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抗體的主要功能2024/05/13: 抗體的主要功能：1、抗體能抑制病原體的生長繁殖，比如抗病菌的抗體就使入侵的病菌發(fā)生凝集，不讓病菌吸取營養(yǎng)，饑餓的病菌就不能繁殖了。2、抗體能阻止病毒或病菌靠近人體細(xì)胞，入侵者不能靠近人體細(xì)胞，就不能黏附在細(xì)胞上，它就不能破壞人體細(xì)胞，不能形成感染。3、抗體可以中和病毒，比如乙肝病毒（HBv），它的表面有一層蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，并借此黏附到人的肝細(xì)胞表面，隨之鉆進肝細(xì)胞。而抗體在HBv沒有黏附前與其相遇，兩者出現(xiàn)表面結(jié)合，這一結(jié)合非常重要，使HBv表面的蛋白質(zhì)發(fā)生改變，令其失去了黏附肝細(xì)胞的能力，不能進入

抗體制備三個階段闡述2024/05/06: 抗體是哺乳動物適應(yīng)性免疫系統(tǒng)對抗病原體的核心，它是在病原體刺激下由漿細(xì)胞（效應(yīng)B細(xì)胞）所分泌的一種免疫球蛋白，能夠識別并結(jié)合特異的病原體抗原，隨后通過介導(dǎo)中和作用、調(diào)理作用、效應(yīng)T細(xì)胞殺傷等來清除病原體。隨著抗體制備與改造技術(shù)的飛速發(fā)展，抗體已經(jīng)廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)各個領(lǐng)域，包括科學(xué)研究、診斷、治療等?？贵w的制備歷史和工藝決定了抗體的質(zhì)量和類型?？贵w制備工藝可分為三個階段：傳統(tǒng)方法免疫動物獲得抗體、應(yīng)用雜交瘤技術(shù)制備抗體和基因工程技術(shù)制備抗體。1、傳統(tǒng)方法免疫動物制備抗體：將通過各種方法獲得的免疫

逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）體系的靈敏度提升攻略2024/04/28: 逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(ReverseTranscription-PolymeraseChainReaction，RT-PCR)的原理是：提取組織或細(xì)胞中的總RNA，以其中的mRNA作為模板，采用Oligo（dT）或隨機引物利用逆轉(zhuǎn)錄酶反轉(zhuǎn)錄成cDNA。RT-PCR反應(yīng)體系的靈敏度提升攻略：1、分離高質(zhì)量RNA成功的cDNA合成來自高質(zhì)量的RNA。高質(zhì)量的RNA應(yīng)保證全長并且不含逆轉(zhuǎn)錄酶的抑制劑如EDTA或SDS等，以及盡可能減少基因組DNA污染。RNA的質(zhì)量決定了你能夠轉(zhuǎn)錄到cDNA上的序列信息

細(xì)胞培養(yǎng)實用技巧小結(jié)2024/04/22: 細(xì)胞是生命的基本單位。（除了病毒特殊一點。）細(xì)胞由細(xì)胞核組成和細(xì)胞膜還有線粒體等組成。（除了個別）小到細(xì)菌大至藍(lán)鯨。都由細(xì)胞組成。細(xì)胞培養(yǎng)實用技巧小結(jié):1.買細(xì)胞要去靠譜的地方買，一般上面會有針對細(xì)胞的介紹，這樣培養(yǎng)之前可以了解細(xì)胞正常生長的狀態(tài)圖、傳代、培養(yǎng)基的類型等。2.不管是買的細(xì)胞，還是別人惠贈的細(xì)胞，剛拿到手趕緊的做兩件事：檢測是否有支原體污染;迅速擴增凍存，凍存細(xì)胞復(fù)蘇后第二天更換一次培養(yǎng)基。3.發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有污染迅速處理掉，特別是當(dāng)你養(yǎng)了很多種細(xì)胞時。細(xì)菌污染、真菌污染很容易發(fā)現(xiàn)，支原

微生物三種化學(xué)氣體滅菌法關(guān)鍵點2024/04/15: 化學(xué)滅菌法系指利用化學(xué)藥品的氣體或產(chǎn)生的蒸汽進行殺滅微生物的方法。。同一種化學(xué)藥品的低濃度時呈現(xiàn)抑菌作用，而在高濃度時則能起殺菌作用。其殺菌機理可能是：能使微生物蛋白質(zhì)變性死亡，或與酶系統(tǒng)結(jié)合影響代謝，或改變膜壁通透性使微生物死亡等。下面詳解化學(xué)氣體滅菌法：1.環(huán)氧乙烷滅菌法環(huán)氧乙烷滅菌法是利用環(huán)氧乙烷氣體進行殺菌的方法。它是一種傳統(tǒng)的滅菌方法，可應(yīng)用于工衣滅菌、不耐加熱滅菌的藥品、醫(yī)用器具、設(shè)施、設(shè)備等的滅菌。環(huán)氧乙烷滅菌系統(tǒng)，主要有下列四項互相制約的重要因素影響滅菌效果：1）、溫度；2）、濕

