步法中誘導高(111)取向鈣鈦礦薄膜的制備方法(Energy Environ. Sci.,2024),實現了高有序堆疊的(001)晶面鈣鈦礦薄膜(Adv. Funct. Mater.,2025),并揭示了晶面取向分布對器件性能的關鍵影響(ACS Appl. Mater. Interfaces,2025)。在此基礎上,本工作進一步提出了可在溶液結晶階段實現取向調控的新策略,有效解決了隨機晶面取向導致的載流子傳輸損失與性能不穩(wěn)定問題。
 
  研究表明,溶劑體系在結晶前期通過形成特定的中間相結構,為晶體生長提供了初始取向模板。其中,DMF/DMSO體系傾向于生成與(111)晶面匹配的PbI?·DMSO絡合物,而DMF/NMP體系則更易形成與(100)晶面對應的PbI?·(DMF/NMP)復合相。在此基礎上,團隊引入環(huán)己胺(CHA)和環(huán)己胺碘化物(CHAI)等添加劑,通過其在晶面的選擇性吸附或化學反應,進一步調控晶面生長速率,從而實現了晶面取向從混合到單一化的精準調控。
 
  系統(tǒng)表征結果表明,該SACR策略下獲得的(100)與(111)取向薄膜在載流子動力學、缺陷分布及界面能級等方面存在顯著差異:(100)取向薄膜具有更高的光生載流子壽命和更優(yōu)的電荷傳輸能力,對應器件的光電轉換效率達到25.33%;而(111)取向薄膜因晶格致密、離子遷移受限,表現出更優(yōu)的環(huán)境穩(wěn)定性。該研究實現了對鈣鈦礦晶面取向的可控調節(jié),并揭示了晶面取向與器件性能之間的內在耦合關系,為通過晶面工程制備高效與高穩(wěn)定性兼顧的鈣鈦礦光伏器件提供了新思路。
 
  上述工作以“Solvent-Additive Cascade Engineering Enables Single-Oriented Perovskite Films with Facet-Driven Performance and Stability”為題,發(fā)表在《能源與環(huán)境科學》(Energy & Environmental Science)上。該工作的第一作者是我所DNL16博士研究生周薄。該工作得到中國科學院B類先導專項“高效低成本大面積鈣鈦礦光伏電池研究”、國家自然科學基金委“人工光合成”基礎科學中心、我所創(chuàng)新基金等項目的支持。

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