油脂黃曲霉B1含量檢測(cè)試劑盒

使用說(shuō)明書(shū)

（貨號(hào)：Ounuo92001）

油脂黃曲霉B1含量檢測(cè)試劑盒，本產(chǎn)品可以采用單點(diǎn)定標(biāo)，即點(diǎn)1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品實(shí)現(xiàn)定量分析，可實(shí)現(xiàn)47個(gè)樣本的檢測(cè)。采用單點(diǎn)定標(biāo)時(shí)，數(shù)據(jù)分析請(qǐng)來(lái)電索取專(zhuān)門(mén)的Excel數(shù)據(jù)分析軟件

1. 樣本前處理（植物油脂、花生餅、花生粕）

需要但未提供的試劑和器皿如下：

(1)    無(wú)水甲醇，分析純

(2)    正己烷，分析純

(3)    二甲基亞砜，分析純

(4)    去離子水（可用娃哈哈純凈水代替）

試劑配制

樣本提取液：量取無(wú)水甲醇350mL，加去離子水150mL混勻備用

植物油脂

1）稱(chēng)取1.0±0.01g油樣于10mL離心管中，加入5mL樣本提取液，2500rpm渦旋振蕩5min；

2）2600g離心力，離心3min；

3）取步驟2）上層溶液0.2mL，加入0.4mL樣本稀液Ⅰ，再加入0.9mL正己烷，渦旋混勻10-30s（精煉油10s，基質(zhì)復(fù)雜的油可延長(zhǎng)至30s），靜置分層，棄上層，取下層溶液用于檢測(cè)。

樣本稀釋倍數(shù)：1

花生餅、花生粕

1）稱(chēng)取2.0±0.01g樣本于50mL離心管中，加入6mL去離子水，2500rpm渦旋振蕩3min，再加入12mL無(wú)水甲醇和2mL二甲基亞砜，2500rpm渦旋振蕩5min；

2）2600g離心力，離心3min；

3）取步驟2）上層溶液0.2mL，加入0.4mL樣本稀液Ⅰ，渦旋混勻；

4）取步驟3）下層溶液0.05mL，加入0.45mL樣本稀液Ⅱ，渦旋混勻，待檢測(cè)。

樣本稀釋倍數(shù)：20

2. 操作步驟

實(shí)驗(yàn)前，請(qǐng)將檢測(cè)試劑盒從2-8℃冰箱中取出，于室內(nèi)溫度20-28℃下平衡1小時(shí)！

試劑配制

洗滌液（1×）：取1體積的20×濃縮洗液，加入19體積的去離子水或蒸餾水混勻，備用，可按需配制

1）取出適量平衡后的板條，其余放回鋁膜袋中；

2）依次加50μL標(biāo)準(zhǔn)品/樣本于相應(yīng)微孔中；加50μL酶結(jié)合物和50μL抗體至所有微孔；輕敲板架；

3）蓋上板貼，于20-28℃條件下孵育15分鐘；倒出微孔中液體；

4）將洗滌液注滿(mǎn)微孔浸泡15s倒出，重復(fù)4次，共計(jì)5次；并于拍板布上盡可能干的拍出孔內(nèi)液體；

5）加100μL底物至微孔中，輕敲板架，蓋上板貼，于20-28℃下，孵育5分鐘；

6）揭開(kāi)板貼，不要倒出液體，直接加100μL終止液至微孔中，輕敲板架，于450/630nm波長(zhǎng)下，讀數(shù)。

3. 結(jié)果分析

1）結(jié)果計(jì)算將檢測(cè)的吸光度值輸入到配套計(jì)算軟件的相應(yīng)位置即可計(jì)算出樣本中黃曲霉B1的含量。2）超出檢測(cè)上限的樣本稀釋方法① 將樣本前處理步驟“3）”中的待測(cè)溶液再用樣本稀液Ⅱ，稀釋至曲線范圍內(nèi)后再繼續(xù)后續(xù)操作；② 將得出的含量再乘以相應(yīng)地稀釋倍數(shù)，即為最終樣本中黃曲霉B1的含量。

食用油黃曲霉B1檢測(cè)試劑盒