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血清購買注意點2023/5/29
血清的質(zhì)量，種類及使用的濃度都有可能影響細胞的生長，而不同批次的血清支持細胞生長的能力也不同，尤其是對克隆細胞的生長，某些批次血清可能含有毒性或抑制細胞生長的物質(zhì)。因此，在購買大量血清之前，必須對血清...
ELISA試驗包被各條件選擇介紹2023/5/23
1.包被抗原的選擇包被抗原可分為天然蛋白、重組蛋白和小分子抗原三大類。天然蛋白需經(jīng)純化才能用直接吸附法包被，對于含雜質(zhì)較多的抗原可以采用間接捕獲法包被(先用能夠與目的抗原反應(yīng)的物質(zhì)如抗體直接吸附在酶標(biāo)...
PCR引物設(shè)計和選擇遵循原則2023/5/15
PCR反應(yīng)產(chǎn)物的特異性由一對上下游引物所決定。引物的好壞往往是PCR成敗的關(guān)鍵。引物設(shè)計和選擇目的DNA序列區(qū)域時可遵循下列原則：1、引物長度約為16-30bp，太短會降低退火溫度影響引物與模板配對，...
探討標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性2023/5/8
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是具有一個或多個足夠均勻的特性值的物質(zhì)或材料，用以校準(zhǔn)設(shè)備、評價測量方法或給材料賦值的材料或物質(zhì)，作為分析測量行業(yè)中的“量具”。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是一種材質(zhì)均勻、性能穩(wěn)定的物質(zhì)，它的某個（些）化學(xué)和物理...
ELISA技術(shù)的七個*性2023/5/4
ELISA技術(shù)的*性：（一）靈敏度高雖然酶活性調(diào)節(jié)ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想，但在酶活性放大ELISA中，檢測的靈敏度遠比RIA高。根據(jù)質(zhì)量作用定律。即免疫反應(yīng)所形成的免疫復(fù)合物量與反應(yīng)物...
細胞培養(yǎng)中的污染源是哪些？2023/4/23
細胞培養(yǎng)是指將細胞從動物或植物體內(nèi)取出，然后在適宜的人工環(huán)境中生長的過程。細胞可以在培養(yǎng)前直接從組織中取出并通過酶或機械方法進行解離，也可以來源于已建立的細胞系或細胞株。細胞常規(guī)培養(yǎng)是在細胞房中進行，...
顆粒酶K抗體的主要功能2023/4/20
抗體是一種被免疫系統(tǒng)用來鑒別與中和外來物質(zhì)如細菌、病毒等的大型Y形蛋白質(zhì)，是一種免疫球蛋白。它的產(chǎn)生是由于抗原侵入人體后引起各種免疫細胞相互作用，使淋巴細胞中的B細胞增殖分化而形成漿細胞（效應(yīng)B細胞）...
熒光定量PCR儀硬件設(shè)計特點2023/4/11
熒光定量PCR儀主要有傳統(tǒng)的96孔板式、創(chuàng)新的離心式等，每種設(shè)計都有它的獨到之處但也都有無法避免的缺憾。傳統(tǒng)的96孔板的熒光定量PCR可以容納的樣本量大，而且無需特殊的耗材。有些傳統(tǒng)的96孔板的儀器采...
小鼠胚胎成骨細胞前體細胞原代培養(yǎng)2023/3/20
小鼠胚胎成骨細胞前體細胞原代培養(yǎng)：1、取約500mg脂肪組織（自外科手術(shù)患者的皮下獲?。?，再將脂肪組織一次擠壓進入準(zhǔn)備好的15m離心管中，每個離心管中的組織不超過5ml。2、吸取緩沖液PBS7ml加入...
淺談抗體實驗原理2023/3/13
抗體實驗原理:1、特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以清除病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結(jié)合，直接發(fā)揮...
組織培養(yǎng)細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)有哪些2023/3/13
組織培養(yǎng)細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)與體內(nèi)細胞基本相同，但在大體形態(tài)以及某些細微結(jié)構(gòu)方面仍存在著一定的差異。根據(jù)細胞是否貼附于支持物上生長，形態(tài)有所不同。呈懸浮生長時，不論細胞原來源于體內(nèi)何種類型細胞.由于生長在液體...
選擇合適的血清簡要介紹2023/3/6
血清是細胞培養(yǎng)中唯yi外源添加的成分不確定的物質(zhì)，血清的質(zhì)量對實驗成敗起著關(guān)鍵性作用，但血清使用不當(dāng)也可能會導(dǎo)致血清質(zhì)量下降，造成細胞培養(yǎng)效果不理想。怎樣選擇合適的血清下面簡要介紹：目前市面上的血清產(chǎn)...
PCR反應(yīng)被抑制或效率較低調(diào)整步驟2023/2/27
一旦確定反應(yīng)被抑制或效率較低，則可采取一些步驟將效率值重新調(diào)整到理想范圍內(nèi)。1、對于抑制作用，可去除模板濃度最高的反應(yīng)孔并重新分析標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果效率重新回到110%以下，則分析良好。2、另一種解決方案...
RT-PCR反應(yīng)注意事項2023/2/20
逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)((ReverseTranscription-PolymeraseChainReaction，RT-PCR)該技術(shù)主要用于：分析基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物、獲取目的基因、合成cDNA探針、構(gòu)建...
熒光定量檢測試劑盒試驗假陽性解決方法2023/2/14
一、引物設(shè)計不合適：選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性，因而在進行PCR擴增時，擴增出的PCR產(chǎn)物為非目的性的序列。靶序列太短或引物太短，容易出現(xiàn)假陽性。需重新設(shè)計引物。二、靶序列或擴增產(chǎn)物的交叉...
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