開菲爾乳桿菌保藏方法分享2024/04/08: 開菲爾乳桿菌保藏方法如下：1.傳代培養(yǎng)保藏法又有斜面培養(yǎng)、穿刺培養(yǎng)、皰肉培養(yǎng)基培養(yǎng)等（后者作保藏厭氧細(xì)菌用），培養(yǎng)后于4-6℃冰箱內(nèi)保存。2.液體石蠟覆蓋保藏法是傳代培養(yǎng)的變相方法，能夠適當(dāng)延長保藏時間，它是在斜面培養(yǎng)物和穿刺培養(yǎng)物上面覆蓋滅菌的液體石蠟，一方面可防止因培養(yǎng)基水分蒸發(fā)而引起菌種死亡，另一方面可阻止氧氣進入，以減弱代謝作用。3.載體保藏法是將微生物吸附在適當(dāng)?shù)妮d體，如土壤、沙子、硅膠、濾紙上，而后進行干燥的保藏法，例如沙土保藏法和濾紙保藏法應(yīng)用相當(dāng)廣泛。4.寄主保藏法用于目前尚不能

抗原抗體反應(yīng)四個特性分析2024/03/29: 抗原抗體反應(yīng)是指抗原與相應(yīng)抗體之間所發(fā)生的特異性結(jié)合反應(yīng)。這種反應(yīng)既可在機體內(nèi)進行，也可以在機體外進行。抗原抗體反應(yīng)的過程是經(jīng)過一系列的化學(xué)和物理變化，包括抗原抗體特異性結(jié)合和非特異性促凝聚兩個階段，以及由親水膠體轉(zhuǎn)為疏水膠體的變化?？乖贵w反應(yīng)特點:抗原抗體反應(yīng)的特點主要有四性：即特異性、比例性、可逆性，階段性。特異性:是抗原抗體反應(yīng)的最主要特征，這種特異性是由抗原決定簇和抗體分子的超變區(qū)之間空間結(jié)構(gòu)的互補性確定的。這種高度的特異性在傳染病的診斷與防治方面得到有效的應(yīng)用。隨著免疫學(xué)技術(shù)的發(fā)展進

ELISA實驗假陽性結(jié)果解析2024/03/18: ELISA實驗中造成假陽性的主要四點錯誤操作：1、加樣對于間接ELISA標(biāo)本一般都要進行稀釋，如果加樣不準(zhǔn)就會造成誤差，尤其當(dāng)稀釋倍數(shù)大時，很小的誤差，會導(dǎo)致較大的相對誤差，使陰性（或弱陽性）標(biāo)本呈陽性（或陰性）。加樣時應(yīng)將所加物加在ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產(chǎn)生氣泡。目前，大部分血站都已使用全自動酶免加樣系統(tǒng)處理標(biāo)本，可較好地避免以上誤差。2、洗滌在ELISA中正確的洗滌是保證得到可重復(fù)結(jié)果的關(guān)健一步，應(yīng)引起操作者重視。無論是手工操作還是機器操作，得出不正確的

PCR反應(yīng)引物設(shè)計關(guān)鍵點確定2024/03/11: PCR反應(yīng)引物設(shè)計有3條基本原則：首先引物與模板的序列要緊密互補，其次引物與引物之間避免形成穩(wěn)定的二聚體或發(fā)夾結(jié)構(gòu)，再次引物不能在模板的非目的位點引發(fā)DNA聚合反應(yīng)(即錯配)。引物設(shè)計應(yīng)注意如下要點：1、引物的長度一般為15-30bp，常用的是18-27bp，但不應(yīng)大于38，因為過長會導(dǎo)致其延伸溫度大于74℃，不適于TaqDNA聚合酶進行反應(yīng)。2、引物序列在模板內(nèi)應(yīng)當(dāng)沒有相似性較高，尤其是3’端相似性較高的序列，否則容易導(dǎo)致錯配。引物3’端出現(xiàn)3個以上的連續(xù)堿基，如GGG或CCC，也會使錯誤引發(fā)

細(xì)胞衰老檢測方法步驟2024/03/04: 細(xì)胞衰老是細(xì)胞在正常環(huán)境條件下發(fā)生的功能減退、逐漸趨向死亡的現(xiàn)象。細(xì)胞衰老檢測方法步驟及注意事項如下：1、細(xì)胞衰老檢測方法與步驟：（1）細(xì)胞接種前在6孔培養(yǎng)板中預(yù)先放置滅菌的細(xì)胞片，每孔加入1×10E5個細(xì)胞，37℃5%CO2條件下培養(yǎng)過夜，使細(xì)胞在細(xì)胞片上生長。（2）在超凈工作臺中吸棄6孔培養(yǎng)板中的培養(yǎng)液，加入×1PBS，洗滌細(xì)胞1次，隨后加入2%甲醛/0.2%戊二醛固定液，室溫條件下固定3~5分鐘。（3）吸棄2%甲醛/0.2%戊二醛固定液，加入×1PBS，洗滌細(xì)胞3次，每次3分鐘。（4）吸棄

ELISA試劑盒樣本稀釋倍數(shù)的確定指南2024/02/26: 一個準(zhǔn)確的ELISA檢測實驗，必須包含三大要素：性能可靠的試劑盒、造模成功并準(zhǔn)確采集的樣本、可控環(huán)境且嚴(yán)謹(jǐn)實驗操作，三者缺一不可。在操作過程中，經(jīng)常遇到樣本稀釋問題，需要進行樣本稀釋。ELISA試劑盒樣本稀釋倍數(shù)的確定：1、嚴(yán)格意義上，每次檢測樣品都要帶標(biāo)準(zhǔn)品，擬合標(biāo)準(zhǔn)曲線，原因是每次檢測都要受不同條件的影響，比如人為操作，環(huán)境的變化等。2、不能節(jié)約，建議您盡量把樣本同時檢測。3、一般來說，ELISA試劑盒是不需要稀釋的，除非你的測定值超過標(biāo)準(zhǔn)品的上限，這樣推算出來的結(jié)果可能誤差較大，然后你根據(jù)

ELISA試驗之洗板過程解說2024/02/18: 洗板目的在于將特異性結(jié)合于固相上的抗原(抗體)與溫育過程中吸附的非特異性成份分離，使免疫復(fù)合物與待測抗體(抗原)呈一定比例，洗板是否合格直接影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。洗板應(yīng)嚴(yán)格按照說明控制洗板時間及洗板次數(shù)，ELISA檢測一般用洗滌液洗板3次，洗滌液應(yīng)嚴(yán)格按照操作說明進行稀釋，洗液應(yīng)注滿每個微孔并注意洗液不外溢，垂直甩板避免交叉污染，防止出現(xiàn)假陰性及假陽性結(jié)果。使用洗板機洗板可一定程度上避免環(huán)境污染、提高工作效率，洗滌開始時注意觀察每根吸液針是否一直插入孔底并吸干孔內(nèi)全部液體，嚴(yán)格按照要求設(shè)置一定的

瞬時轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染比較2024/02/05: 瞬時轉(zhuǎn)染：外源片段的表達(dá)時間短暫。這主要是因為外源導(dǎo)入的裸露的載體整合入基因組的幾率非常低，所以以染色體外(episomal)形式存在，不能隨細(xì)胞分裂而一同復(fù)制導(dǎo)致最后拷貝數(shù)被稀釋導(dǎo)致的。而且考慮到細(xì)胞分裂會稀釋質(zhì)粒的量，所以起初轉(zhuǎn)染的質(zhì)?？截悢?shù)高。這就導(dǎo)致瞬時轉(zhuǎn)染呈現(xiàn)一個高拷貝到低拷貝迅速降低的過程，且無法在這個系統(tǒng)上實現(xiàn)可誘導(dǎo)表達(dá)。穩(wěn)定轉(zhuǎn)染：是相對瞬時轉(zhuǎn)染而言，進入細(xì)胞的質(zhì)粒整合入細(xì)胞基因組中，并能隨細(xì)胞分裂穩(wěn)定傳遞下去。在這個系統(tǒng)中，質(zhì)粒表達(dá)穩(wěn)定，拷貝數(shù)低，且能實現(xiàn)誘導(dǎo)表達(dá)。穩(wěn)定轉(zhuǎn)染并不是

影響ELISA標(biāo)本的內(nèi)源性物質(zhì)具體講解2024/01/29: 血清是常用的ELISA標(biāo)本，血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本，標(biāo)本引起的假陽性和假陰性結(jié)果主要是干擾性物質(zhì)所致，影響的內(nèi)源性物質(zhì)具體講解如下：有人認(rèn)為大約40%的人血清標(biāo)本中含有非特異性干擾物質(zhì)，可以不同程度影響檢測結(jié)果。常見的干擾物質(zhì)有：類風(fēng)濕因子、補體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig(s)抗體、交叉反應(yīng)物質(zhì)和其它物質(zhì)等。1、類風(fēng)濕因子人血清中IgM、IgG型類風(fēng)濕因子（RF）可以與ELISA系統(tǒng)中的捕捉抗體及酶標(biāo)記二抗的FC段直接結(jié)合，從而導(dǎo)致假陽性。解決該情況的辦法是：①

PCR擴增儀的兩大種類淺析2024/01/22: PCR擴增儀的種類總體來說，可以分成兩大類，即普通PCR擴增儀和實時熒光定量PCR擴增儀。一、普通PCR擴增儀1.普通PCR擴增儀即通常所謂的定性PCR擴增儀。2.梯度PCR儀是由普通PCR儀衍生出的帶梯度PCR功能的基因擴增儀。3.原位PCR儀是由普通PCR儀衍生出的帶原位擴增功能的基因擴增儀。二、實時熒光定量PCR擴增儀1.金屬板式實時定量PCR儀，還可作為普通PCR儀使用，有的甚至帶梯度功能，可容納的樣本量大，無需特殊耗材，但溫度均一性欠佳，有邊緣效應(yīng)，標(biāo)準(zhǔn)曲線的反應(yīng)條件難以做到與樣品全一

苛養(yǎng)木桿菌LAMP試劑盒實驗使用方法2024/01/15: 苛養(yǎng)木桿菌LAMP試劑盒實驗使用方法:一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。1.標(biāo)記6個離心管，分別為7，6，5，4，3，2。2.用帶芯槍頭分別加入45μL熒光PCR模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。3.在7號管中加入5μL陽性對照（濃度為1×10E8拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。4.換槍頭，

大鼠ELISA試劑盒實驗室運用具體過程2024/01/08: 大鼠ELISA試劑盒實驗室運用具體過程：1.大鼠ELISA試劑盒用于檢測的樣品應(yīng)保持新鮮.2.用戶在初度運用試劑盒時,應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘,以便試劑集中到管底.3.每次試驗留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是zui后加底物溶液及2NH2SO4.丈量時先用此孔調(diào)OD值至零.4.要確保微量加樣器的精確性,能夠運用蒸餾水和電子天平進行確定（因為蒸餾水不含雜質(zhì),溫度環(huán)境為20%左右時,lmL的水能夠看作是lg200L的水能夠看作是0.2g）每一把微量加樣器都應(yīng)該將其zui高量程和zui低量程

復(fù)蘇細(xì)胞收到后收集指南2024/01/02: 復(fù)蘇細(xì)胞收到后收集指南：1、請按照說明書提前準(zhǔn)備好基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清、因子、雙抗，不要隨意更改培養(yǎng)條件，提前將生物安全柜進行酒精消毒和紫外滅菌。2、收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、漏液、培養(yǎng)基渾濁或污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。3、細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中靜置2-3小時，在倒置顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，給細(xì)胞（100倍×2張，200倍×2張）以及培養(yǎng)瓶（外觀×1張）拍照留存，售后時肯定需要提供。4、瓶內(nèi)充液培養(yǎng)基（運輸培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，需按照說明書上的培養(yǎng)條件配制新鮮全培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞。5、鏡下觀察細(xì)

靜置貼壁細(xì)胞與懸浮細(xì)胞培養(yǎng)分析2023/12/25: 原代細(xì)胞是從生物體內(nèi)直接分離并在體外培養(yǎng)的細(xì)胞。它們保持了從其來源組織或器官中獲取的特異性和生物學(xué)真實性。原代細(xì)胞通常具有有限的壽命，因為它們在培養(yǎng)中會逐漸老化并最終死亡。原代細(xì)胞的培養(yǎng)分析如下：一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)1、細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；2、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L；3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEMCorning10-010-CVR)或DMEM(Corning10-013-CVR)培養(yǎng)；4、胎牛血清濃度為10%-80%；

實時熒光定量PCR定量PCR方法簡述2023/12/18: 實時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限，實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此，實時熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個基礎(chǔ)之上的：1、Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時，剛剛進入真正的指數(shù)擴增期（對數(shù)期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內(nèi)擴增，得到的Ct值是恒定的。2、Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)

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